Герофарм стремится получить принудительную лицензию на аналог препарата Зепатир

«Герофарм» добивается принудительной лицензии на препарат от гепатита С — российская фармкомпания собирается выпускать аналог противовирусного препарата «Зепатир», правами на который владеет американская компания Merck Sharp & Dohme LLC. Судя по картотеке арбитражного суда компания нацелилась и на другие западные препараты, защищенные патентом

Российская фармкомпания «Герофарм» собирается выпускать аналог противовирусного препарата «Зепатир», правами на который владеет американская компания Merck Sharp & Dohme LLC. Для этого «Герофарм» хочет через суд получить специальное разрешение, которое позволит обойти патенты, — принудительную лицензию. Судя по картотеке арбитражного суда компания нацелилась и на другие западные препараты, защищенные патентом. Пока на сайте арбитражных судов еще не появилось информации, о каких препаратах и патентах идет речь в данных исках. В «Герофарме» не ответили на запрос Forbes Healthcare. В конце 2023 года, «Герофарм» стала первой компанией, получившей принудительную лицензию на семаглутид препараты для лечения диабета и ожирения — «Оземпик» и Wegovy датской Novo Nordisk . Подробности на сайте : Фото Rafael Henrique / Reuters

«Герофарм» обратилась в суд по поводу выдачи принудительной лицензии на препарат от гепатита С «Зепатир», патент на который действует до марта 2030 года. Компания подала соответствующий иск к компаниям Merck Sharp & Dohme LLC, MSD Italia S.R.L. и Роспатенту, который принят к рассмотрению Арбитражным судом Москвы. Подробнее: #Фармвестник #Производство

«Герофарм» обратилась в суд по поводу выдачи принудительной лицензии на препарат от гепатита С «Зепатир», патент на который действует до марта 2030 года. Компания подала соответствующий иск к компаниям Merck Sharp & Dohme LLC, MSD Italia S.R.L. и Роспатенту, который принят к рассмотрению Арбитражным судом Москвы.

«Герофарм» вышел на охоту за патентами. Российская компания подала иск к американской Merck Sharp & Dohme LLC, итальянской MSD Italia и Федеральной службе по интеллектуальной собственности. «Герофарм» хочет через суд получить принудительную лицензию на Зепатир гразопревир+элбасвир от гепатита С, защищенный патентами до 2030 года. Эту комбинацию отечественный производитель исследует с 2024 года. Заняться выпуском дженерика не прочь и опытный в деле принудительного лицензирования «Промомед», получивший разрешение на исследование биоэквивалентности ещё в апреле 2023 года. MSD пригрозила прекращением поставок Зепатира в Россию в 2023 году, однако оригинальный препарат по-прежнему закупается. По данным Alpha RM, с начала 2025 года его закупили на 1,4 млн рублей, а в 2024 — на 3 млрд рублей, тогда как в 2023 на него потратили только 924,3 млн рублей, а в 2022 —1,1 млрд рублей. Зепатиром «Герофарм» не ограничится. Арбитражный суд Москвы принял от компании ещё два иска — к американским PTC Therapeutics и Gilead Sciences, а также швейцарской F. Hoffmann-La Roche. Конкретизировать, о каких препаратах идёт речь, компания-истец отказалась. К PTC Therapeutics «Герофарм» подавал иск ещё в декабре — чтобы получить принудительную лицензию на Трансларну аталурен для лечения миодистрофии Дюшенна. Правообладатель тогда заявил, что регулярно поставляет препарат в достаточном количестве. ™ Без рецепта

О проверках "дроповодов" и криптообменников и не только - на tokengram.ru

«Герофарм» добивается принудительной лицензии на препарат от гепатита С «Зепатир» от MSD, который находится под патентной защитой Исковое заявление от «Герофарма» «о предоставлении простой неисключительной лицензии на использование на территории РФ изобретений по евразийским патентам № 020898 и 019327 принудительная лицензия » к американской Merck Sharp & Dohme LLC и итальянской MSD Italia Арбитражный суд Москвы принял 11 марта. Ответчиком также выступает Роспатент. С 2024 года «Герофарм» проводит клинические исследования своего аналога «Зепатира». В середине 2023 года американская MSD заявила, что прекратит поставлять в Россию «Зепатир». По правилам, компании должны сообщать об этом как минимум за год до фактической остановки импорта. «Зепатир» при этом является одним из самых востребованных и доступных препаратов от гепатита С. На него приходилось почти 20% госзакупок препаратов для лечения этого заболевания. Тем не менее, по информации Alpha RM, закупки «Зепатира» пока не прекратились. С начала 2025 года его закупили на 1,4 млн рублей 18 упаковок , а до этого, в 2024 году, федеральный и региональный бюджет потратил на поставку порядка 40 000 упаковок 3 млрд рублей, что больше, чем в 2023-м 924,3 млн рублей за 11 300 упаковок и 2022-м 1,1 млрд за 12 900 упаковок . В Арбитражный суд Москвы от «Герофарма» поступило еще два иска — ответчиками, помимо Роспатента, выступают PTC Therapeutics, Roche и Gilead Sciences, однако информации, о каких препаратах и патентах идет речь, в открытом доступе еще не появилось.

«Герофарм» добивается принудительной лицензии на препараты нескольких иностранных фармкомпаний Арбитражный суд АС Москвы уже принял исковое заявление российской фармкомпании к Роспатенту, американской MSD и ее итальянскому филиалу – MSD Italia. В заявлении «Герофарм» требует выдать простую неисключительную лицензию на использование в РФ патентов на действующие вещества элбасвир и гразопревир – в комбинации они входят в состав препарата Зепатир для безинтерфероновой терапии гепатита C. Патенты иностранного фармпроизводителя на эти МНН действуют в России до сентября 2033 года. Помимо этого, АС Москвы не вынес решение о принятии к производству относительно еще двух исков, поданных «Герофармом» в начале марта 2025 года. Ответчиками в первом заявлении значатся PTC Therapeutics, Roche и Роспатент, во втором – Gilead Sciences и то же ведомство.