ИИ-лекарство для лечения легочного фиброза начали испытывать на людях

Созданное ИИ лекарство впервые начали испытывать на людях Гонконгская компания Insilico Medicine сообщила, что их новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза ИЛФ стал первым в мире созданным с помощью ИИ лекарством, разрешенным для клинических испытаний на людях. На его разработку ушло всего 18 месяцев, тогда как обычно такая работа требует многих лет. Для начала исследователи на собственной ИИ-платформе обучили алгоритм идентифицировать мишени, ответственные за деструктивные процессы в легких. Для этого использовались общедоступные данные и публикации о фиброзе, приводящему к утолщению или рубцеванию тканей. Фиброз также тесно связан с процессом старения, в результате которого возникает хроническое воспаление, часто приводящее к смертельному исходу. С помощью предиктивной аналитики был выявлен белок TNIK, который стал главной антифибротической мишенью. Затем исследователи использовали генеративный химический алгоритм для создания около 80 кандидатов-молекул. Среди них был найден оптимальный ингибитор, получивший название INS018_055. И вот теперь это лекарство допущено для клинических испытаний «второй» фазы изучения. Сейчас препарат проходит проверку на 60 пациентах в клиниках США и Китая. src

Начались клинические испытания первого созданного ИИ лекарственного препарата Экспериментальный препарат, разработанный с помощью искусственного интеллекта для борьбы с идиопатическим легочным фиброзом, вступил во вторую фазу клинических испытаний в Китае и США. Это первое в мире лекарство, созданное с помощью ИИ, которое проходит такую фазу тестирования. С помощью ИИ ученые компании Insilico определили белок TNIK как потенциальную мишень и создали оптимальный ингибитор под названием INS018_055. В теории это позволит бороться с этим агрессивным и зачастую смертельным заболеванием легких. На создание препарата ушло всего 18 месяцев, тогда как традиционные методы поиска лекарств могут занять больше десяти лет.

Начались клинические испытания первого препарата, созданного с помощью ИИ Экспериментальный препарат INS018_055, разработанный компанией Insilico для борьбы с идиопатическим легочным фиброзом ИЛФ , вступил во вторую фазу испытаний в Китае и США. ИЛФ вызывает хроническое рубцевание легочной ткани, затрудняя дыхание. Заболевание поражает 5 млн людей в мире, чаще всего после 60 лет, и имеет высокий уровень смертности. Причина болезни неизвестна, и пока не существует эффективного лечения. Исследователи обучили искусственный интеллект определять белок TNIK как потенциальную мишень для борьбы с фиброзом. Препарат был создан всего за 18 месяцев, в то время как традиционный процесс разработки лекарств может занять более десяти лет. Клинические испытания будут оценивать безопасность, переносимость и фармакокинетику взаимодействие с организмом препарата. #БиоТехнологии

Созданное ИИ лекарство впервые начали испытывать на людях Гонконгская компания Insilico Medicine сообщила, что их новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза ИЛФ стал первым в мире созданным с помощью ИИ лекарством, разрешенным для клинических испытаний на людях. На его разработку ушло всего 18 месяцев, тогда как обычно такая работа требует многих лет. Для начала исследователи на собственной ИИ-платформе обучили алгоритм идентифицировать мишени, ответственные за деструктивные процессы в легких. Для этого использовались общедоступные данные и публикации о фиброзе, приводящему к утолщению или рубцеванию тканей. Фиброз также тесно связан с процессом старения, в результате которого возникает хроническое воспаление, часто приводящее к смертельному исходу. С помощью предиктивной аналитики был выявлен белок TNIK, который стал главной антифибротической мишенью. Затем исследователи использовали генеративный химический алгоритм для создания около 80 кандидатов-молекул. Среди них был найден оптимальный ингибитор, получивший название INS018_055. И вот теперь это лекарство допущено для клинических испытаний «второй» фазы изучения. Сейчас препарат проходит проверку на 60 пациентах в клиниках США и Китая. src

Начались клинические испытания первого препарата, созданного с помощью ИИ Экспериментальный препарат INS018_055, разработанный компанией Insilico для борьбы с идиопатическим легочным фиброзом ИЛФ , вступил во вторую фазу испытаний в Китае и США. ИЛФ вызывает хроническое рубцевание легочной ткани, затрудняя дыхание. Заболевание поражает 5 млн людей в мире, чаще всего после 60 лет, и имеет высокий уровень смертности. Причина болезни неизвестна, и пока не существует эффективного лечения. Исследователи обучили искусственный интеллект определять белок TNIK как потенциальную мишень для борьбы с фиброзом. Препарат был создан всего за 18 месяцев, в то время как традиционный процесс разработки лекарств может занять более десяти лет. Клинические испытания будут оценивать безопасность, переносимость и фармакокинетику взаимодействие с организмом препарата. #БиоТехнологии