Сеченовский университет представил технологию биокамуфляжа для вирусных векторов в генной терапии

В Сеченовском университете разработали технологию биокамуфляжа вирусных векторов для генной терапии Специалисты Первого МГМУ им И М Сеченова представили технологию биокамуфляжа вирусных векторов которая позволяет повторно вводить генотерапевтические препараты без риска их нейтрализации иммунной системой По данным университета разработка стала первой подобной в мире Исследования проводились по программе Приоритет 2030 В Сеченовском университете сообщили что на данный момент существующие препараты на основе вирусных векторов можно вводить только один раз иммунная система запоминает вирус и при повторном введении он может оказаться неэффективным В результате при ослаблении терапевтического эффекта повторное введение препарата уже невозможно По информации университета технология биокамуфляжа вируса с помощью клеточных мембран позволила решить проблему Теперь благодаря экранированию вирусный вектор остается невидимым для антител при этом способность доставлять терапевтические гены в целевой орган где необходимо восстановить функцию дефектного гена полностью сохраняется В Сеченовском университете уточнили что разработку можно применять к любым вирусным векторам на основе аденоассоциированных вирусов AAV Уже прошли доклинические исследования на мышах которые показали камуфлированные вирусные векторы AAV эффективнее доставляются в целевой орган по сравнению с обычными векторами Причем они могут передавать терапевтические гены даже в присутствии нейтрализующих антител Стандартные же AAV в таких условиях полностью теряют активность перспективы

Российские учёные придумали как обмануть иммунную систему в генной терапии Исследователи из Сеченовского университета создали технологию биокамуфляжа вирусных векторов которая решает проблему повторного введения генотерапевтических препаратов Обычно иммунная система блокирует каждую следующую дозу снижая эффективность терапии Новый метод маскирует вирус с помощью клеточных мембран сохраняя его способность доставлять гены в нужные органы но делая его невидимым для антител Технология работает с любыми AAV векторами и открывает путь к полноценной многократной генотерапии что важно для длительных и пожизненных лечений Кроме того это снижает себестоимость терапии исключая необходимость создания новых векторов для каждого повторного введения БиоТехнологии

Несмотря на успехи генной терапии при лечении тяжелых наследственных заболеваний все существующие препараты на основе вирусных векторов можно вводить только один раз иммунная система запоминает вирус и при повторном введении препарат может оказаться неэффективным Это означает что даже если терапевтический эффект со временем ослабевает повторное введение невозможно иммунная система мгновенно распознает и уничтожает вектор Разработанная в Сеченовском Университете технология биокамуфляжа вируса с помощью клеточных мембран решает эту проблему благодаря экранированию вирусный вектор остается невидимым для антител но при этом сохраняет способность доставлять терапевтические гены в целевой орган где необходимо восстановить функцию дефектного гена Технология применима к любым вирусным векторам на основе аденоассоциированных вирусов AAV которые сегодня используются в большинстве генотерапевтических препаратов Фото ru 123rf com Подробнее на портале Научная Россия вирусы генная терапия

В России научили обманывать иммунитет при генной терапии Ученые Сеченовского Университета разработали первую в мире технологию биокамуфляжа для вирусных векторов Одна из ключевых проблем генной терапии это то что из за реакции иммунитета такие препараты можно ввести пациенту только один раз при повторном введении иммунная система блокирует вирусный вектор делая лечение неэффективным Новая технология маскирует вектор носитель аденоассоциированный вирус с помощью клеточной мембраны Вектор становится невидимым для антител но сохраняет способность доставлять лечебные гены В эксперименте на мышах закамуфлированные векторы успешно работали даже при наличии нейтрализующих антител тогда как обычные векторы свою функцию теряли Разработка открывает путь к многократной генной терапии хронических заболеваний и может снизить стоимость лечения поскольку один и тот же вектор можно будет использовать повторно Новость требует проверки т к на сайте Сеченовского Университета не нашлось этого материала