Адаптация геномного редактора CRISPR Cas9 для лечения сосудистых заболеваний в США

В США адаптировали геномный редактор CRISPR Cas9 для лечения болезней сосудов Об этом пишет Nature Biomedical Engineering Открытие было совершено при разработке безопасных методов лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры Подпишись на ТАСС Наука

В США адаптировали геномный редактор CRISPR Cas9 для лечения болезней сосудов Открытие было совершено при разработке безопасных методов лечения синдрома мультисистемной дисфункции гладкой мускулатуры

Биологи из США создали узкоспециализированную версию геномного редактора CRISPR Cas9 адаптированную для работы в клетках гладких мышц кровеносных сосудов nauka tass ru nauka 25029117

Система CRISPR Cas широко применяется в генной инженерии а теперь еще и для терапии наследственных заболеваний Однако наиболее хорошо охарактеризованные Cas белки SpCas9 из Streptococcus pyogenes и AsCas12a из Acidaminococcus sp BV3L6 слишком велики чтобы поместиться в аденоассоциированный вирусный вектор со всеми вспомогательными элементами а разделение их на части снижает эффективность Все больше внимания уделяется компактным Cas белкам включая AsCas12f1 из Acidibacillus sulfuroxidans 422 аминокислоты Исследователи из США модифицировали AsCas12f1 чтобы повысить ее эндонуклеазную активность и получили enAsCas12f эффективность которой в 2 11 раз выше чем у белка дикого типа Подробнее коротко