Врачи Волжского роддома успешно спасли младенца с тяжелым иммунодефицитом

Врачи Волжского городского роддома спасли ребенка со сложным генетическим заболеванием Малыш появился на свет с тяжелой формой врожденного иммунодефицита — генетическим заболеванием, при котором дети лишены естественной защиты от болезней и инфекций. Врачи Волжского городского роддома провели длительную терапию и подготовили младенца к необходимой операции. Во время проведения терапии специалисты родильного дома консультировались с экспертами Московского Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Единственно возможным методом лечения для подобных пациентов является трансплантация костного мозга донора. Врачи Волжского роддома в течение десяти дней осуществляли интенсивный уход за новорожденным, поддерживая жизненно важные функции организма и соблюдая строгий лечебно-охранительный режим. Затем ребенка авиабортом санитарной авиации транспортировали в Санкт-Петербург в Институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой. Там малыш прошел курс специализированной терапии, а после достижения необходимого веса ему провели трансплантацию костного мозга. В настоящее время ребенок чувствует себя хорошо. Отметим, Волжский городской родильный дом обладает квалифицированными кадрами и необходимым материально-техническим оснащением для оказания помощи женщинам и детям с проблемами здоровья. В распоряжении учреждения имеются реанимационные столы с функцией подогрева, кювезы для ухода за тяжелыми и недоношенными детьми, а также оборудование для проведения СИПАП-терапии и аппараты искусственной вентиляции легких. Кроме того, в учреждении доступна диагностика с использованием ультразвукового исследования и рентгенографии непосредственно у постели пациента. На фото врач Прошина Вера Юрьевна Подпишись, здесь интересно #облздрав34 #историяспасения

Спасение новорожденного в Волжском Врачи Волжского роддома спасли новорожденного с тяжёлым врождённым иммунодефицитом, подготовив его к трансплантации костного мозга в Санкт-Петербурге. Ребенок прошёл терапию и интенсивный уход в Волжском, затем был доставлен санавиацией. Сейчас малыш чувствует себя хорошо. ЧП Волжский - подписаться Написать нам Чат - перейти

Врачи спасли малыша, который родился с тяжелым иммунодефицитом Специалисты Волжского городского родильного дома провели длительную терапию и подготовили младенца к необходимой операции. Малыш появился на свет с тяжелой формой врожденного иммунодефицита — генетическим заболеванием, при котором дети лишены естественной защиты от болезней и инфекций Единственный возможный метод лечения для таких пациентов — трансплантация костного мозга. Врачи в течение 10 дней осуществляли интенсивный уход за новорожденным, поддерживая жизненно важные функции организма и соблюдая строгий лечебно-охранительный режим. Во время проведения терапии специалисты родильного дома консультировались с экспертами НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России. Затем ребенка авиабортом санитарной авиации транспортировали в Санкт-Петербург, где в одной из университетских клиник Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. ак. И. П. Павлова Минздрава России малыш прошел курс специализированной терапии, а после набора необходимого веса ему провели трансплантацию костного мозга. Операция прошла успешно. В настоящее время ребенок чувствует себя хорошо. #ЗдоровьеДетей

Подарок, который растёт в цене! Криптосертификат BTC Card на 23 февраля

В Волжском роддоме спасли младенца с тяжелым иммунодефицитом Врачи Волжского городского роддома спасли ребенка со сложным генетическим заболеванием. Как рассказали ИА «Высота 102» в комитете здравоохранения Волгоградской области, у младенца диагностировали тяжелую форму иммунодефицита. Это генетическое заболевание, при котором дети лишены естественной защиты от болезней и инфекций. Врачи Волжского городского роддома провели длительную терапию и подготовили младенца к пересадке костного мозга, которую провели в Санкт-Петербурге. Подробнее

Врачи в Волжском спасли малыша со сложным генетическим заболеванием В Волжском городском роддоме на свет появился малыш с тяжелой формой врожденного иммунодефицита. Как рассказали Волжский.ру в комитете здравоохранения, это генетическое заболевание, при котором дети лишены естественной защиты от болезней и инфекций. Единственно возможным методом лечения является трансплантация костного мозга. Волжские медики в течение десяти дней осуществляли интенсивный уход за новорожденным, поддерживая жизненно важные функции организма и соблюдая строгий лечебно-охранительный режим. Они даже консультировались с экспертами Московского Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Подробнее на Волжский.ру:

Волжские и петербургские врачи спасли младенца с редкой болезнью В Волжском городском роддоме появился на свет младенец с тяжелой формой врожденного иммунодефицита. При этом генетическим заболевании дети лишены естественной защиты от болезней и инфекций. Единственно возможным методом лечения является трансплантация костного мозга. Врачи Волжского роддома в течение десяти дней осуществляли интенсивный уход за новорожденным, поддерживая жизненно важные функции организма и соблюдая строгий лечебно-охранительный режим. Во время терапии они консультировались с экспертами Московского Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Затем ребенка бортом санитарной авиации перевезли в Институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Там он прошел курс специализированной терапии. Пересадку сделали только после достижения необходимого веса. Отмечается, что сейчас малыш чувствует себя хорошо.

Нижегородские врачи борются за жизнь ребенка с редким заболеванием — у мальчика снижена прочность кожи, таких ребят называют «дети-бабочки». Диагноз просто шокирующий! Малыш родился вообще без кожи на ножках! Это редкое генетическое заболевание — любой участок кожи, который повреждается при движении, подвержен воспалению. Сейчас мальчику уже 9 лет. И есть шанс, что новый препарат, который появился в России, привнесет в организм копию неработающего гена. С его помощью затягиваются даже самые глубокие раны. Наш земляк стал получать такое лечение одним из первым в стране. «Сейчас мой сын мечтает только о том, чтобы его болезнь прошла. Я очень надеюсь, что благодаря новому препарату у него появятся новые, совершенно другие мечты»,— призналась мама мальчика. Подписаться Прислать новость