Без рецепта
17.04.2025 08:14
У Тирзетты появился конкурент. «Герофарм» зарегистрировал свой тирзепатид. Седжаро полностью биоэквивалентен недоступному в стране Mounjaro американской Eli Lilly. Производитель обещает, что его стоимость будет значительно ниже других российских аналогов. «Другие российские аналоги» — это Тирзетта от «Промомеда», зарегистрированная в январе этого года. В рознице препарат стоит от 17 до 31 тыс. рублей в зависимости от дозировки. Оба препарата не входят в перечень ЖНВЛП. Тирзетта производится полностью в России на мощностях завода «Биохимик» в Саранске. В основе новинки от «Герофарма» — китайская фармсубстанция. Производитель Седжаро делает основной акцент на эффективность препарата при наиболее опасном и распространенном абдоминальном висцеральном ожирении, когда жировая ткань скапливается в области живота. ™ Без рецепта
Без рецепта
16.04.2025 11:55
Сибутрамин — частый «секретный» ингредиент в БАДах для снижения веса. Препарат действительно используется для лечения ожирения, но продаваться должен строго по рецепту. На сей раз этот психогенный стимулятор амфетаминового ряда #заметили в добавках Молекула и Молекула плюс, свободно продающихся в сети. Оба пользуются популярностью у подростков после серии роликов в TikTok. Со временем в соцсетях вместо восторженных отзывов о стремительном похудении без спортзала и диет стали всё чаще встречаться жалобы на побочки: сухость во рту, сердцебиение, расширенные зрачки, тревожность и бессонницу. По отзывам худеющих, неприятные симптомы держались ещё пару недель после прекращения приёма, а сброшенный вес быстро возвращался. «Известия» вместе с международной ассоциацией «Антиконтрафакт» «Не рискуй. Проверь!» проверили Молекулу «на вшивость» и обнаружили в ней сибутрамин, да ещё и в «лошадиной» дозировке — 16,7 мг на капсулу при 10 — 15 мг у «официальных» лекарств . На упаковке и в инструкции об этом, разумеется, ни слова. На маркетплейсах Молекулу и Молекулу плюс мы не нашли, но в статье утверждается, что действующие ссылки на их покупку распространяют через мессенджеры и соцсети. В Роспотребнадзоре материал тоже читали и взяли ситуацию под контроль. Похожие истории с нелегальной продажей сибутрамина и не только под видом лекарств «на травках» случаются периодически. С ноября ведомство разрабатывает новые индикаторы риска для пресечения незаконного оборота добавок, рынок которых до той поры особо не «трясли». За 2023 год Росздравнадзор проверил 589 организаций, это менее 1,1% от общего числа занятых в производстве и обороте БАДов. ™ Без рецепта
Без рецепта
16.04.2025 07:10
В декабре-феврале россияне в среднем платили за лекарства 780 рублей, что на 80 рублей больше год к году. Общий объем покупок за прошедшую зиму увеличился на 18% год к году. Такими данными поделились аналитики программы «СберСпасибо». В ходе исследования, которое проходило в 16 городах-миллионниках, специалисты проанализировали более 500 млн операций участников программы старше 14 лет. В топ-5 городов по объему трат в аптеках попали: · Москва +36% год к году ; · Санкт-Петербург +15% ; · Екатеринбург +5% ; · Новосибирск +4% ; · Краснодар +4% . Самый солидный средний чек — у москвичей 1107 рублей и петербуржцев 971 рубль . Третье место — за Красноярском 828 рублей . Самые скромные затраты — у жителей Волгограда 721 рубль . Аналитики также выяснили, что женщины заходят в аптеку вдвое чаще мужчин и оставляют там больше. Самыми частыми посетителями оказались люди в возрасте от 36 до 55 лет. Средний чек в российских аптеках считали и в RNC Pharma. По данным аналитиков компании, в 2024 году его размер составил 707 рублей. ™ Без рецепта
Без рецепта
15.04.2025 12:50
«Инфарма» просит Минпромторг ещё подумать над перечнем СЗЛС. В правительстве полным ходом идет обсуждение перечня СЗЛС. Критерии включения в него препаратов вызывают бурные споры в отрасли. Свои предложения по их доработке в Минпромторг направила «Инфарма». Самые большие претензии у ассоциации к механизму «второй лишний». Согласно этому правилу, если препарат российского производства окажется в списке стратегически значимых, то иностранный аналог на госзакупках даже не будет рассматриваться. Если в СЗЛС попадут лекарства под патентами, недобросовестные производители получат карт-бланш на завоевание рынка, а иностранные компании потеряют стимул выводить препараты «прорывных терапий», — переживают в «Инфарме». В частности, под удар могут попасть инсулин гларгин, комбинация инсулина гларгина с ликсисенатидом и алирокумаб, дупилумаб, защищенные патентом в течение пяти лет и более. Кроме того, в перечне СЗЛС не место препаратам, по которым уже есть обязательства по локализации в России: Решение о включении в СЗЛС препаратов, являющихся предметом специальных инвестиционных контрактов, может негативно отразиться на инвестиционном климате. Так как инвесторы будут не готовы инвестировать в проект, судьба которого непредсказуема. Это сделает невозможным возврат колоссальных многолетних инвестиций, запуск новых инвестиционных проектов, — заявил исполнительный директор «Инфармы» Вадим Кукава. Ранее Фармассоциации просили сдвинуть введение «второго лишнего» на 2027 год. Под обращением к председателю Госдумы Вячеславу Володину и профильным депутатам тогда, помимо «Инфармы», подписались Ассоциация российских фармацевтических производителей АРФП и «Лекмедобращение». ™ Без рецепта
Без рецепта
14.04.2025 15:33
У российских фармацевтов подрос зарплатный «потолок». Как и в прошлом году, сервис по поиску работы SuperJob выяснил, сколько платят фармацевтам в России и каким работодатель хочет видеть своего идеального сотрудника. По сравнению с 2023 годом зарплатный максимум фармацевта в исследуемых регионах вырос на 10 тыс. рублей: в аптеках Москвы — до 150 тыс. рублей, в Санкт-Петербурге — до 125 тыс. рублей, в Екатеринбурге — до 110 тыс. рублей. Требования к претендующим на такую зарплату остались прежними: - опыт работы фармацевтом / провизором от 3 лет; - высшее образование фармацевтическое / медицинское ; - знание информационной системы «Маркировка движения лекарственных препаратов»; - опыт работы на аптечном складе. ™ Без рецепта
Без рецепта
14.04.2025 13:40
Да ну этот дануглипрон. Pfizer отказался от разработки своего низкомолекулярного агониста GLP-1, который должен был стать альтернативой Оземпику. Проект, суливший фармгиганту миллиарды, погорел на побочках: Участник одного из исследований по подбору оптимальной дозы препарата столкнулся с повреждением печени, потенциально вызванным лекарством. Оно было устранено после прекращения приема, — говорится в заявлении компании. Дануглипрон должен был стать вторым после разработки Eli Lilly пероральным препаратом для лечения ожирения. Разработку уже однажды приостанавливали из-за большого количества случаев тошноты и рвоты среди участников исследований. Препарат был одним из ключевых элементов стратегии по укреплению положения Pfizer на фармацевтическом рынке, которое значительно пошатнулось после сокращения спроса на вакцины от коронавируса — с 2021 года акции компании подешевели на 60%. Теперь фармгигант планирует сосредоточиться на лекарствах для профилактики и терапии ожирения на более ранних стадиях. Аналитики предполагают, что Pfizer начнёт «охоту» за перспективными компаниями со своими наработками в этой области для их дальнейшего поглощения. Игроки российского рынка лечения диабета и ожирения пошли более простым путём и преуспели благодаря принудительным лицензиям. Продажи российских дженериков Оземпика бьют рекорды — за 10 месяцев 2024 года россияне потратили на Семавик от «Герофарма» и Квинсенту от «Промомеда» 5,9 млрд рублей. ™ Без рецепта
Без рецепта
14.04.2025 11:40
Американцы спрятали генетические данные: российским учёным заблокировали доступ к медицинским базам США Базы данных были закрыты для «стран, вызывающих беспокойство» — наряду с Китаем, Кубой, Ираном и Венесуэлой в перечень вошла и Россия. В этих БД содержалась информация об американцах, страдающих психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, злоупотребляющих алкоголем или наркотиками, болеющих или переболевших болезнью Альцгеймера, Паркинсона, Дауна и т. д. Без этих данных вести исследования станет намного сложнее — значит, и до инноваций дорваться будет непросто. Не торопитесь винить Трампа — решение приняли на основании указа, подписанного Джо Байденом в феврале 2024 года. Тогда он говорил, что попытки других стран получить доступ к данным американцев опасны, и вообще, они все собираются манипулировать ими с помощью ИИ. В предыдущий раз подобное отключение случилось в июне 2022 года, доступ был закрыт к HGMD Human Gene Mutation Database — крупной базе данных мутаций, используемой для онкологических исследований. По ним и будет нанесён урон в первую очередь — современные фармразработки нередко основаны на комплексном анализе генома пациентов. Это особенно важно при создании таргетных лекарств, например против рака. Эксперты опасаются, что это приведёт к отечественной закупке готовых зарубежных лекарств, что усиливает издержки и создаёт зависимость. Теперь в нашей Национальной базе генетической информации появился реальный смысл. ™ Медкарта
Без рецепта
14.04.2025 09:46
Михаил Мурашко раскритиковал бодипозитив. Выступая на конгрессе «Человек и лекарство», глава Минздрава вспомнил о борьбе с ожирением в не совсем обычном контексте: Идеология токсичного бодипозитива, который отрицает или предпочитает не замечать связь между ожирением и здоровьем, вредна, прежде всего, для самих граждан, так как отнимает у них годы здоровой жизни. Нужно помнить, что этой категории пациентов нужно помогать, в том числе и с использованием лекарственных препаратов и других технологий, доступных медицинскому сообществу. Мурашко также призвал тщательно обследовать людей с ожирением во время диспансеризации, поскольку с этим состоянием связаны 40% неинфекционных заболеваний. Распространенность проблемы среди взрослых россиян, по словам чиновника, составляет 25%. Заодно министр похвалил российский фармпром: Благодаря активной государственной поддержке, внедрению инновационных технологий и привлечению инвестиций, отечественные производители уверенно расширяют ассортимент выпускаемой продукции, закрывая значительную часть потребностей здравоохранения. ™ Без рецепта
Без рецепта
11.04.2025 07:04
Минздрав установил сроки для отпуска «рецептурки». Ведомство определило предельные сроки, в которые пациенты должны получить лекарства по рецептам. Главное из приказа: отпуск препаратов осуществляется в течение указанного в рецепте срока его действия; если лекарства нет в наличии кроме случаев, когда его нужно закупить , оно должно оказаться у покупателя не более, чем через 10 рабочих дней c даты обращения; если на рецепте есть пометка cito срочно , препарат отпускается в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты обращения; если лекарство нужно закупить, оно отпускается не позднее 30 рабочих дней с момента обращения; когда нужного препарата нет в наличии, рецепт возвращается с отметкой «рецепт принят на обслуживание» с указанием даты; организации должны вести журнал учета рецептов, находящихся на обслуживании, с указанием сведений о дате обращения, срока действия рецепта и его обслуживания; о поступлении препарата указанное в рецепте лицо или его представителя уведомляют по телефону или по смс. ™ Без рецепта
Без рецепта
10.04.2025 14:39
ФАС госзаказу не указ. Очередной виток в патентном споре вокруг Форсиги дапаглифлозин против диабета второго типа. Антимонопольщики пытались воспрепятствовать госзакупкам Фордиглифа компании «Акрихин» — аналога оригинального препарата от AstraZeneca. Аукцион на поставку дапаглифлозина для обеспечения льготных категорий граждан объявил комитет госзаказа правительства Хабаровского края. Победила заявка с предложением к поставке дженерика, несмотря на то что действующее вещество защищено патентом до 2028 года, а производство Форсиги локализовано в Калужской области, и его объемы, по заверениям AstraZeneca, «полностью удовлетворяют потребности российской системы здравоохранения». ФАС проверила закупку и признала действия комиссии нарушившими антимонопольное законодательство. Комитет оспорил это решение в Арбитражном суде Хабаровского края, который в итоге встал на сторону властей региона. Согласно картотеке арбитражных дел, ведомство пыталось обратиться в Верховный суд, но получило отказ в передаче жалобы для рассмотрения Судебной коллегией по экономическим спорам. Продолжаем следить за тем, как российским производителям удаётся обходить патентное право, даже когда производителя оригинала поддерживает ФАС. Из ближайшего интересного — «Акрихину» предстоит обжаловать штраф в 577,7 млн рублей, выписанный антимонопольщиками. ™ Без рецепта