Депутаты Госдумы обсуждают законопроект для улучшения лекарственной безопасности в России

В ЗС Приангарья обсудили совершенствование системы обеспечения жителей лекарствами Эта тема уже обсуждалась на площадке Общественного совета в 2023 году в связи со сбоями в поставках лекарства из-за санкций Читать подробнее на сайте...

Депутат Госдумы от ЛДПР Станислав Наумов спросил у главы Счетной палаты РФ Бориса Ковальчука об эффективности системы госзакупок лекарственных средств и возможностях перехода на полный цикл производства лекарств на территории России. «Депутаты Госдумы совместно с Правительством разработали и приняли ряд важных законов, направленных на обеспечение лекарственной безопасности, лекарственного суверенитета нашей страны. Это очень важный и чувствительный вопрос для граждан, интересы которых мы представляем в Государственной Думе», – отметил Станислав Наумов. Борис Ковальчук ответил, что в ходе проверок в сфере здравоохранения было выявлено множество случаев закупок у единственного поставщика или признания торгов несостоявшимися. По его словам, необходимо повышать конкуренцию в процедурах закупок. Это в том числе может привести к снижению цен на жизненно важные лекарственные препараты на 20-30%. Председатель Счетной палаты обратил внимание и на необходимость регулярного пересмотра тарифов на жизненно важные лекарства в связи с тем, что рыночные цены зачастую оказываются ниже утвержденных тарифов. Ковальчук отметил необходимость использования референтных цен для оптимизации закупок и снижения цен на медикаменты. По вопросу локализации производства лекарств в России Ковальчук предложил внедрять требования, аналогичные тем, что применяются к отечественному программному обеспечению, а также использовать офсетные контракты.

Вопросы о лекарственной безопасности и суверенитета страны в этой сфере были не раз рассмотрены ГД и поддержаны Правительством. В ходе правительственного часа, в рамках которого состоялся отчет Председателя Счетной палаты Бориса Ковальчука, от фракции ЛДПР прозвучал вопрос об эффективности системы закупок лекарственных средств за счёт государственного бюджета. Об этом спросил главу аудиторов замглавы фракции ЛДПР Станислав Наумов. Подробно в видео #дума #гд #ЛДПР #Слуцкий #ЗакупкаЛекарств #СчетнаяПалата

Госдума отклонила корректировки в ГК РФ, призванные ускорить выход дженериков на отечественный рынок В законопроекте, внесенном в Госдуму в апреле 2024 года, депутаты Федот Тумусов и Сергей Кабышев предложили внести поправки в ст. 1359 Гражданского кодекса РФ, в которую погружены действия, не являющиеся нарушением исключительного права на изобретение, полезную модель или промышленный образец. К перечню таких действий авторы законопроекта предлагали отнести использование изобретений в отношении лекарств для разработки, доклинических и клинических исследований, госрегистрации, производства и регистрации предельной отпускной цены. По задумке разработчиков, инициатива должна была ускорить вывод на рынок дженериков препаратов производителей из «недружественных» стран. За принятие законопроекта проголосовали только 36 человек 8% , на основе чего он был отклонен. Представитель Комитета Госдумы по государственному строительству и законодательству сообщил, что те вопросы, которые поднимаются авторами законопроекта, «решены, и необходимости чрезмерного регулирования сегодня не существует».

Что сейчас происходит в мире криптовалюты. Узнать

Предложения по совершенствованию системы обеспечения жителей Прибайкалья лекарствами рассмотрел Общественный совет Заседание Совета прошло под руководством его председателя Алексея Соболя и спикера областного парламента Александра Ведерникова. Александр Ведерников обратил внимание на то, что острыми остаются проблемы, связанные с нехваткой льготных лекарств в первом квартале года, а также отсутствием аптек в отдаленных территориях. Он предложил изучить опыт других регионов. О ситуации с обеспечением лекарствами в Прибайкалье рассказал министр здравоохранения региона Андрей Модестов. Объем выделенных бюджетных ассигнований за 2022 – 2025 годы увеличился на 22 процента. На 2025 год заключено 175 госконтрактов на сумму более 1,2 миллиарда рублей. Участники заседания высказали ряд предложений по совершенствованию механизма обеспечения жителей лекарствами. В частности, было предложено внедрить единый цифровой контур взаимодействия между медицинскими организациями, аптеками и пациентами по типу «одного окна».

Сегодня в Государственной Думе представил свой законопроект № 592805-8 , который позволяет ускорить выпуск лекарств-дженериков. Сейчас Россия ежегодно теряет более 10 млрд рублей, переплачивая за закупку лекарств у компаний из недружественных стран, особенно для лечения социально значимых заболеваний. Пробелы в законодательстве мешают своевременному выпуску отечественных аналогов лекарств после истечения срока патентной защиты. Это позволит снизить затраты на госзакупки, повысить доступность лекарств для населения и поддержать отечественных производителей. Предлагаемые изменения не нарушают права патентообладателей, но создают условия для оперативного вывода на рынок российских аналогов, что особенно важно в условиях санкций и ограничений со стороны недружественных государств. Правительство РФ не возражает против принятия законопроекта, который поможет укрепить лекарственную безопасность страны и защитить интересы граждан. -канал Федота Тумусова

Госдума отклонила в первом чтении законопроект о свободном использовании изобретений, относящихся к лекарственным средствам. Предполагалось, что принятие соответствующих изменений в Гражданский кодекс позволит отечественным производителям начинать разработку дженериков еще до истечения срока патентной защиты иностранных препаратов и это не будет считаться нарушением исключительного права. Подробнее: #Фармвестник #Регуляторика

Госдума не приняла законопроект об ускорении выхода отечественных дженериков В документе, внесенном в Госдуму в апреле 2024 года, депутаты Федот Тумусов и Сергей Кабышев предложили внести корректировки в ст. 1359 Гражданского кодекса РФ, в которую погружены действия, не являющиеся нарушением исключительного права на изобретение, полезную модель или промышленный образец. К перечню таких действий авторы законопроекта предлагали отнести использование изобретений в отношении лекарств для разработки, доклинических и клинических исследований, госрегистрации, производства и регистрации предельной отпускной цены. По задумке разработчиков корректировок, инициатива должна была ускорить вывод на рынок дженериков препаратов производителей из «недружественных» стран. За принятие законопроекта проголосовали только 36 депутатов 8% , на основе чего он был отклонен в первом чтении.

Госдума отклонила законопроект, который разрешал бы фармкомпаниям начинать подготовку к выпуску и продаже дженериков еще до окончания патентной защиты иностранных препаратов Документ разработали во фракции «Справедливая Россия – За правду». Разработчики говорили, что законопроект нужен для того, чтобы российская фарма могла быстро начинать производство и реализацию дженериков ЛС, у которых срок патентной защиты истекает, — а этому мешают некоторые положения Гражданского кодекса. Предлагалось изменить статью 1359 части 4 Гражданского кодекса, в которой говорится о действиях, не являющихся нарушением исключительного права на изобретение, полезную модель или промышленный образец. Этот перечень хотели дополнить пунктом 7, по которому использование изобретения в отношении лекарства российским юрлицом не будет являться нарушением для следующих направлений деятельности: разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, за исключением реализации произведенных лекарственных средств, хранение, перевозка, ввоз в Россию, государственная регистрация предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, предложение о продаже. Документ внесли в ГД весной 2024 года. На пленарном заседании 20 марта депутаты отклонили его в первом чтении.