В России может быть разрешен новый препарат Утжефра для лечения рака крови

Российский препарат Утжефра, предназначенный для лечения рака крови, успешно завершил клинические испытания и может быть зарегистрирован в 2026 году. Об этом сообщила Елена Паровичникова, генеральный директор НМИЦ гематологии. Разработчики препарата готовят необходимые документы для его регистрации, и планируется, что лечение будет предоставляться бесплатно в рамках программы государственных гарантий. Утжефра основан на технологии CAR T терапии, которая включает модификацию иммунных клеток пациента для борьбы с опухолевыми образованиями. Этот метод применяется в случаях, когда традиционные методы лечения, такие как химиотерапия и лучевая терапия, оказались неэффективными. По словам Паровичниковой, Минздрав России разработал новые возможности для использования клеточных продуктов CAR T, что позволит адаптировать терапию под каждого пациента индивидуально. Первые клинические испытания препарата начались в декабре 2024 года, и уже в январе 2025 года были получены положительные результаты: первая пациентка завершила первый этап лечения без осложнений. Регистрация Утжефры и её внедрение в систему обязательного медицинского страхования могут значительно изменить подход к лечению рака крови в России. Бесплатное предоставление препарата в рамках госгарантий сделает его доступным для большего числа пациентов, что, в свою очередь, может повысить эффективность лечения и улучшить качество жизни больных. Успех этого препарата также может способствовать развитию отечественной медицины и укреплению позиций России в области инновационных медицинских технологий.