11 июля, 12:59

Родители детей с ограниченными возможностями в Свердловской области против законопроекта, ухудшающего соцобслуживание

В Омской области издали пособия для родителей детей с инвалидностью  Данные пособия были изданы под руководством Региональной ассоциации специалистов «Отклик» при поддержке правительства Омской области и Фонда Президентских грантов.  «Эти «Необычные истории» станут ориентиром для многих семей, которые ищут помощи у специалистов и порой испытывают сложности в принятии того или иного решения», — отметила заместитель министра образования Оксана Груздева.  Издание содержит откровенные интервью с родителями, их опыт, переживания и практические советы. Весь тираж направлен в учреждения здравоохранения, соццентры и адаптивные образовательные организации региона.
12 Канал | Новости Омска
12 Канал | Новости Омска
В Омской области издали пособия для родителей детей с инвалидностью Данные пособия были изданы под руководством Региональной ассоциации специалистов «Отклик» при поддержке правительства Омской области и Фонда Президентских грантов. «Эти «Необычные истории» станут ориентиром для многих семей, которые ищут помощи у специалистов и порой испытывают сложности в принятии того или иного решения», — отметила заместитель министра образования Оксана Груздева. Издание содержит откровенные интервью с родителями, их опыт, переживания и практические советы. Весь тираж направлен в учреждения здравоохранения, соццентры и адаптивные образовательные организации региона.
В Свердловской области родители детей с ограниченными возможностями здоровья собирают подписи под обращением к врио главы региона Денису Паслеру. Они просят его не допустить принятия законопроекта, который, по их мнению, ухудшит социальное обслуживание детей-инвалидов.  В частности, от имени сотен свердловских мам к Паслеру обратилась председатель комитета родителей особенных детей Ревды Татьяна Сергеева, которая отметила, что по новому законопроекту в регионе могут изменить стандарты соцуслуг, исключив возможность получения многих из них на дому.  По ее словам, в Минсоцполитики и до этого принимали решения, которые вели к ухудшению качества жизни детей с инвалидностью и ОВЗ. Но федеральный закон «Об основах социального обслуживания граждан в Российской Федерации» напрямую гарантирует приближенность поставщиков социальных услуг к тем, кто в них нуждается, и оказание таких услуг в привычных условиях.   «Уральский меридиан»
ИА "Уральский меридиан"
ИА "Уральский меридиан"
В Свердловской области родители детей с ограниченными возможностями здоровья собирают подписи под обращением к врио главы региона Денису Паслеру. Они просят его не допустить принятия законопроекта, который, по их мнению, ухудшит социальное обслуживание детей-инвалидов. В частности, от имени сотен свердловских мам к Паслеру обратилась председатель комитета родителей особенных детей Ревды Татьяна Сергеева, которая отметила, что по новому законопроекту в регионе могут изменить стандарты соцуслуг, исключив возможность получения многих из них на дому. По ее словам, в Минсоцполитики и до этого принимали решения, которые вели к ухудшению качества жизни детей с инвалидностью и ОВЗ. Но федеральный закон «Об основах социального обслуживания граждан в Российской Федерации» напрямую гарантирует приближенность поставщиков социальных услуг к тем, кто в них нуждается, и оказание таких услуг в привычных условиях. «Уральский меридиан»
Вести. Дон | Новости Ростова и области
Вести. Дон | Новости Ростова и области
Донская инициатива, направленная на поддержку семей, которые воспитывают детей-инвалидов с ментальными нарушениями, стала федеральным законом. Об этом сообщил председатель Законодательного собрания Ростовской области Александр Ищенко. Теперь отменяется необходимость уплаты госпошлины при обращении в суд для лишения таких детей с 14-ти до 18-ти лет права самостоятельно распоряжаться своими доходами, а при достижении ими совершеннолетия - о признании их недееспособными. Инициатива связана с тем, что размер обязательного платежа при процедуре установления недееспособности возрос до 3 тысяч рублей. Подписаться Прислать новость
Donnews l Новости-на-Дону
Donnews l Новости-на-Дону
Ещё одна инициатива депутатов Законодательного собрания Ростовской области воплотилась в принятый Государственной думой федеральный закон. В частности, утверждена поправка, которая направлена на поддержку семей с детьми, имеющими ментальные нарушения. Как пояснил председатель Заксобрания региона Александр Ищенко, многие родители детей-инвалидов с ментальными нарушениями сталкиваются с процедурой установления недееспособности. По его словам, к ускоренному решению проблемы его подвигла недавняя встреча с мамами из ростовского отделения общественной организации, объединяющей родителей детей-инвалидов ВОРДИ . Женщины обратили внимание на ситуацию почти что шоковую, которая возникла в сентябре прошлого года. Так, многие родители детей-инвалидов с ментальными нарушениями сталкиваются с процедурой установления недееспособности. По закону в этом случае заявитель освобождается от уплаты судебных издержек, но вынужден оплатить госпошлину. Однако её размер в сентябре 2024 года необъяснимо вырос сразу в 10 раз — с 300 до 3000 рублей. Итогом стало внесение поправки в федеральный закон. В частности, отменяется необходимость уплаты госпошлины при обращении в суд с заявлением о лишении таких детей в возрасте от 14 до 18 лет права самостоятельно распоряжаться своими доходами, а к достижению ими совершеннолетия — о признании их недееспособными. #новости #ростов #ростовскаяобласть #политика #зсро
Телега справедливости
Телега справедливости
Внес в ГД законопроект о единых пособиях для всех граждан, которые ухаживают за детьми с инвалидностью или инвалидами с детства I группы. Сейчас родители и опекуны в таких случаях получают выплаты в 10 000 рублей в месяц, а все остальные, как говорится в законе, «иные лица» – всего 1200 рублей. Например, сын ухаживает за отцом – инвалидом с детства I группы, без оформления опеки; или бабушка ухаживает за ребенком с инвалидностью – пособие 1200 рублей. Хотя люди вкладывают не меньше сил и времени в помощь близким, чем родители и опекуны. Отмечу, что мы уже не раз вносили инициативу о единых выплатах. На эту проблему в прошлом году обращал внимание правительства Президент Владимир Путин. Надеюсь, что в итоге думское большинство законопроект поддержит. #пособие #инвалидность #выплаты_по_уходу #законопроект_СРЗП -канал Сергея Миронова
Loading indicator gif
Качество, свежесть и экономия — всё в одном месте для вашего комфорта.
skidmarket.ru
skidmarket.ru
Качество, свежесть и экономия — всё в одном месте для вашего комфорта.
В Омской области издали серию пособий для родителей «Необычные истории»  Основная идея заключалась в поддержке семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью, с позиции «равный равному», как способ сохранения ресурсности таких семей.     «Если выбрать какой-то образ, то быть мамой особенного ребенка - это супербыстрый осьминог. Ты должна все успеть, ты многозадачна, у тебя все под контролем. Но тем не менее – это счастье, которое хочется транслировать. Он особенный, а ты его любишь, он не такой как все, а ты его ценишь за это», - так описала свой опыт в пособии мама трехлетнего Саши.    За время проекта был проведен ряд интересных и полезных мероприятий, итогом которых стала публикация серии пособий для родителей. В них собраны искренние, откровенные интервью с родителями, которые не побоялись поделиться свои опытом, своими переживаниями, секретами и находками с родителями, вступающими на путь воспитания особого ребенка.     Благодарим наших социальных партнеров – Региональную ассоциацию «Отклик», волонтеров и сотрудников центра психолого-педагогической, медицинской и социальной помощи за поддержку в реализации проекта, а также всех родителей за честный и открытый диалог. Тираж серии пособий передан в учреждения системы здравоохранения, в комплексные центры системы социального обслуживания населения, а также в учреждения адаптивного образования.
Минобр55 📚
Минобр55 📚
В Омской области издали серию пособий для родителей «Необычные истории» Основная идея заключалась в поддержке семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью, с позиции «равный равному», как способ сохранения ресурсности таких семей. «Если выбрать какой-то образ, то быть мамой особенного ребенка - это супербыстрый осьминог. Ты должна все успеть, ты многозадачна, у тебя все под контролем. Но тем не менее – это счастье, которое хочется транслировать. Он особенный, а ты его любишь, он не такой как все, а ты его ценишь за это», - так описала свой опыт в пособии мама трехлетнего Саши. За время проекта был проведен ряд интересных и полезных мероприятий, итогом которых стала публикация серии пособий для родителей. В них собраны искренние, откровенные интервью с родителями, которые не побоялись поделиться свои опытом, своими переживаниями, секретами и находками с родителями, вступающими на путь воспитания особого ребенка. Благодарим наших социальных партнеров – Региональную ассоциацию «Отклик», волонтеров и сотрудников центра психолого-педагогической, медицинской и социальной помощи за поддержку в реализации проекта, а также всех родителей за честный и открытый диалог. Тираж серии пособий передан в учреждения системы здравоохранения, в комплексные центры системы социального обслуживания населения, а также в учреждения адаптивного образования.
Ростов-на-кону
Ростов-на-кону
Инициатива донских депутатов в очередной раз стала федеральным законом. Депутаты Заксобрания Ростовской области предложили поправки в законодательство, направленные на поддержку семей, воспитывающих детей-инвалидов с ментальными нарушениями. «Отменяется необходимость уплаты госпошлины в размере трех тысяч рублей при обращении в суд с заявлением о лишении таких детей в возрасте от 14 до 18 лет права самостоятельно распоряжаться своими доходами, а к достижению ими совершеннолетия — о признании их недееспособными», — рассказал о законопроекте председатель Заксобрания Александр Ищенко. До сих пор многие родители таких детей сталкивались с необходимостью оплачивать госпошлину, размер которой в сентябре 2024 года необъяснимо вырос сразу в 10 раз — с 300 до 3000 рублей. Спикер донского парламента поблагодарил депутата Госудумы от региона Екатерину Стенякину за оперативное законодательное продвижение инициативы.
Сергей Миронов
Сергей Миронов
Внес в ГД законопроект о единых условиях выплат для граждан, ухаживающих за детьми с инвалидностью или инвалидами с детства I группы. Сейчас родители и опекуны в таких случаях получают выплаты, если не работают или работают неполный рабочий день, в том числе удаленно. А другим родственникам пособия выплачиваются только при полном отказе от работы. Такой подход провоцирует социальное неравенство и ухудшает положение граждан, которым приходится либо увольняться либо нанимать помощников для ухода за родными. Инициативой предлагаю установить единые правила. Чтобы все граждане, ухаживающие за детьми с инвалидностью, могли получать пособия и в случае неполной занятости. При этом такие выплаты должны каждый год повышаться по уровню инфляции. #пособие #инвалидность #выплаты_по_уходу #законопроект_СРЗП -канал Сергея Миронова
Проект о выплатах по уходу за детьми-инвалидами внесут в Госдуму РФ  Депутаты Госдумы РФ внесут в нижнюю палату парламента законопроект, которым предлагается создать единые правила выплаты ежемесячного пособия по уходу за детьми с инвалидностью I-й группы, установив их в размере десяти тысяч рублей с ежегодной индексацией.  Подробнее читайте по ссылке    Фото: Валерия Степанова / «Якутия 24»
Новости «Якутия 24»
Новости «Якутия 24»
Проект о выплатах по уходу за детьми-инвалидами внесут в Госдуму РФ Депутаты Госдумы РФ внесут в нижнюю палату парламента законопроект, которым предлагается создать единые правила выплаты ежемесячного пособия по уходу за детьми с инвалидностью I-й группы, установив их в размере десяти тысяч рублей с ежегодной индексацией. Подробнее читайте по ссылке Фото: Валерия Степанова / «Якутия 24»
Очередная инициатива от депутатов Законодательного Собрания Ростовской области стала федеральным законом, принятым Государственной Думой.   По словам председателя донского парламента Александра Ищенко, ускорила принятие поправок в закон его недавняя встреча с мамами из ростовского отделения общественной организации, объединяющей родителей детей-инвалидов  ВОРДИ , которые обратили внимание на почти что шоковую ситуацию, возникшую в сентябре 2024 года.  «Многие родители детей-инвалидов с ментальными нарушениями сталкиваются с процедурой установления недееспособности. По закону в этом случае заявитель освобождается от уплаты судебных издержек, но вынужден оплатить госпошлину. Но вот её размер в сентябре 2024 года необъяснимо вырос сразу в десять раз, с трёхсот до трёх тысяч рублей. Согласитесь, что это существенное обременение для семьи, зачастую неполной, которая заботится о ребёнке с инвалидностью»,  — написал Александр Ищенко.  Благодаря этой инициативе в федеральный закон была принята поправка, которая направлена на поддержку семей с детьми с ментальными нарушениями. Она отменяет необходимость уплаты госпошлины в размере трёх тысяч рублей при обращении в суд с заявлением о лишении таких детей в возрасте от 14 до 18 лет права самостоятельно распоряжаться своими доходами, а к достижению ими совершеннолетия — о признании их недееспособными.      Подписаться   Прислать нам новость
RostovGazeta.ru | Ростовская область
RostovGazeta.ru | Ростовская область
Очередная инициатива от депутатов Законодательного Собрания Ростовской области стала федеральным законом, принятым Государственной Думой. По словам председателя донского парламента Александра Ищенко, ускорила принятие поправок в закон его недавняя встреча с мамами из ростовского отделения общественной организации, объединяющей родителей детей-инвалидов ВОРДИ , которые обратили внимание на почти что шоковую ситуацию, возникшую в сентябре 2024 года. «Многие родители детей-инвалидов с ментальными нарушениями сталкиваются с процедурой установления недееспособности. По закону в этом случае заявитель освобождается от уплаты судебных издержек, но вынужден оплатить госпошлину. Но вот её размер в сентябре 2024 года необъяснимо вырос сразу в десять раз, с трёхсот до трёх тысяч рублей. Согласитесь, что это существенное обременение для семьи, зачастую неполной, которая заботится о ребёнке с инвалидностью», — написал Александр Ищенко. Благодаря этой инициативе в федеральный закон была принята поправка, которая направлена на поддержку семей с детьми с ментальными нарушениями. Она отменяет необходимость уплаты госпошлины в размере трёх тысяч рублей при обращении в суд с заявлением о лишении таких детей в возрасте от 14 до 18 лет права самостоятельно распоряжаться своими доходами, а к достижению ими совершеннолетия — о признании их недееспособными. Подписаться Прислать нам новость
Loading indicator gif