right_to_health

ФАС потребовала от Озон фармацевтики снизить цены на азатиоприн Федеральная антимонопольная служба потребовала от компании Озон фармацевтика пересмотреть цены на иммунодепрессант азатиоприн Повод в том что препарат включили в Перечень ЖНВЛП а значит его стоимость должна регулироваться государством По данным ФАС текущая цена превышает уровень рассчитанный по методике утверждённой постановлением правительства 805 Требование о снижении цен служба направила компании 27 марта однако новую заявку производитель пока не подал Азатиоприн включили в перечень ЖНВЛП в феврале 2026 года после этого цена на препарат должна рассчитываться по правилам госрегулирования сейчас Озон фармацевтика остаётся единственным производителем этого лекарства в России В ФАС отмечают что отказ от корректировки цены в такой ситуации может содержать признаки нарушения антимонопольного законодательства Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

Почти 50 ответов ИИ на медицинские вопросы оказались неточными Многие пользователи всё чаще обращаются к ИИ чатботам за медицинской информацией вместо врача На этом фоне журнал BMJ Open опубликовал исследование в котором оценили насколько точно самые популярные чатботы отвечают на вопросы о здоровье Авторы оценили ответы популярных чатботов включая ChatGPT Gemini Grok и DeepSeek Всего они проанализировали 250 ответов на 50 запросов по темам рака вакцин стволовых клеток питания и спортивной результативности Результаты показали что почти половина ответов оказалась неточной Около 30 исследователи отнесли к умеренно неточным ещё 19 6 к существенно неточным Отдельная проблема ссылки на источники Авторы отмечают что чатботы нередко приводили неполные неточные или вовсе несуществующие ссылки из за чего пользователю сложнее проверить информацию Как итог в вопросах здоровья ответы ИИ пока лучше воспринимать только как вспомогательную информацию а важные сведения особенно о лечении диагнозах и рисках дополнительно проверять по надёжным источникам Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

Россияне с ожирением смогут получить хирургическую помощь по ОМС Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил что в программе государственных гарантий появилась хирургическая помощь для пациентов с ожирением Об этом он заявил сегодня на IV съезде Профсоюза работников здравоохранения России Это означает что такой вид помощи теперь включён в систему бесплатной медицинской помощи по полису ОМС При этом в открытых сообщениях пока не уточняются конкретные условия направления критерии отбора пациентов и порядок маршрутизации вероятно эти детали будут определяться профильными клиническими и организационными документами Ранее премьер министр Михаил Мишустин заявил что по ОМС стали доступны отдельные виды онковакцин Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

Промомед получил GMP сертификат ОАЭ для завода Биохимик Завод Биохимик входящий в группу Промомед прошел аудит Управления по лекарственным средствам ОАЭ и подтвердил соответствие международным требованиям GMP Это открывает компании возможность поставок лекарств на рынок Эмиратов и расширения присутствия на Ближнем Востоке Полученный сертификат может стать для компании первым шагом к выходу и на другие рынки арабских стран Среди приоритетных направлений препараты для терапии ожирения и эндокринных заболеваний Биохимик ключевая производственная площадка Промомеда работающая по модели полного цикла от разработки молекулы до выпуска готовой лекарственной формы По информации компании в ходе аудита представители ОАЭ положительно оценили техническое оснащение предприятия систему качества и уровень подготовки персонала На площадке в частности выпускаются эндокринологические препараты Велгия Эко и Тирзетта Также компания развивает экспортный портфель за счет препаратов для лечения онкологических орфанных аутоиммунных заболеваний и инфекций ОАЭ остаются одним из наиболее перспективных фармацевтических рынков региона По оценкам компании в 2024 году его объем составил 4 7 млрд долларов а к 2030 году может превысить 7 млрд долларов Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

В НМИЦ гематологии рассчитывают зарегистрировать CAR T препарат Утжефра уже в 2026 году О возможной регистрации отечественного CAR T препарата Утжефра в 2026 году сообщила гендиректор НМИЦ гематологии Минздрава России Елена Паровичникова Заявление прозвучало на пресс конференции в ТАСС посвящённой 100 летнему юбилею Национального медицинского исследовательского центра гематологии По словам Паровичниковой клинические исследования препарата уже завершены а центр готовит пакет документов для регистрации Она выразила надежду что положительное решение по препарату будет принято уже в этом году Утжефра российский CAR T клеточный препарат для лечения В клеточных злокачественных новообразований крови Такая терапия предполагает генетическое перепрограммирование Т клеток пациента для борьбы с опухолью и применяется в том числе в случаях когда стандартное лечение оказалось неэффективным Первое клиническое исследование препарата стартовало в декабре 2024 года Дополнительным подтверждением безопасности и перспективности разработки стали первые результаты исследования в январе 2025 года в НМИЦ сообщили что первая пациентка получившая Утжефру завершила первый этап лечения без осложнений и была переведена на амбулаторное наблюдение для долгосрочной оценки эффекта терапии По результатам обследования у неё был подтверждён полный ответ на лечение Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

Novo Nordisk привлекла OpenAI к разработке лекарств и производственным процессам Датская фармкомпания Novo Nordisk объявила о стратегическом партнёрстве с OpenAI Технологии искусственного интеллекта планируют внедрять сразу по нескольким направлениям в разработке новых препаратов анализе данных производстве логистике дистрибуции и внутренних корпоративных процессах В компании рассчитывают что ИИ поможет быстрее обрабатывать сложные массивы данных находить перспективные лекарственные кандидаты и сокращать путь от исследований до пациента Отдельно отмечается что сотрудничество строится с учётом требований к защите данных и обязательным человеческим контролем На первом этапе Novo Nordisk запустит пилотные проекты в сфере исследований и разработок на производстве и в коммерческих операциях Полную интеграцию ИИ решений компания планирует завершить к концу 2026 года OpenAI также будет участвовать в повышении ИИ грамотности сотрудников компании Сделка вписывается в общий тренд фармрынка всё больше крупных компаний рассматривают ИИ не как эксперимент а как рабочий инструмент для ускорения разработки лекарств и оптимизации производства логистики и других внутренних процессов Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

ФМБА получило разрешение на клиническое применение второй онковакцины для терапии колоректального рака Федеральное медико биологическое агентство сообщило о получении разрешения на клиническое применение персонализированной неоантигенной мРНК вакцины Онкорна для терапии колоректального рака Это уже вторая разработка ФМБА в этом направлении получившая разрешение для клинического применения Онкорна персонализированный биотехнологический препарат который предназначен для активации специфического противоопухолевого иммунитета В агентстве подчеркивают что это первая отечественная вакцина против колоректального рака на мРНК платформе Препарат показан взрослым пациентам с метастатическим колоректальным раком которые уже получили две и более линии системной противоопухолевой терапии а также пациентам с колоректальным раком с микросателлитной нестабильностью высокого уровня в комбинации с ингибиторами контрольных точек На этом фоне показательным выглядит и решение правительства 6 апреля Михаил Мишустин заявил что в систему ОМС включены новые методы лечения онкозаболеваний включая персонализированные онковакцины Это означает что такие подходы постепенно встраиваются в систему государственной медицинской помощи Ранее в конце ноября 2025 года разрешение на клиническое применение получила персонализированная онковакцина Онкопепт для терапии колоректального рака Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

Производитель препаратов для Аксельфарма оказался под угрозой банкротства В базе Федресурса 7 апреля 2026 года появилась запись о намерении кредитора Ваге Киракосяна обратиться в суд с заявлением о банкротстве научно производственного центра Онкотаргет Компания связана с Аксельфармом общим гендиректором и пересечением среди владельцев Поводом стал спор о задолженности по договору займа Как следует из материалов суда требования кредитора были признаны обоснованными При этом в самой компании заявляют что пока не считают ситуацию признаком реальной несостоятельности Онкотаргет производит 10 препаратов регистрационные удостоверения на которые принадлежат Аксельфарму в том числе противоопухолевые средства На этом фоне внимание к ситуации усиливается ещё и потому что у самого Аксельфарма ранее возникли серьёзные риски из за штрафов ФАС Несмотря на это 2025 год Онкотаргет завершил с ростом финансовых показателей выручка компании увеличилась до 3 7 млрд рублей а прибыль до 1 5 млрд рублей Однако высокая долговая нагрузка сохраняется совокупные обязательства компании составили 3 8 млрд рублей Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

CAR T терапия впервые помогла добиться ремиссии сразу при трёх аутоиммунных заболеваниях Немецкие исследователи сообщили о редком клиническом случае CD19 направленная CAR T терапия помогла пациентке с тремя тяжёлыми аутоиммунными заболеваниями одновременно аутоиммунной гемолитической анемией иммунной тромбоцитопенией и антифосфолипидным синдромом Речь идёт о 47 летней женщине у которой болезнь не удавалось контролировать после нескольких линий терапии После введения CAR T клеток её состояние быстро улучшилось уже через две недели врачи зафиксировали выраженный эффект а ремиссия сохранялась в течение года без дополнительного лечения Авторы работы считают что терапия фактически перезагрузила патологический B клеточный иммунный ответ При этом речь пока идёт об экспериментальном подходе и единичном клиническом наблюдении поэтому для подтверждения эффективности нужны более крупные исследования В России при этом CAR T терапия получила новое регуляторное закрепление 6 апреля 2026 года правительство расширило программу госгарантий включив в высокотехнологичную медпомощь три персонализированных метода лечения онкологических заболеваний в том числе CAR T клеточную терапию а также персонализированные мРНК и пептидные онковакцины Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram

Biocad создала собственный биобанк для ускорения разработки лекарств Российская биотехнологическая компания Biocad сообщила о запуске собственного биобанка специализированного хранилища биологических образцов собранных в ходе клинических исследований Новая инфраструктура размещена на территории научно производственного комплекса компании в особой экономической зоне Нойдорф в Санкт Петербурге Биобанк рассчитан на хранение более 380 тыс образцов в разных температурных режимах от 196 C до 25 C Как пояснили в компании биобанк должен ускорить разработку оригинальных препаратов для которых требуется глубокое изучение молекулярных механизмов действия Также новая площадка открывает возможности для совместной работы с медицинскими организациями и научными центрами по всей России Сейчас в биобанке уже собрано 774 образца от 225 участников исследований из девяти нозологических групп включая язвенный колит болезнь Крона анкилозирующий спондилит и рассеянный склероз Инфраструктура уже используется в восьми научно исследовательских проектах и продуктовых программах в том числе в проекте BCD 180 В компании подчеркнули что все процессы включая получение информированного согласия пациентов строго регламентированы и соответствуют требованиям законодательства Подписывайтесь на Право на здоровье в MAX и Тelegram