Минздрав РФ анонсирует создание новых радиофармпрепаратов к 2030 году

ФАС: внедрению новых технологий в фармотрасли будет способствовать включение инновационных лекарств в ЖНВЛП. Об этом сообщил заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев в рамках V Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность». По мнению спикера, для наполнения перечня инновационными лекарственными препаратами важно наладить два параллельных процесса: исключать из него устаревшие и дорогие аналоги; отдавать приоритет более эффективным с экономической и терапевтической точки зрения препаратам. Кроме того, для дальнейшего развития фармотрасли в России необходимо: расширять инновационную клиническую практику; сохранять и поддерживать устойчивое производство базовых для здравоохранения препаратов; продолжать придерживаться ответственного подхода к ценообразованию и обеспечивать защиту интеллектуальной собственности для добросовестных участников рынка. Также замглавы службы затронул тему взаимодействия с фондом «Круг добра» в переговорах с фармкомпаниями о стоимости лекарственных препаратов для лечения детей с орфанными заболеваниями. Участие ФАС в 2021-2024 гг. позволило сэкономить 21 млрд рублей на закупках таких препаратов и обеспечить ими большее количество детей. #лекарства #ПМЭФ

Инновационные препараты должны войти в ЖНВЛП для ускорения развития фармотрасли Такую позицию высказал заместитель руководителя СЛУЖБЫ Тимофей Нижегородцев, выступая на V Российском фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность». По мнению Нижегородцева, для обновления перечня важно одновременно выводить из него устаревшие и дорогостоящие аналоги и отдавать предпочтение препаратам с наилучшим сочетанием экономической и терапевтической эффективности. Кроме того, в интересах дальнейшего развития фармотрасли необходимо: 1 Расширять инновационную клиническую практику. 2 Сохранять и поддерживать стабильное производство базовых для здравоохранения лекарств. 3 Продолжать придерживаться ответственного подхода к ценообразованию и обеспечивать защиту интеллектуальной собственности добросовестных участников рынка.

«ФармЭко» построит производство онкопрепаратов в Московской области за 9 млрд рублей Министерство инвестиций, промышленности и науки Московской области, ГК «ФармЭко» и Сбербанк заключили соглашение о создании в Черноголовке нового фармацевтического производства. Предприятие будет специализироваться на выпуске препаратов для лечения онкологических заболеваний. Общий объем инвестиций в проект составит 9,1 млрд рублей. Запуск производства запланирован на 2029 год. Под реализацию проекта компания уже получила в аренду земельный участок площадью 30 тысяч кв.м. Само производство займет более 10 тысяч кв.м. Как отметила министр инвестиций, промышленности и науки Подмосковья Екатерина Зиновьева, предприятие создаст 150 новых рабочих мест.

1 2 3 4 5 6 7 В Москве появится новое многофункциональное фармацевтическое производство Генеральный директор Московского Фонда поддержки промышленности и предпринимательства Сергей Чумичёв и президент Группы компаний «Велфарм Групп» Людмила Щербакова подписали соглашение, благодаря которому в ОЭЗ «Технополис Москва» начнут выпускать импортозамещающие лекарства. Компания «Велфарм-М» построит корпус, где разместятся 20 изолированных производственных участков с 22 автоматизированными технологическими линиями. Здесь будут разрабатываться, проходить доклинические и клинические исследования, регистрироваться и выпускаться в различных лекарственных формах препараты для терапии онкологических, гормональных и орфанных заболеваний. #МоспромНаПМЭФ

8 радиочуд и 186 ЛС: Минздрав вскрыл карты Коллеги, если вы всё ещё ждёте манны небесной, слушайте лекцию на диване: Минздрав разложил грядущие «плюшки» до 2030-го, включая восемь совершенно свежих радиофармпрепаратов – тёпленькими прямо к вашему циклотрону. В официальном перечне уже аккуратно пронумерованы 186 лекарств и 368 медизделий: целая витрина, бери – не хочу. Пока вы спорили в ординаторской, 57 отечественных молекул пробивают себе дорогу через доклинические и клинические дебри, а 65 российских устройств вместе с 36 импортными «дружественными» аналогами уже штампуют регистрационные удостоверения. Идём дальше: по 49 позициям сейчас крутят калькуляторы, решая, где именно локализовать сборку, и по 11 пунктам разработчики уже закатали рукава. Научный котёл бурлит: 36 исследований, причём 12 из них настолько уникальны, что мировые коллеги только подглядывают через замочную скважину. Тематики звучат как меню футуристической столовой — нейротехнологии, регенеративная медицина, биопечать органов, тонкая настройка клеточного старения и даже коррекция биологического возраста с приправой превентивной медицины и «умного» питания. Всё это счастье упаковано в нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья». Задача – подтянуть ожидаемую продолжительность жизни до 78 лет и сделать здоровое долголетие не горлокричащим лозунгом, а статистической нормой. Финансовая подушка напухла: десятки миллиардов рублей из федерального кармана, плюс ещё внушительная стопка из внебюджетных источников. И, чтобы вы не думали, что это снова «концепция без дат», первое заседание профильного комитета уже состоялось — направления господдержки утверждены, ручки подписантов ещё не успели остыть. Так что готовьте протоколы, примеривайте грантовые заявки и приглядывайтесь к будущим радиочудесам: к 2030-му счётчик новых отечественных радио-ЛС должен показать как минимум восемь. #нейротехнологии #регенеративная #биопечать #радиофармпрепараты #долголетие #УмныйДоктор

На ПМЭФ-2025 не обошлось без значимых событий для фармацевтической отрасли: НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве в области онкологии. Партнёрство направлено на исследование комбинированной терапии онкологических заболеваний на основе комбинации мРНК-технологий и иммуноонкологического препарата камрелизумаб Арейма® . Арейма® – ингибитор иммунных контрольных точек PD-1 , зарегистрированный в России в 2024 году. Он уже применяется при терапии рака носоглотки и рака пищевода. Этот иммуноонкологический препарат «снимает тормоза» с иммунной системы, позволяя T-клеткам атаковать опухоль. В сочетании с мРНК-вакциной, настраивающей иммунитет на конкретные опухолевые антигены, такой механизм даёт потенциал таргетной и при этом системной терапии. В отличие от традиционной химиотерапии, такой подход не просто уничтожает опухоль, а активирует иммунную систему для её самостоятельной борьбы с раковыми клетками, включая метастазы. Это особенно важно при лечении трудно поддающихся терапии опухолей с высокой мутационной нагрузкой, таких как меланома или немелкоклеточный рак лёгкого. Разработка инновационных препаратов на основе мРНК ведется в рамках консорциума, созданного в 2025 году и объединяющего 17 научных организаций под руководством НИЦЭМ. Для фармацевтической отрасли это возможность создать в России технологическую платформу для персонализированной онкотерапии с высоким экспортным потенциалом и снижением зависимости от импортных решений. ™ Без рецепта

Умный помощник, который всегда под рукой

ФАС: внедрению новых технологий в фармотрасли будет способствовать включение инновационных лекарств в ЖНВЛП Новости ФАС RSS Об этом сообщил заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев в рамках V Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность» Основания для включения и исключения лекарственного препарата из перечня жизненно необходимых и важнейших ЖНВЛП содержатся в постановлении Правительства РФ № 871 . ФАС России входит в состав комиссии, которая принимает такие решения с учетом требований указанных правил. По мнению спикера, для наполнения перечня инновационными лекарственными препаратами важно наладить два основных процесса: исключать из него устаревшие и более дорогие аналоги, а также отдавать приоритет более эффективным с экономической и терапевтической точки зрения. Замглавы службы подчеркнул, что оба эти процесса должны проходить одновременно. Кроме того, для дальнейшего развития фармотрасли в России необходимо расширять инновационную клиническую практику, сохранять и поддерживать устойчивое производство базовых для здравоохранения препаратов, продолжать придерживаться ответственного подхода к ценообразованию и обеспечивать защиту интеллектуальной собственности для добросовестных участников рынка. Также Тимофей Нижегородцев поднял вопрос обеспечения детей самыми современными и сложными лекарственными препаратами, в том числе незарегистрированными в России. ФАС России плотно взаимодействует с фондом «Круг добра» в переговорах с фармкомпаниями о стоимости этих препаратов. Предварительно ведомство анализирует зарубежные цены на препарат, затем данные о наименьших в мире ценах использует в рамках этих переговоров. Результаты договоренностей фиксируются трехсторонними протоколами, которые впоследствии используются при заключении контрактов. При сравнении с объемами в других странах антимонопольное ведомство наглядно демонстрирует фармкомпаниям выгоду от реализации препаратов в России даже по сниженной цене. Благодаря этой работе фонд получает препараты по низким ценам и может обеспечить ими большее количество детей: участие ФАС России в переговорах в 2021-2024 гг. позволило сэкономить 21 млрд рублей. Постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 «Об утверждении правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»

Минздрав: к 2030 году должно появиться не менее восьми новых радиофармпрепаратов Замминистра здравоохранения РФ Татьяна Семенова на ПМЭФ рассказала, что благодаря федпроекту «Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий» нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» планируется создать не менее восьми новых радиофармацевтических препаратов. Отдельным направлением проекта станет расширение номенклатуры таких препаратов, что позволит обеспечить потребности отечественной медицины. Также по словам Татьяны Семеновой, стартовавший с 2025 года федеральный проект предусматривает развитие нейротехнологий регенеративной медицины и биопечати, исследование старения клеток, диагностику и коррекцию биологического возраста, развитие технологий превентивной медицины и здорового питания. «В этом [федеральном] проекте отфиксирована продуктовая линейка по лекарственным препаратам и медицинским изделиям – 186 и 368 наименований [соответственно]. На самом деле это продолжающаяся системная работа, которая позволила сегодня иметь на стадиях фармацевтической разработки или проведения клинических исследований и регистрации у отечественных производителей 57 наименований лекарственных препаратов. По медицинским изделиям зарегистрированы уже 65 позиций отечественных медицинских изделий, плюс 36 из дружественных стран. Еще по 49 наименованиям отечественными производителями прорабатывается возможность реализации проектов по созданию производства. По 11 уже начаты разработки», – рассказала Семенова.

Дайджест новостей с полей ПМЭФ-2025 К 2030 году в России планируется разработать не менее восьми новых радиофармацевтических препаратов в рамках федерального проекта «Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий» национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья, – сообщила заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Семенова. Соглашения, которые были заключены: Министерство инвестиций, промышленности и науки Московской области, ГК «ФармЭко» и Сбербанк заключили трёхстороннее соглашение о создании в Подмосковье фармацевтического производства препаратов от онкологии. Сбербанк, Институт искусственного интеллекта AIRI и ГК «Промомед» объединились для совместной разработки новых лекарств с использованием технологий ИИ и создания цифровой платформы для фармкомпаний. «Акрихин» и «Активный Компонент» подписали меморандум о стратегическом партнёрстве по локализации полного цикла производства лекарств для лечения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний. «Р-Фарм» и Институт экспериментальной медицины подписали соглашение о сотрудничестве в сфере научных исследований, образования и производства, включая разработку новых методов профилактики, диагностики и лечения, в том числе с использованием иммунобиологических препаратов. Российский фонд прямых инвестиций, вьетнамская компания GDP, российская компания EOC и вьетнамская группа компаний T&T Group заключили соглашение о партнёрстве для продвижения фармацевтической продукции и медицинского оборудования между Россией и Вьетнамом. Мне кажется, нам вообще надо немножко забыть вот эту историю, что российская фарминдустрия ассоциируется с такой вот дженериковой моделью. Это характерно для Турции, это характерно для Индии, но уже перестает быть характерно для России. Можно долго рассуждать о том, что такое инновационная молекула. Но мы все должны понимать, что на самом деле инновационная молекула – вещь очень конкретная. Она должна вызывать живой отклик у людей, она должна решать конкретную проблему. Если позволите перейти на молодежный такой язык – она должна делать жизнь кайфовой, – высказал мнение Петр Белый, председатель совета директоров ГК «Промомед». ™ Без рецепта

Индии и России пора объединиться и вместе развиваться в фармацевтической индустрии. Об этом корреспонденту "Известий" рассказал президент Индийского бизнес-альянса IBA Сэмми Котвани на полях ПМЭФ-2025. "Сейчас время объединяться с Россией и начать производить API "активный фармацевтический ингредиент", действующее вещество — Ред. в России, потому что то, что дает правительство этой страны, не может дать ни одно другое правительство", — отметил он. По словам Котвани, Индия может называть себя лидером в фарминдустрии, но по сути покупает API у партнеров и делает дженерики. Нью-Дели необходимо общаться с Москвой, потому что "у всех есть проблемы с Китаем, и сейчас время для изменений". "Нужно смотреть на другие перспективы. Да, Индия — король в фармации, производстве дженериков, но сейчас надо идти вперед и работать с Россией, чтобы создавать API в России", — заключил он. Отправить новость