Минздрав разрешил исследования комбинированной вакцины от гриппа и коронавируса

Минздрав РФ разрешил исследования комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавируса "Ультрикс комби", следует из данных государственного реестра лекарственных средств. Целью исследования является оценка безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины при применении у здоровых добровольцев. В нем принимают участие 370 пациентов. Окончание испытаний запланировано на конец этого года. / Наука

Минздрав России выдал разрешение "Национальной иммунобиологической компании", которая входит в Ростех, на проведение первой и второй фаз клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавируса "Ультрикс комби", говорится в государственном реестре лекарственных средств.

Минздрав РФ разрешил исследования комбинированной вакцины от гриппа и COVID. Минздрав России выдал разрешение "Национальной иммунобиологической компании", которая входит в Ростех, на проведение первой и второй фаз клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавируса "Ультрикс комби", говорится в государственном реестре лекарственных средств.

Минздрав РФ разрешил КИ комбинированной вакцины от гриппа и COVID-19 Ведомство выдало разрешение на проведение первой и второй фаз клинических исследований КИ вакцины для профилактики гриппа и COVID-19 Ультрикс комби. Разработкой занимается «Национальная иммунобиологическая компания» входит в ГК «Ростех» . В КИ будут исследовать безопасность, переносимость и иммуногенность вакцины при применении у здоровых пациентов. В исследовании примут участие 370 человек, завершение исследований намечено на конец 2024 года.

Минздрав выдал разрешение на клиническое исследование комбинированной вакцины для профилактики гриппа и ковида от «Нацимбио» Ростеха Запись можно найти в госреестре разрешенных КИ. Ведомством разрешены первая и вторая фазы исследования вакцины «Ультрикс комби». Цель КИ — оценка безопасности, переносимости и иммуногенности препарата при применении у здоровых добровольцев. Согласно этим данным, в испытаниях принимают участие 370 пациентов. Они будут проводиться на базе 12 медорганизаций, в том числе в городской поликлинике № 64 Департамента здравоохранения Москвы, городской клинической больнице имени В. П. Демихова Департамента здравоохранения Москвы, петербургском Научно-исследовательском центре «Эко-безопасность», учреждениях Томска, Смоленска, Казани, Самары, Ярославля и Подмосковья. Окончание испытаний запланировано на конец 2024 года.

#ABIO Минздрав одобрил проведение клинических исследований комбинированной вакцины от коронавируса и гриппа — Интерфакс Вакцина разработана Фармхолдингом Ростеха «Нацимбио» совместно с компанией Артген биотех

Минздрав разрешил исследования комбинированной вакцины от гриппа и COVID-19. Окончание испытаний запланировано на конец 2024 года

Минздрав разрешил испытания комбинированной вакцины от гриппа и коронавируса Минздрав выдал «Национальной иммунобиологической компании» «Нацимбио», входит в госкорпорацию «Ростех» разрешение на проведение первых двух фаз клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции «Ультрикс комби». Исследования призваны оценить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата при использовании у здоровых добровольцев. Участие в них принимают 370 пациентов. Окончание исследований запланировано на конец текущего года.

Минздрав РФ разрешил исследования комбинированной вакцины от гриппа и COVID 8 июля. INTERFAX.RU - Минздрав России выдал разрешение "Национальной иммунобиологической компании", которая входит в Ростех, на проведение первой и второй фаз клинических исследований комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавируса "Ультрикс комби", говорится в государственном реестре лекарственных средств. В реестре отмечается, что исследования продолжатся до 31 декабря текущего года. В них принимают участие 370 пациентов. Целью клинического исследования является оценка безопасности, переносимости и иммуногенности препарата при применении у здоровых добровольцев. Среди медицинских организаций, в которых планируется проведение клинических исследования, - учреждения здравоохранения Москвы, Подмосковья, Ярославля, Санкт-Петербурга, Томска и других городов. Всего таких медицинских организаций 12.

Минздрав выдал разрешение на проведение I и II фаз клинического исследования комбинированной вакцины для профилактики гриппа и COVID-19 «Ультрикс Комби». Будут оцениваться безопасность, переносимость и иммуногенность препарата у здоровых добровольцев. Подробнее: #Медвестник #Фарминдустрия #Инфекционные_болезни