В России разработан новый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Новый препарат от спинальной мышечной атрофии может быть зарегистрирован в России к 2029–2030 году. Как сообщили в ФМБА, специалистам удалось создать препарат от СМА, после однократного введения которого мыши живут почти год и чувствуют себя хорошо. Уже получено финансирование на доклинические и клинические исследования. «Москва»

В России создали препарат, помогающий больным со спинальной мышечной атрофией. Об этом рассказал член-корреспондент РАН, профессор, генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов 22 июля в пресс-центре МИЦ «Известия» в ходе пресс-конференции «Передовые отечественные разработки для лечения болезней мозга», приуроченной к Всемирному дню мозга.

В ФМБА заявили, что разработали отечественный прототип препарата от спинальной мышечной атрофии Как уверяет глава Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА Всеволод Белоусов, в ходе исследования на животных лекарственное средство показало высокую эффективность и меньшее по сравнению с западными аналогами негативное воздействие на сердце и печень: «Нашей задачей было создание препарата, который, во-первых, на территории России обладает патентной частотой, во-вторых, обладает не меньшей, а желательно большей эффективностью в отношении тех клеток, которые он должен, соответственно, таргетировать, и главное, чтобы у него отсутствовали те побочные эффекты, которые присущи вот тому препарату сравнения, который мы используем. Вот и нам удалось сделать такой, назовем это прототип препарата, потому что ему еще предстоит пройти множество регламентных испытаний». Согласно его заявлению, деньги на проведение доклинических и клинических исследований выделило правительство. В ФМБА также назвали сроки получения регистрационного удостоверения — это примерно 2029-2030 годы.

ФМБА разработало отечественный прототип препарата от спинальной мышечной атрофии 22 июля. /ТАСС/. Российские ученые разработали прототип препарата от спинальной мышечной атрофии, в ходе исследования на животных он показал высокую эффективность и меньшее по сравнению с западными аналогами негативное воздействие на сердце и печень. Получить регистрационное удостоверение на новый препарат ученые рассчитывают в 2029-2030 годах, сообщил член-корреспондент РАН профессор генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов. "Нашей задачей было создание препарата, который, во-первых, на территории России обладает патентной частотой, во-вторых, обладает не меньшей, а желательно большей эффективностью в отношении тех клеток, которые он должен, соответственно, таргетировать, и главное, чтобы у него отсутствовали те побочные эффекты, которые присущи вот тому препарату сравнения, который мы используем. Вот и нам удалось сделать такой, назовем это прототип препарата, потому что ему еще предстоит пройти множество регламентных испытаний", - сказал он на пресс-конференции "Передовые отечественные разработки для лечения болезней мозга". По его словам, ученые провели испытания на животных со спинальной мышечной атрофией - такие животные умирают на 20-й день после рождения. После однократной инъекции мыши живут уже почти год и хорошо себя чувствуют, что говорит об эффективности препарата. Также терапевтический вирус прототипа препарата значительно меньше таргетирует печень и сердце, в отличие от западных препаратов.

Широкий выбор свежих продуктов и нужных товаров с гарантией минимальной цены.

В России разрабатывают препарат от спинальной мышечной атрофии Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА России создает лекарство для борьбы с этим тяжелым заболеванием, поражающим двигательные нейроны. Особенно опасен первый тип болезни, при котором новорожденные постепенно теряют контроль над мышцами. Существующие препараты стоят до 200 млн рублей и имеют серьезные побочные эффекты. Российский аналог уже протестирован на лабораторных мышах с мутировавшим геном — однократное введение позволило им выжить. Ожидается, что лекарство поступит в производство к 2029–2030 году. #Новости

Новый отечественный препарат от спинальной мышечной атрофии СМА могут зарегистрировать в России к 2029–2030 году, он уже получил финансирование на доклинические регламентные и клинические исследования, сообщил член-корреспондент РАН, профессор, генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов.

ФМБА разрабатывает препарат для лечения СМА – на рынок он может выйти к 2030 году Об этом сообщил член-корреспондент РАН и гендиректор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов. По мнению представителя федерального агентства, основная проблема применяемых в России иностранных терапий орфанной спинальной мышечной атрофии СМА заключается в их высокой стоимости – цена препаратов может достигать 200 млн рублей. При этом, отметил Белоусов, у таких лекарств нередко наблюдаются выраженные побочные эффекты. «Нашей задачей было создание препарата, который, во-первых, на территории России обладает патентной чистотой, а во-вторых, обладает большей эффективностью в отношении тех клеток, с которыми он должен таргетировать, а главное – чтобы у него отсутствовали те побочные эффекты, присущие препарату-сравнению», – отметил эксперт. Разрабка ФМБА уже успела себя зарекомендовать в доклинических исследованиях на модели лабораторных мышей. «Это специальные мыши, у которых тоже сломан этот ген, умирающие примерно на 20-й день после рождения», – пояснил Белоусов. Срок жизни грызунов, участвующих в исследованиях, удалось довести до года после однократного введения лекарства. Также представитель агентства отметил, что исследуемый препарат значительно меньше воздействует на печень и сердце, чем зарубежные аналоги. Сейчас в России для лечения СМА используется три препарата – Спинраза нусинерсен от Biogen, Эврисди рисдиплам от Roche и Золгенсма онасемноген абепарвовек от Novartis. У всех лекарств, кроме последнего, имеются зарегистрированные отечественные аналоги.