pharmvestnik

ФНС получит доступ к системе маркировки лекарств для повышения эффективности налогового контроля. Налоговая служба подписала соглашение с Минздравом и ЦРПТ об информационном взаимодействии. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Правительство утвердило изменения в правила ввоза лекарственных средств, разрешив ввоз незарегистрированных препаратов для разработки и научных исследований. Компании смогут ввозить такие лекарства, предоставляя детальные планы исследований. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

FDA одобрило Yeztugo от Gilead Sciences — первый препарат для профилактики ВИЧ, который вводится каждые шесть месяцев. Лекарство показало 100%-ную эффективность в одном из клинических испытаний. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Суд признал банкротом ОАО «Фармация» и открыл в отношении компании конкурсное производство сроком на полгода. Суд также утвердил конкурсного управляющего компании. Подробнее: #Фармвестник #Дистрибуция

18 июня в рамках ПМЭФ на площадке Здоровое общество состоялась сессия РБК «Фармацевтика возможностей». Представители фармацевтической индустрии, науки и некоммерческих организаций обсудили роль препаратов-дженериков на российском рынке. В дискуссии приняли участие представители «Озон Фармацевтика», МГМУ им. И. М. Сеченова, ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко», DSM Group, фонда Правмир, МГУ. Ольга Ларина, коммерческий директор «Озон Фармацевтика», рассказала почему компания сделала ставку именно на дженерики: «20 лет назад мы выбрали эту стратегию, и мы можем объяснить, почему. Дженерики — это быстрая окупаемость инвестиций за 3-5 лет и возможность дать массовую, доступную терапию для людей». Реклама, ИП Панченко-Трюх Александр Тарасович

Законопроект о запрете вывесок и надписей о проводимых акциях на иностранном языке одобрен Госдумой сразу во втором и третьем чтениях. Изменения не коснутся фирменных наименований и товарных знаков. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Минздрав намерен создать федеральный реестр производственных штаммов микроорганизмов и вирусов, используемых при изготовлении вакцин и других иммунобиологических препаратов. Законопроект также расширяет круг организаций, обязанных предоставлять данные для системы в области обеспечения биобезопасности. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Правительство внесло изменения в правила национального режима для госзакупок. Срок действия 15%-ного преимущества для российских и евразийских стратегически значимых лекарств с полным циклом производства, не входящих в Перечень ЖНВЛП, сокращен с 31 декабря до 31 августа 2025 года. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Всероссийский союз пациентов попросил увеличить финансирование программы 14 ВЗН. В обращении организации указано, что дефицит превышает 10 млрд руб., союз получил жалобы на проблемы с лекобеспечением из 28 регионов страны. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

ФАС согласовала цену на первый отечественный дженерик иммунодепрессанта с МНН апремиласт. Лекарство с ТН «Апремиласт-29Ф» будет стоить на 27% дешевле оригинального препарата «Отесла». Подробнее: #Фармвестник #Дистрибуция