Минздрав зарегистрировал первый российский биоаналог пертузумаба для лечения HER2-положительного рака молочной железы

Минздрав зарегистрировал первый отечественный биоаналог швейцарского лекарственного средства пертузумаб, предназначенного для терапии пациентов с HER2-положительным раком молочной железы Разработкой препарата, получившего название "Пертувиа", занималась российская биотехнологическая компания Biocad HER2-положительный рак молочной железы считается одной из самых агрессивных форм злокачественных новообразований. По данным как российских, так и международных онкологических сообществ, около 20% пациенток с диагнозом рак молочной железы страдают именно этой формой заболевания В компании-разработчике отметили, что безопасность и терапевтическая эффективность "Пертувии" были подтверждены в ходе полного цикла доклинических и клинических испытаний Препарат показал эквивалентность оригинальному средству по основным показателям, включая клиническую эффективность, профиль безопасности, фармакокинетику и иммуногенность

Минздрав зарегистрировал первый аналог швейцарского препарата против рака молочной железы «Пертувиа». Он создан российской Biocad. Безопасность и эффективность «Пертувиа» подтвердились во время полного цикла доклинических и клинических исследований, заявили в компании. В 2023 году в России зарегистрирован 83 151 случаев HER2-положительного рака молочной железы, что составило 22,5% в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями у женщин. В структуре смертности от онкообразований рак молочной железы находится на первом месте и составляет 15,9%. Подпишитесь на «Ведомости»

Минздрав РФ зарегистрировал первый в стране биоаналог швейцарского препарата для лечения пациентов с HER2-положительным раком молочной железы пертузумаб, сообщили ТАСС в пресс-службе разработчика - компании Biocad. Механизм действия препарата заключается в том, что он блокирует рецептор HER2. Этот рецептор находится на поверхности опухолевых клеток в больших количествах и стимулирует их рост. Когда рецептор блокируется, рост опухолевых клеток нарушается, что приводит к их гибели, рассказали в компании. Такое мы поддерживаем

Минздрав РФ зарегистрировал первый в стране биоаналог швейцарского препарата для лечения пациентов с HER2-положительным раком молочной железы пертузумаб, сообщили ТАСС в пресс-службе разработчика - компании Biocad. Механизм действия препарата заключается в том, что он блокирует рецептор HER2. Этот рецептор находится на поверхности опухолевых клеток в больших количествах и стимулирует их рост. Когда рецептор блокируется, рост опухолевых клеток нарушается, что приводит к их гибели, рассказали в компании. .

В Biocad заявили о регистрации первого российского биоаналога пертузумаба — таргетного препарата, показанного для лечения пациентов с HER2-положительным раком молочной железы Об этом «Праву на здоровье» рассказали в компании-разработчике — речь о лекарстве «Пертувиа». Информация в госреестре пока не отражена. Оригинальный препарат «Перьета» производит Roche, в России его зарегистрировали в 2013 году. Пертузумаб — это моноклональное антитело, применяемое в терапии HER2-положительного рака молочной железы в комбинации с трастузумабом и другими противоопухолевыми препаратами. Механизм его действия заключается в блокировании рецептора HER2, в больших количествах содержащегося на поверхности опухолевых клеток и стимулирующего их рост. Блокирование рецептора HER2 нарушает этот процесс и ведет к гибели опухолевых клеток. Как утверждают в Biocad, безопасность и терапевтическая эффективность аналога были подтверждены в том числе в ходе многоцентрового международного сравнительного исследования III фазы, в котором участвовали 56 клинических центров: «По итогам исследования BCD‑178–2/PREFER препарат продемонстрировал сопоставимость с оригинальным препаратом по всем ключевым параметрам: клинической эффективности, безопасности, фармакокинетическому профилю и иммуногенности». HER2-положительный рак молочной железы — одна из наиболее агрессивных форм злокачественных опухолей. По данным российских и международных онкологических сообществ, примерно каждая 5-я пациентка с РМЖ имеет данную форму заболевания. В 2023 году в России был зарегистрирован 83 151 новый случай, указывает компания, — это 22,5% в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями у женщин. По данным Headway, по итогам 2024 года объем российского рынка пертузумаба составил 13,2 млрд рублей.

Минздрав зарегистрировал препарат «Пертувиа» — первый в России биоаналог пертузумаба от BIOCAD — ТАСС. Препарат применяется при HER2-положительном раке молочной железы, одной из самых агрессивных форм заболевания. Эффективность и безопасность подтверждены клиническими исследованиями Прямой эфир

Минздрав РФ зарегистрировал первый в стране биоаналог швейцарского препарата для лечения пациентов с HER2-положительным раком молочной железы пертузумаб, сообщили ТАСС в пресс-службе разработчика - компании Biocad. Механизм действия препарата заключается в том, что он блокирует рецептор HER2. Этот рецептор находится на поверхности опухолевых клеток в больших количествах и стимулирует их рост. Когда рецептор блокируется, рост опухолевых клеток нарушается, что приводит к их гибели, рассказали в компании.

Минздрав РФ зарегистрировал первый в стране биоаналог швейцарского препарата для лечения пациентов с HER2-положительным раком молочной железы пертузумаб, сообщили ТАСС в пресс-службе разработчика - компании Biocad. Механизм действия препарата заключается в том, что он блокирует рецептор HER2. Этот рецептор находится на поверхности опухолевых клеток в больших количествах и стимулирует их рост. Когда рецептор блокируется, рост опухолевых клеток нарушается, что приводит к их гибели, рассказали в компании.

Компания Biocad зарегистрировала первый биоаналог противоопухолевого препарата пертузумаб, предназначенного для лечения HER2-положительного рака молочной железы. Препарат получил наименование «Пертувиа». Подробнее: #Фармвестник #Производство

Минздрав РФ зарегистрировал препарат против рака молочной железы от Biocad Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат для лечения пациентов с раком молочной железы от петербургской биотехнологической компании Biocad. Это первый в России биоаналог пертузумаба – антитела, применяемого в терапии HER2-положительного рака молочной железы, сообщили в пресс-службе компании. Безопасность препарата была подтверждена в ходе доклинических и клинических испытаний, в том числе международного сравнительного исследования III фазы, в котором участвовало 56 клинических центров. Биоаналог показал сопоставимость с оригинальным препаратом по всем ключевым параметрам. : freepik Подпишитесь на «Ведомости Северо-Запад»