right_to_health

Кабмин утвердил создание с 2026 года единого реестра пациентов с хроническими и социально значимыми заболеваниями Целью новой базы станет улучшение медицинской помощи и координация работы между регионами, пояснили ТАСС в Минздраве. Согласно постановлению, в реестр включат сведения о пациентах с: онкологическими заболеваниями, включая опухоли in situ и злокачественные новообразования крови и лимфоидной ткани ишемической болезнью сердца, аритмиями, кардиомиопатией и сердечной недостаточностью сахарным диабетом хроническими болезнями печени, включая алкогольную этиологию хронической обструктивной болезнью лёгких психическими расстройствами, требующими диспансерного наблюдения В список включено также состояние беременности, родов и послеродового периода. Для каждой группы заболеваний предусмотрен свой набор данных. Например, для онкопациентов это стадия и вид лечения, для пациентов с диабетом — назначенные препараты и медизделия и т. д. Информацию будут передавать Минздрав, Соцфонд, ФОМС, а также медицинские и фармацевтические организации. Доступ к части сведений получат Росздравнадзор, Росстат и уполномоченные органы в регионах. В Минздраве подчеркнули, что подобный реестр создаётся впервые и не дублирует уже существующие базы.

Сбер, Институт AIRI и «Промомед» договорились о совместной разработке лекарств на базе искусственного интеллекта Соглашение подписали сегодня на ПМЭФ–2025. Согласно документу, ИИ-решения будут внедрены на всех этапах жизненного цикла препаратов: от биоинформатического анализа до анализа ситуации на рынке. Партнёры планируют создать платформу, призванную ускорить обработку больших объёмов информации, оптимизировать поиск лекарственных кандидатов и обеспечить персонализированный подход к лечению. Каждая сторона вносит свою экспертизу: Сбер — вычислительные мощности и аналитику больших данных AIRI — разработку ИИ-алгоритмов «Промомед» — технологические решения и организацию клинической практики. Партнёрство позволяет ускорить вывод препаратов на рынок и повысить точность подбора терапии — отметил директор Центра индустрии здоровья Сбербанка Сергей Жданов. Гендиректор AIRI Иван Оселедец добавил, что фокус будет на трёх направлениях: внедрении ИИ в разработку, цифровизации производства и развитии персонализированной медицины, что позволит значительно повысить скорость и эффективность разработки новых терапевтических решений.

Инновационные препараты должны войти в ЖНВЛП для ускорения развития фармотрасли Такую позицию высказал заместитель руководителя СЛУЖБЫ Тимофей Нижегородцев, выступая на V Российском фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность». По мнению Нижегородцева, для обновления перечня важно одновременно выводить из него устаревшие и дорогостоящие аналоги и отдавать предпочтение препаратам с наилучшим сочетанием экономической и терапевтической эффективности. Кроме того, в интересах дальнейшего развития фармотрасли необходимо: 1 Расширять инновационную клиническую практику. 2 Сохранять и поддерживать стабильное производство базовых для здравоохранения лекарств. 3 Продолжать придерживаться ответственного подхода к ценообразованию и обеспечивать защиту интеллектуальной собственности добросовестных участников рынка.

В комиссию по формированию перечней лекарств могут включить представителей Общественной палаты Об этом со ссылкой на Федеральный портал проектов нормативных правовых актов сообщает Vademecum. В пояснении Минздрава уточняется: инициатива направлена на «совершенствование обеспечения отдельных категорий граждан лекарственными препаратами для медицинского применения и повышение качества их жизни». Изменения планируется внести в постановление Правительства РФ № 871 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи». Ранее Владимир Путин рекомендовал Минздраву рассмотреть возможность включения в комиссию представителей Общественной палаты — с учётом позиции самой палаты. Сейчас в состав комиссии входят представители профильных ведомств, Росздравнадзора, Минтруда, Минпромторга, научных и медицинских организаций.

Минздрав подготовил законопроект о создании федерального реестра производственных штаммов микроорганизмов и вирусов, применяемых при производстве вакцин и других иммунобиологических препаратов Документ вносит изменения в статьи 5 и 14 Федерального закона № 492-ФЗ «О биологической безопасности в Российской Федерации» и доступен для общественного обсуждения до 3 июля. По замыслу авторов, реестр станет составляющей государственной информационной системы биобезопасности и будет носить исключительно справочный характер. В него включат все штаммы, используемые в производстве иммунобиологических лекарств, а предоставлять сведения помимо уполномоченных госорганов смогут «иные лица, определяемые Правительством РФ». В случае одобрения новые нормы начнут действовать с 1 сентября 2026 года.

ФАС отменила согласование цены на первый в России дженерик «Эврисди» Речь о препарате «Диплам» для лечения СМА индийской Jodas Expoim. Регулятор объяснил решение приостановкой действия регистрационного удостоверения, сообщает Vademecum. Напомним, «Диплам» входил в список из восьми препаратов индийской компании, регистрация которых была приостановлена в апреле. Тем не менее в конце мая ФАС установила предельную цену на него — 363,4 тыс. рублей на 40% дешевле «Эврисди» . Биоаналог был зарегистрирован Минздравом РФ в конце прошлого года и стал вторым в России препаратом с рисдипламом после оригинального препарата. МНН рисдиплам защищено евразийским патентом швейцарской Roche, срок действия которого в России истекает в ноябре 2035 года. Препарат включён в перечень ЖНВЛП. Цена «Эврисди» составляет 605,6 тыс. рублей.

Регионам разрешили направлять сэкономленные средства на дополнительные закупки по программе «14 ВЗН» Правительство скорректировало правила закупок лекарств для пациентов с редкими и тяжёлыми заболеваниями, включённых в федеральную программу «14 высокозатратных нозологий» 14 ВЗН . Поправки отражены в постановлении правительства № 1416, указывает «Медвестник». Согласно новым условиям, регионы смогут использовать неосвоенные остатки федеральных средств для дополнительного лекобеспечения. Речь идёт о суммах, остающихся после проведения закупок по федеральному контракту. Теперь порядок распределения этих средств формализован, отмечает издание. Он будет выглядеть так: ⏺Минздрав до 1 апреля должен проинформировать субъекты о доступных остатках ⏺Регионы до 10 апреля подают заявки на дополнительное финансирование ⏺Минздрав проверяет документы и при необходимости корректирует объёмы не позднее 20 апреля ⏺После утверждения заявок специальной комиссией регионы в течение 3 рабочих дней получают информацию о дополнительном объёме поставок Механизм направлен на повышение эффективности использования бюджетных средств и расширение охвата программой «14 ВЗН» без дополнительных вливаний из федерального бюджета.

Всероссийский союз пациентов обратился к Михаилу Мишустину с просьбой увеличить финансирование программы «14 ВЗН». Об этом сообщает «Коммерсант» Напомним, программа обеспечивает лекарствами взрослых с 14 редкими и социально значимыми заболеваниями гемофилия, муковисцидоз, болезнь Гоше, рассеянный склероз и др. . Сегодня она охватывает более 230 тыс. человек. На 2025 год на программу выделено 69,1 млрд руб. За первые пять месяцев потрачено 67,9 млрд руб. Фактическая потребность пациентов превышает закупки более чем на 10 млрд руб. Сообщения о проблемах с обеспечением поступили из 28 регионов. Наиболее острый дефицит отмечен по следующим нозологиям: Гемофилия — недокуплено на 4,3 млрд руб. Злокачественные новообразования — недокуплено на 3,1 млрд руб. Рассеянный склероз — недокуплено на 3,2 млрд руб. Авторы обращения подчёркивают, что без индексации на инфляцию бюджет программы составил бы 84,6 млрд руб. Кроме роста цен на лекарства, на их стоимость влияют логистика и колебания курса валют. Организация предлагает вернуть практику перераспределения остатков препаратов между регионами, когда в одном регионе образуется излишек. Ранее часть детских лекарств переводили из программы «14 ВЗН» в фонд «Круг добра», но сейчас этого недостаточно. Пресс-служба Минздрава РФ заявила, что поставки по программе выполнены на 70–90 %, идут дополнительные закупки для закрытия 100 % годового объёма. Запас ключевых препаратов составляет в среднем от трёх до семи месяцев; при необходимости остатки перераспределяют между регионами, а на обращения пациентских организаций реагируют оперативно.

ФАС согласовала цену на первый отечественный дженерик иммунодепрессанта «Отесла», применяемого для лечения активного псориатического артрита и язв полости рта, вызванных болезнью Бехчета Речь о препарате «Апремиласт-29Ф» МНН апремиласт производства ООО «29 февраля». Относительно референтного препарата цена снижена на 27%. Так, стоимость упаковки дженерика из 56 таблеток в дозировке 30 мг составит 26 302 рубля, в то время как аналогичной упаковки «Отесла» — 36 090 рублей. Согласование ФАС цен на новый отечественный дженерик повысит доступность и расширит выбор таких препаратов для граждан после окончания действия патента на оригинал. В медорганизациях он должен предоставляться в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи, — говорится в пояснении службы.

Госдума приняла закон о системе ГИС «Антикартель» — он вступит в силу 1 августа О принятии закона в третьем чтении сегодня сообщил Telegram-канал ФАС. Ведомство станет оператором новой государственной информационной системы. На рассмотрение документа потребовалось полгода: правительство внесло проект в парламент в декабре 2024 года. Система будет агрегировать сведения о торгах, участниках товарных рынков и предпринимательской деятельности. Мониторинг планируется вести ежедневно с помощью искусственного интеллекта и риск-ориентированного подхода. Создание «Антикартеля» обойдётся более чем в 240 млн рублей — эти средства уже заложены в федеральный бюджет на 2025 год. Накануне глава антимонопольной службы Максим Шаскольский назвал одним из приоритетов борьбу с картелями в сфере поставок лекарств. В прошлом году ведомство возбудило 315 дел об антиконкурентных сговорах и вынесло 245 решений. Нарушения были выявлены в 4369 закупках на общую начальную максимальную сумму контрактов 122,4 млрд рублей.