13 августа, 09:55

Успешная операция по удалению удлиненных шиловидных отростков у 11-летнего мальчика с синдромом Игла

Минздрав России  VK     Хирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию ребенку с редким генетическим синдромом  11-летний мальчик начал испытывать сильнейшие головные боли при повороте головы. Врачи выполнили КТ и обнаружили аномальное удлинение шиловидных отростков — костных выступов у основания черепа. В норме их длина не превышает трех сантиметров, но у ребенка они достигали шести сантиметров с каждой стороны.    У пациента был редкий диагноз — синдром Игла.  Синдром Игла — это шилоподъязычный синдром, включающий ряд симптомов, связанных с анатомической патологией шиловидного отростка  удлинение или искривление  и окостенением шилоподъязычной связки.  — Синдром Игла — крайне редкое заболевание, которое обычно встречается только у взрослых пациентов в возрасте 30–50 лет. У детей описаны лишь единичные клинические наблюдения такого диагноза, — объяснил заведующий отделением Александр Кугушев.  ‼  Отростки удлиняются за счет окостенения шилоподъязычной связки. Врачи отмечают, что у некоторых пациентов эта связка может начать накапливать кальций на фоне множественных инфекционных заболеваний ротоглотки.  Эта структура начинает сдавливать жизненно важные анатомические образования шеи — нервы и сосуды, что может приводить к помутнению и даже потери сознания, выраженному болевому синдрому.  — Основная сложность заключалась в том, чтобы безопасно выделить и удалить эти длинные костные структуры, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Мы использовали доступ через естественную складку на шее, что обеспечило отличную визуализацию операционного поля и хороший косметический результат в будущем. В ходе операции нам удалось отделить отростки от сосудисто-нервных пучков на всем их протяжении и радикально удалить их практически без кровопотери», — отметил Александр Кугушев.    Операция прошла успешно. Сейчас пациент чувствует себя хорошо и выписан под амбулаторное наблюдение.
Новости Минздрава РФ
Новости Минздрава РФ
Минздрав России VK Хирурги Российской детской клинической больницы Минздрава России провели операцию ребенку с редким генетическим синдромом 11-летний мальчик начал испытывать сильнейшие головные боли при повороте головы. Врачи выполнили КТ и обнаружили аномальное удлинение шиловидных отростков — костных выступов у основания черепа. В норме их длина не превышает трех сантиметров, но у ребенка они достигали шести сантиметров с каждой стороны. У пациента был редкий диагноз — синдром Игла. Синдром Игла — это шилоподъязычный синдром, включающий ряд симптомов, связанных с анатомической патологией шиловидного отростка удлинение или искривление и окостенением шилоподъязычной связки. — Синдром Игла — крайне редкое заболевание, которое обычно встречается только у взрослых пациентов в возрасте 30–50 лет. У детей описаны лишь единичные клинические наблюдения такого диагноза, — объяснил заведующий отделением Александр Кугушев. ‼ Отростки удлиняются за счет окостенения шилоподъязычной связки. Врачи отмечают, что у некоторых пациентов эта связка может начать накапливать кальций на фоне множественных инфекционных заболеваний ротоглотки. Эта структура начинает сдавливать жизненно важные анатомические образования шеи — нервы и сосуды, что может приводить к помутнению и даже потери сознания, выраженному болевому синдрому. — Основная сложность заключалась в том, чтобы безопасно выделить и удалить эти длинные костные структуры, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Мы использовали доступ через естественную складку на шее, что обеспечило отличную визуализацию операционного поля и хороший косметический результат в будущем. В ходе операции нам удалось отделить отростки от сосудисто-нервных пучков на всем их протяжении и радикально удалить их практически без кровопотери», — отметил Александр Кугушев. Операция прошла успешно. Сейчас пациент чувствует себя хорошо и выписан под амбулаторное наблюдение.
Хирурги РДКБ впервые в России провели операцию ребенку с редчайшим генетическим синдромом  11-летний мальчик из Алтайского края страдал от синдрома Игла — крайне редкого для его возраста диагноза. Каждое движение головой причиняло ему мучительную боль.  Причиной были аномально удлиненные костные отростки у основания черепа — они сдавливали жизненно важные сосуды и нервы шеи.   Для хирургического лечения ребенок был направлен в отделение челюстно-лицевой хирургии Российской детской клинической больницы Минздрава России.   Хирурги выполнили сложнейшее вмешательство — безопасно выделили и удалили длинные костные структуры практически без кровопотери, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи.   Послеоперационный период у ребенка протекал гладко. Боль при поворотах головы перестала его беспокоить сразу после вмешательства, а сейчас мальчик уже находится дома.   Проведенная операция не только избавила ребенка от боли, но и предотвратила возможные осложнения в будущем, сохранив высокое качество жизни.   Подробнее о спасении ребенка читайте в нашей группе ВКонтакте.
Российская детская клиническая больница
Российская детская клиническая больница
Хирурги РДКБ впервые в России провели операцию ребенку с редчайшим генетическим синдромом 11-летний мальчик из Алтайского края страдал от синдрома Игла — крайне редкого для его возраста диагноза. Каждое движение головой причиняло ему мучительную боль. Причиной были аномально удлиненные костные отростки у основания черепа — они сдавливали жизненно важные сосуды и нервы шеи. Для хирургического лечения ребенок был направлен в отделение челюстно-лицевой хирургии Российской детской клинической больницы Минздрава России. Хирурги выполнили сложнейшее вмешательство — безопасно выделили и удалили длинные костные структуры практически без кровопотери, не повредив прилегающие вплотную жизненно важные анатомические структуры шеи. Послеоперационный период у ребенка протекал гладко. Боль при поворотах головы перестала его беспокоить сразу после вмешательства, а сейчас мальчик уже находится дома. Проведенная операция не только избавила ребенка от боли, но и предотвратила возможные осложнения в будущем, сохранив высокое качество жизни. Подробнее о спасении ребенка читайте в нашей группе ВКонтакте.
URA.RU
URA.RU
В Кургане прооперирована 4-летняя девочка с редкой ортопедической патологией. Фото В Центре Илизарова в Кургане провели уникальную операцию 4-летней пациентке с редкой ортопедической патологией — аневризмальной костной кистой. Патология привела к перелому бедренной кости. Об этом URA.RU сообщили в пресс-службе медучреждения. Подробнее на ura.ru
Опухоль разъедала кость: 4-летняя девочка страдала от переломов из-за редкой патологии  Опухоль захватила кость 4-летней малышки. Редкая патология истончала кость, меняла ее структуру и грозила переломами. К слову, после перелома бедренной кости девочка и попала в Центр Илизарова. К тому моменту киста в кости выросла до размера спичечного коробка.  – Киста буквально съела тот фрагмент бедренной кости, где располагалась. Совсем близко находилась зона роста, и любое промедление или неправильно выбранная тактика лечения грозила последующими прогрессирующими укорочениями и деформацией конечности, – отметил заведующий отделением №6 Центра Илизарова Сергей Леончук.  Но теперь все это девочке не грозит. Врачи вычистили место, где располагалась киста. А образовавшуюся пустоту заполнили тканью из другой кости этого же ребенка. Дефект закрыли, скоро девчушка сможет не только ходить, но и бегать.  Хотя эта патология встречается редко, в Клинике Центра Илизарова с ней работают далеко не в первый раз. Избавиться от опухолей помогла уже многим пациентам с костными кистами длинных трубчатых костей.
КП Челябинск
КП Челябинск
Опухоль разъедала кость: 4-летняя девочка страдала от переломов из-за редкой патологии Опухоль захватила кость 4-летней малышки. Редкая патология истончала кость, меняла ее структуру и грозила переломами. К слову, после перелома бедренной кости девочка и попала в Центр Илизарова. К тому моменту киста в кости выросла до размера спичечного коробка. – Киста буквально съела тот фрагмент бедренной кости, где располагалась. Совсем близко находилась зона роста, и любое промедление или неправильно выбранная тактика лечения грозила последующими прогрессирующими укорочениями и деформацией конечности, – отметил заведующий отделением №6 Центра Илизарова Сергей Леончук. Но теперь все это девочке не грозит. Врачи вычистили место, где располагалась киста. А образовавшуюся пустоту заполнили тканью из другой кости этого же ребенка. Дефект закрыли, скоро девчушка сможет не только ходить, но и бегать. Хотя эта патология встречается редко, в Клинике Центра Илизарова с ней работают далеко не в первый раз. Избавиться от опухолей помогла уже многим пациентам с костными кистами длинных трубчатых костей.