Пациенты с гемофилией сталкиваются с нехваткой жизненно необходимых препаратов в России

С начала 2025 года пациенты с гемофилией минимум из девяти регионов жалуются, что им либо не выдают положенные препараты, либо сокращают дозировки. В Минздраве России заявили, что объявляли аукционы на поставки, но на торги никто не заявился — Известия.

Жизненно важные препараты от гемофилии недоступны С начала 2025 года в Московской, Тверской, Саратовской, Орловской, Смоленской областях, в Татарстане, Башкирии, Пермском и Красноярском краях возникли перебои с выдачей жизненно необходимых препаратов для пациентов с гемофилией. Лекарства входят в госпрограмму «14 высокозатратных нозологий», закупаются за счет федерального бюджета и необходимы для экстренной остановки кровотечений. Любое промедление может привести к инвалидности или гибели. Особенно остро проблема стоит для детей и пациентов, ожидающих операции. На рынке фактически исчезли препараты с факторами свертывания крови VIII и IX. В Минздраве подтвердили, что часть аукционов не состоялась из-за отсутствия заявок. Поставщики не выходят на торги, считая начальные цены слишком низкими. Пока идет процесс перерегистрации цен, потребности пациентов остаются не закрыты. ™ Без рецепта

Пациенты с диагнозом гемофилия в Саратовской области полностью обеспечиваются необходимыми бесплатными лекарственными препаратами. В случае необходимости врачи корректируют схему лечения для каждого пациента индивидуально, подбирая необходимый препарат. «Лекарственное обеспечение льготных категорий граждан находится на постоянном контроле министерства здравоохранения области», - прокомментировала заместитель министра здравоохранения Асят Выкова

Уже в девяти регионах РФ пациенты с гемофилией рискуют жизнями из-за невыдачи препаратов С начала 2025 года в девяти регионах возникли перебои с выдачей препаратов, что может угрожать жизням пациентов, рассказали «Известиям» во Всероссийском обществе гемофилии. Эти лекарства входят в госпрограмму «14 высокозатратных нозологий», то есть закупаются за счет федерального бюджета. Не выдают именно препараты, которые необходимы для немедленной остановки кровотечений, что чревато жизнеугрожающими состояниями, обратили внимание эксперты. В Минздраве подтвердили, что потребность в этих лекарствах закрыта не полностью, и отметили, что объявляли аукционы, но на участие в них не было подано ни одной заявки. О том, почему производители и поставщики не участвуют в тендерах и чем для пациентов опасна нехватка этих препаратов, — в материале «Известий».

Твой личный ИИ — отвечает, объясняет, помогает

В девяти регионах России пациенты с гемофилией остались без необходимых им лекарств Проблема возникла ещё в начале 2025 года по меньшей мере в Московской, Орловской, Саратовской, Смоленской, Тверской областях, Татарстане, Башкирии, Пермском и Красноярском краях. Об этом «Известиям» сообщили во Всероссийском обществе гемофилии. Там уточнили, что закончились лекарства, необходимые для немедленной остановки кровотечений. Все они закупаются по государственной программе «14 высокозатратных нозологий» за счёт федерального бюджета. Препараты предоставляются пациентам бесплатно. ВОГ обратилось за помощью в Минздрав. В письме говорится, что «прерывание лекарственной терапии или значительное снижение дозировок у больных гемофилией может приводить к трагическим последствиям и перечеркивает все достижения и результаты прошлых лет». В Минздраве признали нехватку препаратов «по 11 ассортиментным позициям». Подпишись на «Говорит Москва»

Пациенты с гемофилией остались без лекарств в Красноярском крае и ещё восьми регионах Перебои с выдачей препаратов людям, страдающим нарушением свертываемости крови, начались в Московской, Орловской, Саратовской, Смоленской, Тверской областях, Татарстане, Башкортостане, Пермском и Красноярском краях, сообщили «Известиям» во Всероссийском обществе гемофилии ВОГ . Пациенты рассказали, что им отказывают в получении лекарств с действующими веществами «фактор свертывания крови VIII», «фактор свертывания крови IX», «симоктоког альфа» и «фактор свертывания крови VIII + фактор Виллебранда». Все они должны закупаться по госпрограмме «14 высокозатратных нозологий» за счёт федерального бюджета и предоставляться пациентам бесплатно. «Прерывание лекарственной терапии или значительное снижение дозировок у больных гемофилией может приводить к трагическим последствиям и перечеркивает все достижения и результаты прошлых лет», — сказано в письме ВОГ в Минздрав РФ. В министерстве признал, что «по 11 ассортиментным позициям препаратов потребность обеспечена не в полном объёме», а закупки не состоялись, потому что никто не заявился на конкурсы. Подписаться Прислать новость Помочь бустами