bezrec

В ряде регионов не хватает лекарств от ревматизма В частности на перебои с доступностью этанерцепта для лечения ревматоидного и псориатического артрита полиартрита спондилита псориаза и юношеского артрита жалуются в Москве Подмосковье а также Нижегородской и Липецкой областях Например по словам пациентки из Москвы на которую ссылаются Известия в одной из столичных аптек ей отказали в выдаче лекарства и посоветовали обратиться ко врачу чтобы сменить терапию Дефицит ей подтвердили и на горячей линии по вопросам льготного лекарственного обеспечения в Москве Между тем сменить терапию не так просто для этого необходимо пройти комиссию в которой москвичке отказывают обещая скорое поступление этанерцепта В столичном департаменте здравоохранения сообщили что плановая поставка препарата осуществляется в текущую неделю и напомнили о возможности получить денежную компенсацию на самостоятельное приобретение препарата в любой аптеке Наличие проблемы в упомянутых регионах подтвердили экс главный ревматолог Московской области Александр Елонаков и эксперты ещё двух федеральных медучреждений на условиях анонимности В Нижегородском минздраве факт дефицита этанерцепта опровергли По данным ГРЛС в России зарегистрировано три препарата с этанерцептом Энбрел от американской Pfizer Эрелзи от словенской Sandoz и Ривия от российской ПСК Фарма Большинство пациентов получают отечественный препарат Как сообщили в Минздраве в 2024 году препарата на рынок введено на 35 больше по сравнению со среднегодовым значением А за девять месяцев 2025 года на рынок вывели лекарств на 15 больше чем за аналогичный период 2024 года При этом по данным Headway Company через госзакупки в сентябре 2025 года закупили 7 1 тыс упаковок этанерцепта по сравнению с 8 7 тыс упаковок за аналогичный период 2024 года Елонаков считает что нехватка этанерцепта может быть связана с несвоевременными подачами заявок на лекарственное обеспечение пациентов Той же точки зрения придерживается директор по развитию RNC Pharmа Николай Беспалов Я не исключаю что могли не вовремя объявить тендер или некорректно определили потребность в препарате Без рецепта

Фармасинтез Медтех и Сибур обеспечат полную независимость России в диализаторах для лечения заболеваний почек В рамках Биопром 2025 компании подписали соглашение о сотрудничестве подразумевающее развитие производства и переработки полимеров для диализаторов Стороны договорились совместно работать над разработкой и масштабированием технологий производства марок поликарбоната полиэфирсульфона и полисульфона ключевых полимеров используемых при производстве мембранных волокон для диализного оборудования Такая договорённость стране очень нужна российский рынок гемодиализа исторически полностью зависим от импорта из Европы и Японии Диализаторы собирают из импортных мембранных волокон с последующей стерилизацией Нестабильный курс сложности с логистикой и как следствие подорожание расходников и проблемы с закупками заставили задуматься о необходимости локализации производства Первые шаги уже делаются в 2026 году Фармасинтез Медтех входит в ГК Фармасинтез планирует запустить первое в России производство расходных материалов и оборудования для гемодиализа и перитонеального диализа в Калуге в 2024 году компания подписала с Сибуром соглашение об обеспечении нового производства полипропиленом и полиэтиленом в этом году СИБУР выпустил специальную марку поликарбоната совместимую с радиационной стерилизацией для производства корпусов диализаторов Кроме того партнёры рассмотрят возможность совместного проведения лабораторных и опытно промышленных испытаний полисульфонов и полиэфирсульфонов устойчивых к паровой и радиационной стерилизации с последующей сертификацией и масштабированием технологий Без рецепта

Врачей спросили про БАДы С 1 сентября врачи официально получили право назначать своим пациентам биологически активные добавки В полную силу новшество заработает когда Роспотребнадзор и Минздрав определятся с перечнем разрешенных для медицинского применения добавок а правительство с критериями качества БАДов и сырья для их изготовления А пока профессиональный сервис Актион Медицина решил узнать как к добавкам относятся сами медицинские работники В опросе участвовали 385 врачей и 127 представителей среднего медперсонала и фармацевтов Вот результаты исследования почти 50 пациентов узнавших о добавках из интернета или от знакомых просят назначить им БАДы вторые 50 больше доверяют лекарствам или слышали о вреде БАДов 28 врачей регулярно принимают БАДы 40 иногда категорически против их использования 32 среди среднего медперсонала и фармацевтов постоянно используют добавки 31 5 иногда принимают 42 5 принципиально не принимают около 26 25 1 видят угрозу в бесконтрольном применении БАДов т к они мало изучены 31 4 верят в Честный знак и не видят угрозы если препарат промаркирован 21 не против БАДов если пациент в них верит т к вера может положительно влиять на исход лечения 37 4 считают что БАДы из реестра Минздрава будут тщательно проверяться 32 хотят сначала увидеть перечень утвержденных БАДов на негативный настрой 14 респондентов появление официального реестра не повлияет 11 сказали что смогут донести до пациентов пользу добавок после того как их одобрит Минздрав Без рецепта

Минпромторг анонсировал сотрудничество Газпромбанка и фармкомпании На сессии Внедрение российских инновационных лекарственных препаратов в систему здравоохранения начальник отдела департамента развития фармпромышленности Минпромторга Сергей Митин рассказал о роли ведомства в появлении инноваций на российском рынке Самым главным эксперт считает вопрос доступности внедрения и сбыта Он отметил что Минпромторг больше способствует появлению новых лекарств а не их продвижению Со своей стороны за прошлый год мы попробовали включить инновационные продукты в перечень промышленности Это были вакцины и фармацевтические препараты Это было сделано по обращению компаний при взаимодействии с Минздравом была оценена потребность востребованность в объемах И уже сегодня компания подписывает соглашение с Газпромбанком на финансирование большого проекта по вакцинам рассказал Митин Этой компанией оказался Нанолек Как нам рассказал фармпроизводитель стороны находятся в процессе привлечения заемных средств в размере 10 млрд рублей в рамках постановления правительства О государственной поддержке организаций реализующих инвестиционные проекты направленные на производство приоритетной продукции Деньги пойдут на строительство новых мощностей для производства вакцин полного цикла на заводе Нанолека в Кировской области в том числе от менингококка вируса папилломы человека и ветряной оспы Без рецепта

Противоонкологический Регорафениб Амедарт подешевел вдвое ФАС согласовала цену на второй отечественный дженерик в рамках одноименного МНН Регорафениб от российской Амедарт стал на 50 дешевле Стиварги от немецкой Bayer По данным ГРЛС упаковка оригинального препарата из 84 таблеток стоит 160 4 тыс рублей Регорафениб входит в перечень ЖНВЛП и снизить цену на свой дженерик также придётся Промомеду Сейчас зарегистрированная цена на него составляет 96 2 тыс рублей Антимонопольщики направят соответствующее уведомление компании Петра Белого Без рецепта

Газировка избавит диабетиков от осложнений Заместитель руководителя комитета по экономической политике Станислав Наумов направил вице премьеру Татьяне Голиковой письмо с просьбой внести изменения в федеральный проект Борьба с сахарным диабетом Депутат предлагает увеличить акциз на сахаросодержащие напитки на 3 3 млрд рублей ежегодно чтобы обеспечить пациентов дорогостоящими препаратами Допфинансирование должно пойти на кардио и нефропротективные препараты способствующие снижению осложнений заболевания По подсчётам комитета государство тратит на пациентов с диабетом второго типа более 700 млрд рублей в год Более 80 этой суммы приходится на потери ВВП из за временной нетрудоспособности инвалидизации и преждевременной смертности Кардио и нефропротективные лекарства должны снизить нагрузку на систему здравоохранения и общее экономическое бремя заболевания Кроме того в письме говорится о необходимости создать отдельный перечень препаратов закупаемых в рамках проекта по борьбе с диабетом Также предлагается предусмотреть правила предоставления и распределения субсидий в государственной программе Развитие здравоохранения Инициативу Наумова поддержала президент Московской диабетической ассоциации МДА Эльвира Густова Сердечная недостаточность главная причина летальных исходов у пациентов с сахарным диабетом второго типа а хроническая болезнь почек самое частое осложнение Согласно исследованиям в случае предотвращения таких осложнений средняя продолжительность жизни пациентов с диабетом должна вырасти на 1 5 3 5 года Без рецепта

Регионы получат дополнительные деньги на орфанные лекарства С 2026 года вводится резервный механизм лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями по перечню в соответствии с постановлением правительства 403 от 2012 года говорится в сообщении Минздрава Средства из федерального бюджета выделят субъектам которые самостоятельно не справляются с исполнением своих полномочий по лекарственному обеспечению редких пациентов Невозможность исполнения своих обязательств регионам предстоит доказать Минздрав разработал проекты актов в которых прописаны соответствующие критерии В их числе увеличение стоимости лекарственных препаратов для лечения пациентов проживающих в регионе по результатам госзакупок в текущем году на 20 и более относительно предыдущего года увеличение числа граждан страдающих редкими заболеваниями проживающих в субъекте не менее чем на 15 по сравнению с предшествующим годом Само по себе введение резервного механизма новость хорошая но загвоздка в том что в перечень постановления правительства 403 от 2012 года входит 17 заболеваний а проблема финансирования остальных орфанников которые не вошли ни в одну программу по прежнему не решена Предложения о необходимости расширить новый механизм поддержки регионов на все орфанные заболевания их 284 пока не были услышаны Впрочем с уже имеющимися бы совладать эксперты предрекают шквал обращений за федеральными деньгами из регионов

Умар Кремлев вложился в БАДы Структура главы Международной ассоциации бокса IBA и владельца Рольфа получила доли в производителе БАДов пишет Ъ У УНК Холдинга теперь по 50 в ООО Нутришн Фарм и ООО Нутришн Актив Оставшиеся доли принадлежат завкафедрой урологии и спортивной медицины РУДН Александру Дзидзарии Дзидзария человек активный Помимо заведования кафедрой в 2022 году он основал бренд добавок Ipsum которые выпускает Нутришн Актив руководит отделением онкоурологии и онкогинекологии Российского научного центра рентгенорадиологии а также владеет клиникой Biocheck и продвигает маркетплейс с биодобавками и косметикой Beautery Планы у партнёров грандиозные по словам Дзидзарии стороны договорились построить современный завод в ОЭЗ Большой Серпухов чтобы существенно расширить линейку продуктов оптимизировать себестоимость выйти на рынки стран Евразийского экономического союза и ОАЭ В УНК Холдинге намерение покорять международные рынки подтвердили и рассказали что выбрали Ipsum после тщательного независимого аудита бизнес показателей лабораторных исследований сырья и готовой продукции а также комплексной проверки производственной инфраструктуры Исполнительный директор СРО Союз производителей БАД к пище Александр Жестков предположил что новые активы могут пригодиться Кремлеву для создания в России неправительственной организации наподобие американского Национального санитарного фонда Он занимается сертификацией продуктов производители которых сотрудничают со спортивными ассоциациями Эта версия выглядит логично особенно учитывая тот факт что в августе 2025 года структуры бизнесмена купили доли в Сертификейшен Групп и Серконс специализирующихся на испытаниях и сертификации О закупках БАДов для национальных сборных речи не идёт ими уже занимается ФМБА Подобная организация нужна спортсменам чтобы понимать какие добавки точно безопасны и не содержат допинг Без рецепта

Vertex и Sanofi пожаловались в Конституционный суд на принудительное лицензирование Vertex Pharmaceuticals и российская дочка французской Sanofi представляющая интересы американцев в России не теряют надежду восстановить справедливость в патентной битве за Трикафту ивакафтор тезакафтор элексакафтор и ивакафтор Компании подали в Конституционный суд РФ жалобу на применение статьи 1362 Гражданского кодекса о принудительном лицензировании ноу хау пишет Интерфакс В частности заявителей интересует первый пункт этой статьи согласно которому любое лицо желающее и готовое использовать ноу хау в случае отказа владельца патента предоставить лицензию на его использование вправе обратиться в суд с иском о принудительном лицензировании Этим правом воспользовалась российская МИК убедившая апелляционный суд обязать Vertex предоставить принудительную лицензию по десяти патентам из двенадцати на дорогостоящий препарат от муковисцидоза сроком на два года Дженерик Trilexa разработан уругвайской Adelice S A ей согласно ЕГРЮЛ принадлежит 90 МИК а производится аргентинской Tuteur Здесь есть важное но право на принудительное лицензирование возникает если изобретение или промышленный образец не используются либо недостаточно используются патентообладателем в течение четырех лет со дня выдачи патента что может грозить дефицитом Vertex и Sanofi с российского рынка не уходили Более того с июня 2023 года Трикафта зарегистрирована в стране в отличие от аргентинского лекарства Вопросы которые Vertex и Sanofi ставят перед КС РФ правильно ли поступили арбитражные суды освобождая жаждущих принудительной лицензии от предоставления всего необходимого комплекса аргументов и перекладывая бремя доказывания на держателя патента может ли быть лицензия неограниченной Подход судов создает условия при которых права интеллектуальной собственности теряют свой исключительный характер что компрометирует институт интеллектуальной собственности и сдерживает дальнейшие научные разработки считают заявители Без рецепта

Фармпроизводителям объяснили как получить документы об уровне локализации лекарств в ЕАЭС С 1 января 2026 года в России начнёт действовать балльная система оценки уровня локализации производства в фармацевтической отрасли Чтобы считаться российской и получать плюшки от государства продукция должна будет набрать более 50 баллов Минпромторг разработал порядок выдачи документов подтверждающих стадии производства на территории Евразийского экономического союза Проект приказа проходит общественное обсуждение до 16 октября Главное заявления с указанными в них стадиями технологического процесса в соответствии с перечнем из приложения к приказу можно будет подать через Госуслуги выдача документа будет производиться в соответствии с административным регламентом Минпромторга срок действия документа три года рассмотрение заявления поставят на паузу на срок до 15 дней если в нём есть номер электронного документа из системы мониторинга маркированных товаров который содержит более одного материального баланса этот срок приплюсуют к общему сроку оказания услуги заявителю откажут в рассмотрении документов если прикреплённые через Госуслуги файлы будут с техническими ошибками или повреждены Без рецепта