bezrec

Дженерики: драйвер доступного и устойчивого здравоохранения На сессии РБК «Здоровое общество» ПМЭФ, 18 июня эксперты обсудили стратегическую роль дженериков в развитии фармацевтической отрасли России. По данным DSM Group, в 2024 году их продажи выросли на +12,4%, а к 2030 году доля на рынке может достичь 67%. Дженерики – это эффективное решение для расширения доступа к терапии, снижения стоимости лечения и реализации политики импортозамещения. Они производятся по современным технологиям и проходят строгий контроль качества. Дженерики позволяют существенно снизить стоимость лечения, сохраняя эффективность, – отметила Ольга Ларина, коммерческий директор «Озон Фармацевтика» Однако сохраняется скепсис со стороны части врачей и населения. Основной вызов – низкая информированность. Для повышения доверия необходимы просветительские кампании и открытость со стороны производителей. Отрасль меняется: растёт экспортный потенциал, расширяется локальное производство, внедряются инновации. Дженерики становятся не просто альтернативой, а ключевым элементом будущего российской фармы. ™ Без рецепта

2026 год «Герофарм» предложил сделать Годом борьбы с ожирением Петр Родионов на ПМЭФ-2025 предложил объявить 2026 год годом борьбы с ожирением. А также признать проблему социально значимым заболеванием, сформировать национальную стратегию и повысить общественное внимание. Ожирение – серьёзное хроническое заболевание и социальная проблема, требующая скоординированной государственной стратегии. Отдельные меры уже предпринимаются, но только объединение усилий государства, науки, бизнеса и медиа позволит эффективно справиться с этой задачей. Для достижения устойчивых результатов необходим системный, комплексный и межведомственный подход. ™ Без рецепта

На ПМЭФ-2025 не обошлось без значимых событий для фармацевтической отрасли: НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве в области онкологии. Партнёрство направлено на исследование комбинированной терапии онкологических заболеваний на основе комбинации мРНК-технологий и иммуноонкологического препарата камрелизумаб Арейма® . Арейма® – ингибитор иммунных контрольных точек PD-1 , зарегистрированный в России в 2024 году. Он уже применяется при терапии рака носоглотки и рака пищевода. Этот иммуноонкологический препарат «снимает тормоза» с иммунной системы, позволяя T-клеткам атаковать опухоль. В сочетании с мРНК-вакциной, настраивающей иммунитет на конкретные опухолевые антигены, такой механизм даёт потенциал таргетной и при этом системной терапии. В отличие от традиционной химиотерапии, такой подход не просто уничтожает опухоль, а активирует иммунную систему для её самостоятельной борьбы с раковыми клетками, включая метастазы. Это особенно важно при лечении трудно поддающихся терапии опухолей с высокой мутационной нагрузкой, таких как меланома или немелкоклеточный рак лёгкого. Разработка инновационных препаратов на основе мРНК ведется в рамках консорциума, созданного в 2025 году и объединяющего 17 научных организаций под руководством НИЦЭМ. Для фармацевтической отрасли это возможность создать в России технологическую платформу для персонализированной онкотерапии с высоким экспортным потенциалом и снижением зависимости от импортных решений. ™ Без рецепта

Дайджест новостей с полей ПМЭФ-2025 К 2030 году в России планируется разработать не менее восьми новых радиофармацевтических препаратов в рамках федерального проекта «Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий» национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья, – сообщила заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Семенова. Соглашения, которые были заключены: Министерство инвестиций, промышленности и науки Московской области, ГК «ФармЭко» и Сбербанк заключили трёхстороннее соглашение о создании в Подмосковье фармацевтического производства препаратов от онкологии. Сбербанк, Институт искусственного интеллекта AIRI и ГК «Промомед» объединились для совместной разработки новых лекарств с использованием технологий ИИ и создания цифровой платформы для фармкомпаний. «Акрихин» и «Активный Компонент» подписали меморандум о стратегическом партнёрстве по локализации полного цикла производства лекарств для лечения сердечно-сосудистых и эндокринных заболеваний. «Р-Фарм» и Институт экспериментальной медицины подписали соглашение о сотрудничестве в сфере научных исследований, образования и производства, включая разработку новых методов профилактики, диагностики и лечения, в том числе с использованием иммунобиологических препаратов. Российский фонд прямых инвестиций, вьетнамская компания GDP, российская компания EOC и вьетнамская группа компаний T&T Group заключили соглашение о партнёрстве для продвижения фармацевтической продукции и медицинского оборудования между Россией и Вьетнамом. Мне кажется, нам вообще надо немножко забыть вот эту историю, что российская фарминдустрия ассоциируется с такой вот дженериковой моделью. Это характерно для Турции, это характерно для Индии, но уже перестает быть характерно для России. Можно долго рассуждать о том, что такое инновационная молекула. Но мы все должны понимать, что на самом деле инновационная молекула – вещь очень конкретная. Она должна вызывать живой отклик у людей, она должна решать конкретную проблему. Если позволите перейти на молодежный такой язык – она должна делать жизнь кайфовой, – высказал мнение Петр Белый, председатель совета директоров ГК «Промомед». ™ Без рецепта

Минздрав предложил создать и вести единый реестр штаммов микроорганизмов и вирусов, используемых в производстве иммунобиологических препаратов. Инициатива поддержана Правительством и соответствует плану развития иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года. Законопроект планируется ввести в действие с 1 сентября 2026 года, в случае утверждения. Инициатива предусматривает расширение круга организаций, обязанных предоставлять данные для государственной системы биологической безопасности. Минздрав будет отвечать за нормативное регулирование, создание и ведение коллекций патогенов. Ранее, в ноябре 2024 года, правительство внесло в Госдуму законопроект, объединяющий реестры биобезопасной продукции и производителей, который уже принят в первом чтении. ™ Без рецепта

Иммунодепрессант для лечения псориатического артрита стал доступнее на 27% ФАС согласовала цену на первый российский дженерик апремиласта – «Апремиласт-29Ф». Упаковка из 56 таблеток по 30 мг от отечественного производителя обойдётся в 26,3 тыс. рублей. Для сравнения, цена референтного препарата «Отесла» от Celgene равна 36,1 тыс. рублей. Апремиласт применяется при активном псориатическом артрите и язвенных поражениях полости рта, вызванных болезнью Бехчета. Препарат входит в перечень ЖНВЛП. Производство «Апремиласта-29Ф» локализовано в России, его регистрационное удостоверение выдано после завершения патентной защиты оригинального средства. Снижение цены откроет новые возможности для расширения терапии и увеличения охвата пациентов в рамках госпрограмм. ™ Без рецепта

Антирезусный иммуноглобулин приедет в Россию в июле. Вчера «Известия» писали, что проблема с препаратами для профилактики резус-конфликта у беременных так и не перестала быть проблемой. Несмотря на принимаемые Минздравом и Минпромторгом меры, антирезусного иммуноглобулина нет как минимум в 75 регионах. В Росздравнадзоре дефицит отрицать не стали и пообещали, что заграница нам поможет препарат поступит в РФ из-за рубежа в первой декаде июля. Кроме того, Минздрав разрешил к ввозу 1,5 тыс. ампул препарата, произведенного в Белоруссии. Их отгрузили в самые проблемные регионы и привезут ещё во втором полугодии. ™ Без рецепта

Wildberries не подтверждает слухи о покупке «Еаптеки». Вчера «Фармвестник» со ссылкой на близкие к компаниям источники писал, что маркетплейс обсуждает возможность покупки сети «Еаптека» с её собственниками — «Сбером» и «Р-Фарм». В этом случае Wildberries мог бы стать крупнейшим игроком среди маркетплейсов на фармрынке, обогнав Ozon и Яндекс. Мог бы, но пока не станет. В Объединенной компании Wildberries&Russ информацию о потенциальной сделке опровергли: Нет, это не так. Подобные переговоры не ведутся. ™ Без рецепта

Совфед одобрил закон о БАДах. Но работы ещё непочатый край. Документ запрещает рекламу и онлайн-продажу незарегистрированных или признанных опасными биодобавок, предусматривает блокировку сайтов с информацией о «запрещёнке» без решения суда и разрешает врачам назначать добавки, включенные в перечень БАДов и отвечающие установленным правительством критериям качества. И вот тут начинается самое интересное. Эти самые критерии пока не определены, как и список заболеваний, при которых их можно будет назначать как дополнение к основному лечению. Закон, который вступит в силу 1 сентября, вызвал неоднозначную реакцию в Минздраве из-за сложностей с оценкой эффективности добавок. Некоторые и вовсе говорили о невозможности этого процесса из-за отсутствия законодательно закрепленного механизма научного изучения свойств БАДов и сбора данных о побочках. Кроме того, в министерстве опасались коррупции при включении конкретных наименований в перечень. ™ Без рецепта

В Японии проверяют искусственную кровь «для всех». Спойлер: у нас подобное уже есть. Ученые из Медицинского университета Нара разработали новый тип искусственной крови, который можно использовать у пациентов с любой группой крови. Необходимый для её производства гемоглобин извлекают из просроченной донорской крови, а затем «прячут» в защитную оболочку для создания стабильных, безвирусных искусственных эритроцитов. Эти клетки не имеют группы крови, а значит, пропадает необходимость в тестировании на совместимость. Ещё один плюс — синтетическая кровь может храниться до двух лет при комнатной температуре и пять лет в холодильнике. Для сравнения, «живая» донорская кровь пригодна для использования максимум 42 дня. Клинические испытания разработки уже начались — в марте добровольцы получили от 100 до 400 миллилитров искусственной крови. Если всё пойдёт хорошо, внедрить продукт в массовое производство планируют к 2030 году. Он должен решить проблему нехватки донорской крови, которая особенно актуальна в странах с низким уровнем дохода. Тем временем, на страже здоровья российских пациентов стоит ФМБА. В 2024 году Агентство зарегистрировало лиофилизированную сухую плазму в удобном полиэтиленовом контейнере. Её можно вводить любому человеку, не определяя группу крови. К тому же такая плазма хранится пять лет без холодильных устройств. Кроме того, в апреле глава ведомства Вероника Скворцова отчитывалась об успехах в выполнении «неподъёмной» задачи по заготовке плазмы крови. ФМБА перевыполнило поставленный президентом план и заготовило 660 тыс. литров, вместо обещанных 600 тыс. литров плазмы крови. ™ Без рецепта