Тюменский мальчик с редкой болезнью получил 300 млн рублей на лечение

Тимур перенёс 3 операции, впереди ещё одна и ему очень нужна помощь в оплате ортодонтической подготовки. Тимур Задорожный из Макеевки, но сейчас проживает с мамой и младшим братом в Ростове-на-Дону. Диагноз – левосторонняя расщелина губы, альвеолярного отростка и нёба, V-образное сужение верхней челюсти, небно-глоточная недостаточность. Ранее Тимур перенес 3 реконструктивные операции, реабилитация пациента не была завершена своевременно из-за ухудшения политической ситуации в регионе в 2014 г. В 2022г. после консультации в ЦНИИСиЧЛХ Минздрава России у хирурга А.Л. Иванова и ортодонта Н.В.Удаловой был разработан трехлетний план ортодонтической реабилитации и хирургического лечения Тимура. Фонд оказал помощь в оплате ортодонтического лечения в 2022-2023гг., собранных средств не хватило, впереди еще один важный этап – операция костной пластики расщелины альвеолярного отростка и последующая финальная ортодонтия. За счет ВМП Тимуру проведут костную пластику, но все расходы на проезд, проживание, ортодонтическую подготовку к операции и дальнейшую реабилитацию ложатся на семью. Стоимость предоперационной ортодонтической подготовки и расходы на 3 поездки в Москву составляют 150 000 рублей. На сегодняшний день, 6 марта, собрано 18 645 рублей. Осталось собрать - 131 355 рублей. Пожертвовать Тимур поступил в автодорожный техникум ГБПОУ РО Ростовский колледж металлообработки и автосервиса. Мама работает парикмахером, отец финансово не помогает. Доходы семьи складываются из зарплаты матери и пособия по инвалидности Тимура. ‼ Почитать подробнее об истории подростка: Давайте поможем Тимуру к своему совершеннолетию исполнить его главную мечту - стать здоровым! ‼ Помочь Тимуру можно несколькими способами: Отправить смс на номер 4321 с текстом Тимур 333, где 333 - это сумма до 14 999 рублей. Сбербанк Онлайн без комиссии в поиске набрать – Фонд Звезда Милосердия, Регион: Все регионы. Назначение: пожертвование на Задорожного Тимура.

В сентябре 2023 года Святослав должен был пойти в первый класс. Мальчик готовился и очень ждал, когда сможет научиться решать задачи по математике, читать стихи по литературе и просто подружиться с одноклассниками. Но летом все планы рухнули. У ребёнка обнаружили редкое генетическое заболевание – миодистрофию Дюшенна Семья узнала о болезни случайно: Святослав упал с лошади и сломал ногу. Ему сделали операцию – установили штифты, которые должны были снимать в конце лета. Но в анализах были выявлены аномалии в некоторых показателях биохимии крови. Позже мальчику вынесли вердикт – инвалидное кресло и недолгая жизнь. В России такое не лечат. В Дубае мальчику согласились назначить препарат, который должен помочь, но времени осталось немного. Ввести лекарство нужно до наступления 8 лет. Стоимость – около 3.200.000 долларов. На данный момент семье удалось собрать чуть больше 224 миллионов рублей. Чтобы накопить всю сумму, осталось несколько месяцев. Все, кто хочет помочь ребенку, а также получить подробную информацию о диагнозе, порядке и способах лечения, а также получить отчет о сборе денежных средств, могут обращаться к его папе - Никите Тропынину по номеру телефона: 8-982-908-52-56.

В Тюмени за несколько часов собрали 50 млн рублей для лечения Святослава Тропынина. Закрыт сбор на лечение маленького тюменца. По словам отца мальчика, семье удалось собрать больше 280 млн рублей с помощью социальных сетей. Напомним, что мальчик страдает от миодистрофии Дюшенна, и сбор средств велся всеми доступными способами, с привлечением медийных личностей, актеров, певцов, блогеров и общественных деятелей. Прислать новость

Маленькому тюменцу с редкой болезнью собрали 300 млн рублей на лечение. Сбор официально закрыт. Напомним, Святослав Тропынин страдает от редкой формы миодистрофии Дюшенна. Последние 50 млн рублей были отправлены сегодня президентом Международной ассоциации бокса Умаром Кремлевым. Завтра семья вылетает в Дубай, где ребенку проведут лечение американским препаратом «Элевидис».

Мальчику из Тюмени с редкой болезнью собрали более 300 млн рублей на лечение. Семье Святослава Тропинина, семилетнего мальчика с миодистрофией Дюшенна, удалось собрать 300 млн. рублей на его лечение. Но утром 13 марта им не хватало части выплаты, оставшуюся существенную сумму удалось собрать благодаря помощи президента Международной ассоциации бокса IBA Умара Кремлева. Завтра же ребенок вылетает в Дубай получить долгожданное лекарство.

Благотворительный фонд «Харысхал» запускает сбор для Эмиля Салаватова, 2017 г.р. У мальчика диагностирован врожденный порок развития позвоночника, требующий серьезного операционного вмешательства. Семья проживает в поселке Беркакит Нерюнгринский район . ‼7 марта 2024 г. стоит оперативное вмешательство. А на 5-7 сутки после, ребенок должен надеть индивидуальный функционально-корригирующий корсет протезно-ортопедического центра Scoliologic, который Эмиль должен носить постоянно. ‼Стоимость корсета составляет 82 000 рублей‼Семье мальчика данная сумма не по силам. Помочь Эмилю можно отсканировав QR-код в любом приложении онлайн-банка Любая Ваша посильная помощь поможет Эмилю быстрее восстановиться после операции. Вместе мы можем больше!

Трехмесячному Мухаммадсаиду нужна помощь. У малыша врожденный порок сердца. Спасти мальчика может операция. Ее согласны провести российские врачи, но для иностранцев хирургическое вмешательство платное. Его стоимость составляет 687 тысяч рублей. Помочь малышу может каждый, перейдя по QR-коду на экране или отправить СМС с суммой пожертвования на номер 7195. Каждый рубль – это путь к исполненной мечте. Подписаться VK ОК Дзен YouTube MIR24.TV

Экс-мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман призвал помочь ребенку из Тюмени собрать 82 млн рублей на операцию 7-летнего Святослава обнаружили болезнь — Миодистрофию Дюшена. У мальчика начали отекать ноги, потом искривилась спина. Его родители нашли клинику в США, где потребовали за лечение 380 млн рублей. Спустя время о ситуации узнали медики ОАЭ и выставили счёт за в размере 280 млн. По словам Ройзмана, удалось уже собрать более 200 млн рублей, осталось примерно 82 млн. Политик подчеркнул, что необходимая терапия действует, пока ребёнок стоит на ногах, иначе ему уже нельзя будет помочь. Он добавил, что времени остается мало. «Клиника готова, анализы сданы, их ждут и дают все шансы на жизнь и восстановление. Мы можем это сделать. Я участвую. Родителей Святослава знаю лично, за их порядочность ручаюсь, ситуацию контролирую», — сказал Ройзман. Реквизиты карты и номер телефона для помощи Святославу: Банки по номеру телефона: Сбер, Альфабанк, ВТБ. 89829085256 Никита Александрович Т. 2202205374991476 карта сбера Никита Александрович Т. В назначении «Святослав борись» Boosty для переводов из заграницы ‌ ‌USDT Tron TK7YVnmg6atQXnrJvyAamFDx2Gwmugd7XN

Максим может сделать первые шаги. Ребенку из Улан-Удэ нужно 2 миллиона на лечение Неравнодушные жители Бурятии собрали почти 500 тысяч рублей на послеоперационную реабилитацию трехлетнему Максиму из Улан-Удэ. От полноценной жизни маленького мальчика сейчас отделяют чуть больше двух миллионов рублей. Напомним, Максим появился на свет на 30 неделе. Год спустя врачи поставили ему неутешительный диагноз - «Церебральный паралич со спастической тетраплегией». Еще у него обнаружили гидроцефалию, симптоматическую эпилепсию и другие сопутствующие заболевания. Год назад семья Виноградовых с помощью неравнодушных людей собрала 2,5 миллиона рублей и отправилась на дорогостоящее лечение в Китай. Но через три недели после операции произошли непредвиденные осложнения из-за ослабшего иммунитета у маленького Максима. Сейчас мальчик чувствует себя хорошо и достиг значительных результатов. Но ему необходимо пройти шестимесячную реабилитацию в специализированной клинике за 2,5 миллиона рублей. Из этой суммы собрали больше 465 тысяч, осталось около двух миллионов. - Мы вынуждены снова просить вашей помощи, так как не хотим упустить шанс на то, чтобы приблизиться к тому, когда наш малыш сам встанет на ножки и пойдет, сможет жить такой же полноценной жизнью, как и все детки в его возрасте. Мы просим помощи всех тех, кто неравнодушен к нашей истории, кто готов помочь нашему ребенку стать таким же, как и все детки, и жить счастливо! Информацию об истории семьи, расходах и т.д. можно узнать в группе «ВКонтакте» - «Сбор средств на лечение Максима Виноградова». Помочь Максиму можно по реквизитам: Номер карты Сбербанка: 2202203240692428. Мобильный банк: +79243985250. Номер счета: 40817810109167298257. Получатель: Элеонора Олеговна В.

Семье Тропыниных из Тюмени удалось успешно закрыть сбор более чем 300 миллионов рублей на лечение семилетнему Святославу Тропынину Евгений Ройзман, помогавший в сборе, сообщил, что последние 64 миллиона рублей внёс один человек. По всей видимости, этим человеком стал спортивный функционер в сфере бокса Умар Кремлёв. Уже завтра 7-летний Святослав Тропынин вылетает в Дубай, где клиника должна поставить ему препарат от миодистрофии Дюшенна. Новости Екб тут