Форум 'Лекарственная безопасность' в Санкт-Петербурге: обсуждение новых вызовов и целей

В Санкт-Петербурге стартует форум "Лекарственная безопасность". В рамках форума будут обсуждать инструменты непрерывного лекарственного обеспечения, векторов развития системы регулирования лекарственной политики, ценообразования и политики импортозамещения лекарственных средств

Зампред Правительства ДНР Лариса Толстыкина принимает участие в фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность» в рамках работы Петербургского международного экономического форума. «В рамках деловой программы говорили о направлениях развития качества и доступности лекарств, политике импортозамещения, о том, как бизнес может участвовать в обеспечении населения лекарственными препаратами. Крайне важный форум, основная задача которого – выработка шагов по обеспечению доступной и эффективной медицинской и лекарственной помощи каждому пациенту нашей страны», — сообщила Толстыкина. Фото: ТГ-канал вице-премьера

Сегодня политика государства в области лекарственной безопасности четкая, устойчивая, понятная, имеющая меры финансирования и рычаги регуляторных изменений Об этом рассказал министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко в рамках сессии «Лекарственная безопасность в мировом контексте: развитие сотрудничества» на ПМЭФ-2025. В ходе выступления он подчеркнул, что одна из главных задач государства — обеспечить пациентам доступность лекарственных препаратов. Это должна быть и производственная, и финансовая, и логистическая доступность, — уточнил министр. Михаил Мурашко отметил, что программа «Фарма-2020» успешно справилась с целью по обеспечению внутреннего рынка отечественными препаратами. Надо сказать, что программа «Фарма-2020» действительно дала хороший эффект, и то, что вы сейчас видите в финансовом выражении и в количестве упаковок — 70% отечественных упаковок на рынке потребления — это хороший результат, — отметил министр. Так, для поддержки инноваций в области лекарственного обеспечения сегодня реализуется нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья». Ключевая задача нацпроекта — создание новых прорывных лекарственных препаратов и доведение их непосредственно до пациента. Этот проект является преемником предыдущей стратегической инициативы, в которой как раз и была ориентация на доступность научных разработок для пациентов, — рассказал Михаил Мурашко. Также министр рассказал, что для поддержки развития инноваций создано специальное программное обеспечение «Единая государственная информационная система учёта научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ». Главное преимущество системы — коммуникация. Заказчики смогут видеть, над чем работают научные коллективы, производители — узнать, что появляется на рынке, а разработчики — сориентироваться, что происходит сегодня на рынке и в научном сообществе.

Дмитрий Иванов: На ПМЭФ обсудят актуальные вопросы лекарственной безопасности России Ректор Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета Дмитрий Иванов отметил, что на форуме обсудят много важных тем, в том числе лекарственную безопасность. Об этом сообщает «Петербургский дневник». - Мы видим, что этот вопрос приобретает сейчас особую актуальность. Увеличивается количество людей, которые нуждаются в тех или иных лекарствах. К сожалению, чем старше становится человек, тем больше у него груз болезней. Соответственно, чаще приходится прибегать к различным препаратам. Как применять те или иные лекарства и когда – вот эта адресность будет обсуждаться здесь, на ПМЭФ. Это важная медицинская составляющая деловой программы, – рассказал Дмитрий Иванов, подчеркнув, что хотел бы послушать на форуме мнения коллег на тему лекарственной безопасности и внедрить в своем учреждении лучшие медицинские практики. Ранее сообщалось, что представители Общественной палаты РФ будут привлекаться к работе в комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Соответствующий проект постановления правительства опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.

Руководитель ФМБА России Вероника Скворцова выступит ключевым спикером пленарной сессии «Лекарственная безопасность в фокусе национальных проектов: новые цели, новые вызовы» форума «Лекарственная безопасность» на ПМЭФ-2025 Ведущие эксперты в области здравоохранения обсудят: вопросы достижения национальной безопасности в фармотрасли, объединение передового научного и производственного опыта России и зарубежных стран, цели национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» и другое. Смотрите сегодня в 14.00 прямую трансляцию по ссылке

Вице-премьер ДНР приняла участие в фармацевтическом форуме на полях ПМЭФ-2025 На полях ПМЭФ-2025 заместитель Председателя Правительства ДНР Лариса Толстыкина приняла участие в фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность». В рамках деловой программы говорили о направлениях развития качества и доступности лекарств, политике импортозамещения, о том, как бизнес может участвовать в обеспечении населения лекарственными препаратами, - рассказала Толстыкина.

Глава Минздрава России Михаил Мурашко на ПМЭФ рассказал о шагах, которые позволили государству перейти к системному планированию в здравоохранении. «Первый — это система маркировки, которая четко дает сегодня представление, сколько, где, какого препарата потребляется. Второе —система регистров. Сейчас вышло постановление правительства, регламентирующее создание определенных нозологических регистров, которые, по сути дела, также являются основой планирования. И третья часть — это система государственных закупок, которая также перешла на определенный каталог товаров, работы и услуг с нормализацией требований по закупке, требований к цене, к действующему веществу и так далее», — сказал он. Посмотреть полную запись пленарной сессии форума «Лекарственная безопасность» можно здесь.

Аспирант Университета имени О.Е. Кутафина МГЮА принял участие в дискуссии по вопросам доступности лекарственных препаратов в рамках ПМЭФ 18 июня на площадке XXVIII Петербургского международного экономического форума «Общие ценности — основа роста в многополярном мире» состоялась сессия «Доступные лекарства: решения, приводящие к цели». В ходе работы сессии представители Минздрава России, Государственной Думы и фармацевтических компаний обсудили основные вызовы и достигнутые результаты в сфере лекарственного обеспечения, взаимодействие государства и бизнеса в целях повышения доступности лекарств и развития механизма страхования поставок. Отдельное внимание было уделено обеспечению доступности лекарственных средств для населения всех регионов России, в том числе на труднодоступных территориях. В дискуссии принял участие аспирант кафедры гражданского и административного судопроизводства имени М.С. Шакарян Университета имени О.Е. Кутафина МГЮА Петр Савищев, который рассказал о применении риск-ориентированного подхода в контрольно-надзорной деятельности для целей обеспечения ценовой и ассортиментной доступности лекарств, а также вызовах, которые ставит научно-технологическое развитие перед разработчиками высокотехнологичных лекарственных препаратов. «На данный момент существует только мониторинг движения лекарственных препаратов, хотя требуется также и мониторинг их воздействия на конкретных пациентов, трекинг результативности их применения, который является необходимым условием для полноценного применения клинико-экономического подхода в сфере государственных закупок. Также мы находимся на пороге пересмотра Стратегии развития медицинской науки, срок действия которой истекает в текущем году. От того, как будет пересмотрен этот акт стратегического планирования, будет зависеть развитие отрасли в долгосрочной перспективе. Важно ответственно отнестись к оценке в нем текущего состояния медицинской науки, комплексно подойти к актуализации документа», – отметил Петр Савищев.