Минздрав России зарегистрировал первый биоаналог афлиберцепта для лечения офтальмологических заболеваний

Минздрав зарегистрировал первый отечественный биоаналог афлиберцепта — Континия. Препарат предназначен для лечения офтальмологических заболеваний. Он одобрен для пациентов с 18 лет. Подробнее о препарате, его значении для российского рынка и пациентов. Подписаться на «Парламентскую газету»

В России зарегистрировали биоаналог препарата от офтальмологических заболеваний.

Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог препарата афлиберцепт производства компании ГЕНЕРИУМ Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало компании ГЕНЕРИУМ регистрационное удостоверение на препарат Континия® ЛП-№ 011113 - РГ-RU от 28.07.2025 - первый биоаналог афлиберцепта, разработанный в России. Препарат показан для лечения офтальмологических заболеваний у пациентов с 18 лет. Афлиберцепт — рекомбинантный гибридный белок, представитель класса ингибиторов факторов роста новообразованных сосудов, доказавший свою эффективность в международных исследованиях и клинической практике. Препарат предназначен для применения при заболеваниях сетчатки, в основе патогенеза которых лежит патологическая неоваскуляризация и избыточная проницаемость сосудов с последующим развитием отека и дистрофических нарушений, ведущих к снижению остроты зрения и его потере. Генеральный директор АО «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский: «Компания ГЕНЕРИУМ остаётся верна своей миссии – разрабатывать и внедрять самые современные средства терапии для спасения жизни и здоровья людей. Появление российского биоаналога афлиберцепта позволит тысячам пациентов получить шанс сохранить зрение и повысить качество жизни. Мы гордимся тем, что можем повышать доступность мировых стандартов лечения». Российский препарат имеет четыре зарегистрированных показания к применению у пациентов с 18 лет: • неоваскулярная «влажная» форма возрастной макулярной дегенерации; • ухудшение зрения, вызванное макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки центральной вены или ее ветвей ; • ухудшение зрения, вызванное диабетическим макулярным отеком; • ухудшение зрения, вызванное миопической хориоидальной неоваскуляризацией. Препарат Континия® вводится в стекловидное тело под местной анестезией в условиях операционной.

В России зарегистрирован биоаналог препарата для лечения тяжелых офтальмологических заболеваний ------------------------------------------------- Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый в России биоаналог препарата, предназначенного для лечения ряда серьезных офтальмологических заболеваний у пациентов старше 18 лет. Ранее подобные… Подробнее на сайте

В России зарегистрирован первый биоаналог афлиберцепта. Минздрав выдал «Генериуму» регудостоверение на Континию для лечения офтальмологических заболеваний у пациентов старше 18 лет. У российского препарата четыре зарегистрированных показания к применению: неоваскулярная «влажная» форма возрастной макулярной дегенерации; ухудшение зрения, вызванное макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки центральной вены или ее ветвей ; ухудшение зрения, вызванное диабетическим макулярным отеком; ухудшение зрения, вызванное миопической хориоидальной неоваскуляризацией. До появления Континии в стране были зарегистрированы только два препарата на основе афлиберцепта — Эйлеа от немецкой Bayer и Залтрап от французской Sanofi. ™ Без рецепта

В России зарегистрировали первый отечественный биоаналог офтальмологического препарата Bayer «Эйлеа», предназначенного для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека. Аналог зарегистрировала компания «Генериум» Об этом рассказали в российской компании. Информация, тем не менее, пока не отражена в госреестре. Препарат называется «Континия» — это первый биоаналог афлиберцепта, разработанный в России, и показан он для лечения офтальмологических заболеваний у пациентов с 18 лет. У лекарства 4 показания: неоваскулярная «влажная» форма возрастной макулярной дегенерации нВМД , ухудшение зрения, вызванное макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки центральной вены или ее ветвей , ухудшение зрения, вызванное диабетическим макулярным отеком ДМО , а также ухудшение зрения, вызванное миопической хориоидальной неоваскуляризацией. Как пояснили в компании, афлиберцепт — рекомбинантный гибридный белок, представитель класса ингибиторов факторов роста новообразованных сосудов. Он предназначен при заболеваниях сетчатки, в основе патогенеза которых лежит патологическая неоваскуляризация и избыточная проницаемость сосудов с последующим развитием отека и дистрофических нарушений, ведущих к снижению остроты зрения и его потере. ДМО и нВМД — два основных заболевания сетчатки. Первое — распространенное глазное осложнение у людей, страдающих сахарным диабетом. А второе — быстро прогрессирующее заболевание, поражающее людей при старении: при отсутствии лечения оно может привести к потере зрения в течение нескольких месяцев. Это одна из главных причин необратимой слепоты и ухудшения зрения по всему миру. В России зарегистрировано два препарата с МНН афлиберцепт: от Bayer «Эйлеа» и от Sanofi «Залтрап» . Первый применяется в офтальмологии, а второй является противоопухолевым средством и показан для лечения метастатического колоректального рака.

В России зарегистрирован первый биоаналог афлиберцепта Континия® – российский биосимиляр афлиберцепта, разработанный компанией «ГЕНЕРИУМ». Показан для пациентов с 18 лет при: неоваскулярной «влажной» ВМД; макулярном отёке при окклюзии ЦВС или её ветвей; диабетическом макулярном отёке; миопической хориоидальной неоваскуляризации. Афлиберцепт – рекомбинантный гибридный белок, ингибитор VEGF, давно доказавший эффективность в международной практике. Механизм: связывает VEGF-A, VEGF-B и PlGF, блокируя патологическую неоваскуляризацию и сосудистую проницаемость. Континия® может стать альтернативой Eylea®. Это шанс расширить доступ к анти-VEGF терапии, но клинический эквивалент ещё предстоит подтвердить – пострегистрационный этап только начался. Профессия – офтальмолог