Успешная операция по удалению удлиненных шиловидных отростков у 11-летнего мальчика с синдромом Игла

Минздрав России VK Хирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию ребенку с редким генетическим синдромом 11-летний мальчик начал испытывать сильнейшие головные боли при повороте головы. Врачи выполнили КТ и обнаружили аномальное удлинение шиловидных отростков — костных выступов у основания черепа. В норме их длина не превышает трех сантиметров, но у ребенка они достигали шести сантиметров с каждой стороны. У пациента был редкий диагноз — синдром Игла. Синдром Игла — это шилоподъязычный синдром, включающий ряд симптомов, связанных с анатомической патологией шиловидного отростка удлинение или искривление и окостенением шилоподъязычной связки. — Синдром Игла — крайне редкое заболевание, которое обычно встречается только у взрослых пациентов в возрасте 30–50 лет. У детей описаны лишь единичные клинические наблюдения такого диагноза, — объяснил заведующий отделением Александр Кугушев. ‼ Отростки удлиняются за счет окостенения шилоподъязычной связки. Врачи отмечают, что у некоторых пациентов эта связка может начать накапливать кальций на фоне множественных инфекционных заболеваний ротоглотки. Эта структура начинает сдавливать жизненно важные анатомические образования шеи — нервы и сосуды, что может приводить к помутнению и даже потери сознания, выраженному болевому синдрому. — Основная сложность заключалась в том, чтобы безопасно выделить и удалить эти длинные костные структуры, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Мы использовали доступ через естественную складку на шее, что обеспечило отличную визуализацию операционного поля и хороший косметический результат в будущем. В ходе операции нам удалось отделить отростки от сосудисто-нервных пучков на всем их протяжении и радикально удалить их практически без кровопотери», — отметил Александр Кугушев. Операция прошла успешно. Сейчас пациент чувствует себя хорошо и выписан под амбулаторное наблюдение.

Курганские врачи спасли бедренную кость 4-летней пациентки Девочку с редкой костной патологией прооперировали в курганском Центре Илизарова. У 4-летней пациентки образовалась киста, которая разрушила бедренную кость. Подробности по ссылке

Московские врачи прооперировали ребёнка с редким синдромом В ФГБУ «Российская детская клиническая больница» поступил мальчик с синдромом Игла — удлинением шиловидных отростков. Пациент стал испытывать сильные боли при повороте головы. По месту жительства ему было выполнено КТ, которое показало, что у него аномально удлинены шиловидные отростки: длина составляла 6 см при норме до 3 см. Для выполнения операции мальчик был направлен в РДКБ. Синдром Игла крайне редкое заболевание, которое обычно встречается в возрасте 30-50 лет. В мировой практике у детей описаны лишь единичные случаи патологии. Подробнее о проведённой операции рассказал заведующий отделением, д.м.н. Александр Кугушев: «Основная сложность заключалась в том, чтобы безопасно выделить и удалить эти длинные костные структуры, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Мы использовали доступ через естественную складку на шее, что обеспечило отличную визуализацию операционного поля и хороший косметический результат в будущем. В ходе вмешательства нам удалось отделить отростки от сосудисто-нервных пучков на всем их протяжении и радикально удалить их практически без кровопотери». После операции у мальчика прекратились боли, сейчас он уже выписан домой. Операционная бригада: — Хирурги Александр Кугушев, Алексей Анеликов — Анестезиолог-реаниматолог Марина Федорова — Операционная медицинская сестра Оксана Кузина — Медицинская сестра-анестезист Мария Жигарева Если вы хотите прислать информацию о проведенных в вашем медучреждении интересных и сложных операциях, пишите

Уникальную операцию провели 11-мальчику из Алтайского края, страдавшему синдромом Игла Это крайне редкое заболевание, при котором у мальчика костные отростки черепа выросли почти вдвое длиннее нормы и давили на сосуды и нервы шеи, вызывая сильную боль. Обычно болезнь встречается у взрослых, а у детей фиксируется крайне редко. В Москве хирурги Российской детской клинической больницы удалили удлинённые образования через небольшой разрез в складке шеи, не допустив кровопотери. Боль исчезла сразу. Сейчас ребёнок дома, а врачи уверены: операция не повлияет на его здоровье и убережёт от осложнений. ТОЛК

Хирурги РДКБ впервые в России провели операцию ребенку с редчайшим генетическим синдромом 11-летний мальчик из Алтайского края страдал от синдрома Игла — крайне редкого для его возраста диагноза. Каждое движение головой причиняло ему мучительную боль. Причиной были аномально удлиненные костные отростки у основания черепа — они сдавливали жизненно важные сосуды и нервы шеи. Для хирургического лечения ребенок был направлен в отделение челюстно-лицевой хирургии Российской детской клинической больницы Минздрава России. Хирурги выполнили сложнейшее вмешательство — безопасно выделили и удалили длинные костные структуры практически без кровопотери, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Послеоперационный период у ребенка протекал гладко. Боль при поворотах головы перестала его беспокоить сразу после вмешательства, а сейчас мальчик уже находится дома. Проведенная операция не только избавила ребенка от боли, но и предотвратила возможные осложнения в будущем, сохранив высокое качество жизни. Подробнее о спасении ребенка читайте в нашей группе ВКонтакте.

В Кургане прооперирована 4-летняя девочка с редкой ортопедической патологией. Фото В Центре Илизарова в Кургане провели уникальную операцию 4-летней пациентке с редкой ортопедической патологией — аневризмальной костной кистой. Патология привела к перелому бедренной кости. Об этом URA.RU сообщили в пресс-службе медучреждения. Подробнее на ura.ru

Опухоль разъедала кость: 4-летняя девочка страдала от переломов из-за редкой патологии Опухоль захватила кость 4-летней малышки. Редкая патология истончала кость, меняла ее структуру и грозила переломами. К слову, после перелома бедренной кости девочка и попала в Центр Илизарова. К тому моменту киста в кости выросла до размера спичечного коробка. – Киста буквально съела тот фрагмент бедренной кости, где располагалась. Совсем близко находилась зона роста, и любое промедление или неправильно выбранная тактика лечения грозила последующими прогрессирующими укорочениями и деформацией конечности, – отметил заведующий отделением №6 Центра Илизарова Сергей Леончук. Но теперь все это девочке не грозит. Врачи вычистили место, где располагалась киста. А образовавшуюся пустоту заполнили тканью из другой кости этого же ребенка. Дефект закрыли, скоро девчушка сможет не только ходить, но и бегать. Хотя эта патология встречается редко, в Клинике Центра Илизарова с ней работают далеко не в первый раз. Избавиться от опухолей помогла уже многим пациентам с костными кистами длинных трубчатых костей.

Без шрамов и боли: Оренбурге провели уникальную операцию ребенку в «четыре руки» Врачи Оренбургской детской клинической больнице помогли ребенку с хроническим гнойным фронтитом и формирующимся мукоцеле лобной пазухи. Вмешательство выполнили в «четыре руки». Операция прошла через полость носа под контролем эндоскопической камеры с разными углами обзора. Задача была непростой — нужна была щадящая операция без внешних разрезов. Но медики справились на отлично. После маленький пациент быстро восстановился, головные боли его больше не беспокоят. А главное — на лице не осталось следов операции. Ребенок уже дома и чувствует себя прекрасно. Фото: ОДКБ.

В Детский центр поступил 8-летний мальчик с запущенной формой врождённой мышечной кривошеи – патологией, обусловленной укорочением правой грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Данное состояние привело к деформации шеи, выраженной асимметрии лицевого скелета и сильному ограничению движений в шейном отделе. В 80% случаев проблему можно решить методами консервативного лечения массажем, физиотерапией и гимнастикой . Однако при поздней диагностике или неэффективности терапии показано хирургическое вмешательство. Врачи-травматологи-ортопеды провели мальчику операцию по методу Гаген-Торна: через маленький разрез около 4-5 см врачи аккуратно удлинили мышцу, сохранив все её функции. Теперь шея двигается свободно, голова находится в правильном положении, а рубец почти не будет заметен. Сейчас с мальчиком все хорошо, его выписали. В будущем ему предстоит пройти лечебную гимнастику.

ТОЛК — новости Барнаула, Алтайского края и Республики Алтай Уникальную операцию провели 11-мальчику из Алтайского края, страдавшему синдромом Игла Это крайне редкое заболевание, при котором у мальчика костные отростки черепа выросли почти вдвое длиннее нормы и давили на сосуды и нервы шеи, вызывая сильную боль. Обычно болезнь встречается у взрослых, а у детей фиксируется крайне редко. В Москве хирурги Российской детской клинической больницы удалили удлинённые образования через небольшой разрез в складке шеи, не допустив кровопотери. Боль исчезла сразу. Сейчас ребёнок дома, а врачи уверены: операция не повлияет на его здоровье и убережёт от осложнений. ... подробнее на канале: ТОЛК — новости Барнаула, Алтайского края и Республики Алтай @