Ученые из России и Ирландии разработали новое соединение для борьбы с раком

Получено перспективное соединение для создания нового препарата против рака, сообщили ТАСС в Минобрнауки России. Группа ученых из России и Ирландии обнаружила перспективное соединение на основе антимикробных пептидов — элементов врожденного иммунитета — для создания нового антиопухолевого препарата. / Наука

Получено перспективное соединение для создания нового препарата против рака. Некоторые пептиды специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие

Новосибирские и ирландские учёные получили перспективное для терапии рака соединение Исследователи Новосибирского государственного университета НГУ вместе с коллегами из Института органической химии Сибирского отделения РАН и учёными из Ирландии доказали наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды AMP . Их также называют «пептидами защиты хозяина», сообщает пресс-служба НГУ. «Эта работа заняла довольно много времени, года три-четыре. Но в результате нам удалось на культурах опухолевых клеток показать высокую активность соединений. И, кроме того, мы смогли изучить механизмы его действия на молекулярном уровне — сегодня это обязательное условие для регистрации любого нового противоракового препарата на мировом уровне», — рассказал заведующий кафедрой фундаментальной медицины НГУ Андрей Покровский. Соединение AMP с биоактивной молекулой показало хорошие результаты в создании антимикробных препаратов. Учёные использовали в своём исследовании свойство некоторых пептидов, которые специфически распознают и связываются с мембранными белками опухолевых клеток, оказывая противоопухолевое действие. «Полученное соединение обеспечивало адресную доставку к раковым клеткам одного агента, вызывающего повреждение ДНК, и второго агента, предотвращающего репарацию. Таким образом, удаётся добиться программируемой клеточной гибели в опухолевых тканях. Понятно, что на данном этапе речь не идёт о лекарстве, для этого соединению надо пройти долгий путь доклинических и клинических испытаний, но эта часть работы находится за пределами компетенций и возможностей коллектива, проводившего это исследование», — пояснил Покровский. Подписаться Прислать новость Помочь бустами

Получено перспективное соединение для создания нового препарата против рака Группа ученых из России и Ирландии обнаружила перспективное соединение на основе антимикробных пептидов - элементов врожденного иммунитета - для создания нового антиопухолевого препарата. #федеральныеновости

Подарок, который растёт в цене! Криптосертификат BTC Card на 23 февраля

Способ эффективного лечения рака нашли учёные из Новосибирска Перспективное соединение на основе антимикробных пептидов обнаружили учёные из Сибири и Ирландии. В будущем его смогут использовать для получения противоопухолевых препаратов, сообщили в пресс-службе НГУ, сотрудники которого принимали участие в исследовании. В вузе отмечают, что сейчас онкозаболевания чаще всего лечат с помощью химиотерапии. Но некоторые раковые клетки устойчивы к ней. Как считают учёные, решить эту проблему может пептидная терапия для разрушения поражённых участков она использует короткие цепи аминокислот . Исследователи НГУ вместе с коллегами из института органической химии СО РАН и Ирландии доказали наличие высокой противораковой активности у химического соединения, в состав которого входят катионные антимикробные пептиды их также называют пептидами защиты хозяина . В перспективе это может стать основой для создания эффективного лекарства против новообразований. Учёные выяснили, что некоторые пептиды связываются с мембранными белками раковых клеток и оказывают противоопухолевое действие. Полученное соединение адресно доставляет препараты, один из которых вызывает повреждение ДНК, а другой не даёт ей восстановиться.

Исследователи выявили пептиды, способные связываться с белками опухолевых клеток. При грамотном использовании, соединение может обеспечить адресную доставку лекарств к поражённым клеткам. Читать

Новосибирские и ирландские учёные разработали перспективное соединение для терапии рака Исследователи НГУ, Института органической химии Сибирского отделения РАН и учёные из Ирландии продемонстрировали высокую противораковую активность нового химического соединения. В состав входят катионные антимикробные пептиды AMP , которые известны своими защитными свойствами. Работа продолжалась несколько лет, и учёным удалось доказать высокую активность соединений на культурах опухолевых клеток. Они также изучили механизмы действия на молекулярном уровне, что является необходимым условием для регистрации противораковых препаратов на мировом уровне. Хотя на данный момент это соединение еще не является готовым препаратом, оно продемонстрировало многообещающие результаты в предклинических исследованиях. В дальнейшем ему предстоит пройти долгий путь доклинических и клинических испытаний.