Интеграция фармацевтических рынков ЕАЭС: новые возможности для снижения цен

ЕЭК намерена предложить механизмы упрощения доступа товаров из стран ЕАЭС на российский рынок государственных закупок, — министр ЕЭК по конкуренции и антимонопольному регулированию Максим Ермолович. Он подчеркнул, что в последние годы промышленная политика РФ ориентирована на то, чтобы преференциальный режим на местных госзакупках получали товары местного производства. Чтобы этот механизм не стал барьером для продукции из других стран союза, ЕЭК предложила распространить преференциальный режим и на товары всего ЕАЭС.

ФАС: лекарственные рынки стран ЕАЭС могут быть масштабированы через интеграцию. Такое мнение выразил замглавы ФАС Тимофей Нижегородцев на IV Евразийском экономическом форуме в рамках сессии «Развитие фармацевтического рынка: доступ и доступность». ℹ Чем крупнее потребительский рынок государства, тем более низкие цены может предложить производитель за счет большого объема закупаемых препаратов. Спикер предложил государствам-членам союза: признавать регистрацию одной из стран ЕАЭС, например, России, как референтной на нее приходится порядка 80% фармрынка и около 90% всех регистраций лекарств ; объединиться в единый рынок через интеграцию цифровых систем, централизацию спроса и проведение совместных закупок. Это позволит снизить барьеры, а также повысить доступность и разнообразие закупаемых лекарственных препаратов за счет наполнения ими рынков этих стран по более низким ценам. #лекарства

Сергей Глазьев рассказал, как сотрудничают ЕАЭС и Союзное государство Сергей Глазьев, государственный секретарь Союзного государства: Евразийский экономический союз – это по-простому общий рынок. И регулирование, которое ведет Евразийская экономическая комиссия, связано как раз с поддержанием этого общего рынка. То есть они наделены полномочиями снимать торговые барьеры, не допускать образования таможенных барьеров, обеспечивать единую систему регулирования внешней торговли через единый таможенный импортный тариф, через единый таможенный кодекс, через общую систему технического регулирования, санитарного, ветеринарного контроля. Все, что связано с обращением товаров и услуг с точки зрения свободы перемещения, это компетенция Евразийского экономического союза. #ЕАЭС

В ФАС предложили «масштабировать лекарственные рынки стран ЕАЭС через интеграцию» — в частности, признавать регистрацию одной из стран ЕАЭС например, России как референтную Предложение на IV Евразийском экономическом форуме выдвинул замглавы ведомства Тимофей Нижегородцев. На сессии, посвященной доступности ЛС, он перечислил главные факторы, препятствующие созданию единого рынка лекарственных средств ЕАЭС: это в том числе необходимость признания регистрационных удостоверений и соблюдения национальных требований к маркировке, GMP, контролю качества, а также отсутствие общих согласованных инструкций, упаковок. Кроме того, регистрация лекарственного препарата по процедуре ЕАЭС в референтном государстве не даёт автоматического права его обращения в других странах союза. В ФАС заявили, что Россия фактически является не только основной референтной страной при регистрации лекарств в рамках ЕАЭС около 90% всех регистраций , но и крупнейшим в союзе рынком — на нее приходится порядка 80% фармрынка. Кроме того, в России «сформирована сбалансированная система регулирования цен на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших», заявил Нижегородцев. И выдвинул от ведомства два предложения, чтобы «нивелировать риски дефицита»: признавать регистрацию одной из стран ЕАЭС, например, России, как референтной; интегрировать цифровые системы, централизовать спрос и начать проводить совместные закупки.

Твой личный ИИ — отвечает, объясняет, помогает

ЕЭК упростит доступ на рынок госзакупок России для товаров из ЕАЭС Евразийская экономическая комиссия предложит меры по упрощению доступа продукции стран ЕАЭС на российский рынок госзакупок, сообщил министр ЕЭК по конкуренции и антимонопольному регулированию Максим Ермолович. Сейчас объем рынка госзакупок в странах ЕАЭС оценивается в $140–150 млрд, но менее 1% этого объема — взаимные поставки. Импорт из третьих стран значительно превышает торговлю внутри союза. Для улучшения ситуации создан евразийский реестр промышленной продукции, который должен упростить процедуры и повысить долю взаимных поставок. Однако остаются нерешённые вопросы — это взаимное признание банковских гарантий и электронных цифровых подписей между странами ЕАЭС.

ФАС: лекарственные рынки стран ЕАЭС могут быть масштабированы через интеграцию Новости ФАС RSS Это позволит наполнить рынки стран-участников союза лекарственными препаратами по доступным ценам Такое мнение выразил замглавы ФАС России Тимофей Нижегородцев на IV Евразийском экономическом форуме в рамках сессии «Развитие фармацевтического рынка: доступ и доступность». Спикер подчеркнул, что в настоящий момент созданию единого рынка лекарственных средств ЕАЭС препятствует ряд факторов. К ним относятся необходимость признания регистрационных удостоверений и соблюдения национальных требований к маркировке, GMP , контролю качества, а также отсутствие общих согласованных инструкций, упаковок и т.д. Кроме того, регистрация лекарственного препарата по процедуре ЕАЭС в референтном государстве не даёт автоматического права его обращения в других странах союза. Чем крупнее потребительский рынок государства, тем более низкие цены может предложить производитель. Россия фактически является не только основной референтной страной при регистрации лекарств в рамках ЕАЭС около 90% всех регистраций , но и крупнейшим в союзе рынком – на нее приходится порядка 80% фармрынка. В России сформирована сбалансированная система регулирования цен на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших. Государство приобретает эти препараты по наиболее низким экономически обоснованным ценам, в том числе за счет больших объемов поставок. Чтобы нивелировать риски возникновения дефицита лекарственных препаратов и реализовывать их по конкурентным ценам, Тимофей Нижегородцев предложил государствам-членам союза признавать регистрацию одной из стран ЕАЭС, например, России, как референтной, а также объединиться в единый рынок через интеграцию цифровых систем, централизацию спроса и проведение совместных закупок. Это позволит снизить барьеры, а также повысить доступность и разнообразие закупаемых лекарственных препаратов за счет наполнения ими рынков этих стран по более низким ценам. Справка: GMP «Надлежащая производственная практика» — это международный стандарт, определяющий требования к производству лекарственных препаратов, БАДов, пищевых добавок и некоторых продуктов питания.

На Евразийском экономическом форуме председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин предложил меры для расширения доступа к лекарствам в странах ЕАЭС. Среди ключевых инициатив — взаимное признание госрегистрации препаратов, упрощение экспертных процедур и унификация маркировки. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика