Михаил Мурашко сообщил о высокотехнологичной помощи в дерматовенерологии для более 8,7 тыс. пациентов

Михаил Мурашко: В 2024 году более 8,7 тыс. пациентам была оказана высокотехнологичная медицинская помощь по профилю «дерматовенерология» Об этом заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, обращаясь к участникам 18 Всероссийского съезда Национального Альянса дерматовенерологов и косметологов «Синтез науки и практики». ↪ Одно из активно развивающихся направлений в дерматовенерологии — использование аппаратно-программных комплексов, созданных на основе ИИ для проведения быстрой высокоточной неинвазивной диагностики злокачественных новообразований кожи, прежде всего меланомы. — Это особенно важно для раннего начала лечения. Хочу отметить, что это оборудование произведено в Российской Федерации, — подчеркнул Михаил Мурашко. ↪ Глава Минздрава России заявил, что не менее важная тема — совершенствование лекарственного обеспечения генно-инженерными биологическими препаратами пациентов с тяжелыми хроническими дерматозами. — За минувшие 15 лет объемы их применения выросли в десятки раз, и сейчас такие препараты бесплатно получают свыше 9 тыс. пациентов, — отметил министр. Благодаря активной и слаженной работе специалистов дерматовенерологической службы удалось добиться стабильной динамики снижения заболеваемости инфекциями, передаваемыми преимущественно половым путем. #ЗдоровьеВПриоритете

Минздрав одобрил применение препарата Biocad «Ивлизи», который используется при рассеянном склерозе, также для терапии системной склеродермии. Это первый оригинальный генно-инженерный биологический препарат, зарегистрированный в России по этому показанию Об этом «Праву на здоровье» рассказали в компании. Там отметили, что безопасность и эффективность «Ивлизи» дивозилимаб изучались в ходе клинического исследования BCD-132-5/LIBERIUS, участие в нем принимали более 160 человек из России и Беларуси. После 48 недель терапии «отмечалось значимое улучшение патологических изменений кожи, а именно снижались отек и уплотнение кожи; наблюдалось снижение доли участников исследования с высоким уровнем специфичных для заболевания антител». Системная склеродермия — это прогрессирующее иммуновоспалительное ревматическое заболевание, которое поражает соединительную ткань. Ее структура нарушается, развивается фиброз, что приводит к нарушению функции органов, которые она образует. Диагноз чаще встречается у женщин в возрасте 30-50 лет. Средняя распространенность заболевания в России — до 7 человек на 100 000 населения. В «Биокаде» сообщили, что III фаза КИ продолжается. В рамках КИ также оценивается эффективность дивозилимаба в лечении системной склеродермии у подростков. Еще одно возможное показание для назначения препарата — болезнь Девика аутоиммунное заболевание, при котором поражаются зрительные нервы и спинной мозг . Сейчас компания исследует эффективность дивозилимаба в терапии пациентов с этим заболеванием. «Ивлизи» был включен в перечень ЖНВЛП в прошлом году.

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения системной склеродермии, сообщает ТАСС. Минздрав России расширил действующий список показаний инновационного препарата дивозилимаб, разработанного учеными биотехнологической компании BIOCAD. Регистрация нового показания основана на результатах клинического исследования, участие в котором приняли пациенты из России и Республики Беларусь. Не исключено, что в будущем показания к применению препарата будут вновь расширены. Компания исследует эффективность препарата в терапии пациентов с болезнью Девика.

Что сейчас происходит в мире криптовалюты. Узнать

Заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, обращаясь к участникам 18 Всероссийского съезда Национального Альянса дерматовенерологов и косметологов «Синтез науки и практики». Одно из активно развивающихся направлений в дерматовенерологии — использование аппаратно-программных комплексов, созданных на основе ИИ для проведения быстрой высокоточной неинвазивной диагностики злокачественных новообразований кожи, прежде всего меланомы. Это особенно важно для раннего начала лечения. Хочу отметить, что это оборудование произведено в Российской Федерации, — подчеркнул Михаил Мурашко. Глава Минздрава России заявил, что не менее важная тема — совершенствование лекарственного обеспечения генно-инженерными биологическими препаратами пациентов с тяжелыми хроническими дерматозами. За минувшие 15 лет объемы их применения выросли в десятки раз, и сейчас такие препараты бесплатно получают свыше 9 тыс. пациентов, — отметил министр.

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения системной склеродермии, сообщает ТАСС. Минздрав России расширил действующий список показаний инновационного препарата дивозилимаб, разработанного учеными биотехнологической компании BIOCAD. Регистрация нового показания основана на результатах клинического исследования, участие в котором приняли пациенты из России и Республики Беларусь. Не исключено, что в будущем показания к применению препарата будут вновь расширены. Компания исследует эффективность препарата в терапии пациентов с болезнью Девика. Прямой эфир

В России зарегистрирован первый оригинальный генно-инженерный биологический препарат для терапии системной склеродермии, пишет ТАСС. Минздрав России расширил действующий список показаний инновационного препарата дивозилимаб, разработанного учеными BIOCAD. Регистрация нового показания основана на результатах клинического исследования, участие в котором приняли пациенты из России и Республики Беларусь.

Зарегистрировано новое показание для препарата дивозилимаб от компании Biocad. Теперь его можно назначать при системной склеродермии у взрослых. Подробнее: #Фармвестник #Производство

Новый препарат всегда радует. Минздрав зарегистрировал инновационный препарат для лечения системной склеродермии - дивозилмаб, ранее применявшийся при рассеянном склерозе.

Минздрав: в России зарегистрирован инновационный препарат для лечения системной склеродермии Дивозилмаб доказал свою эффективность и безопасность в ходе клинического исследования. Участие в нём приняли свыше 160 человек из России и Белоруссии. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе компании-производителя Biocad. У участников исследования отмечалось снижение отёчности и уплотнение кожи после 48 недель терапии. Министерство здравоохранения одобрило применение препарата для лечения рассеянного склероза. Подпишись на «Говорит Москва»

У Ивлизи новое амплуа. Российский Минздрав одобрил ещё одно показание для инновационной терапии рассеянного склероза разработки «Биокад». Ивлизи дивозилимаб стал первым оригинальным генно-инженерным биологическим препаратом для лечения пациентов с системной склеродермией, зарегистрированным в России. Безопасность и эффективность дивозилимаба для таких пациентов подтверждена в ходе клинического исследования с участием более 160 человек из России и Белоруссии. После 48 недель терапии у испытуемых наметился значимый прогресс со стороны патологических изменений кожи: начали уходить отеки и уплотнения. Кроме того, на фоне терапии снизилась доля участников с высоким уровнем специфичных для заболевания антител. В «Биокаде» нам рассказали, что продолжат III фазу КИ, во время которой оценят эффективность и безопасность препарата при длительном применении у взрослых с системной склеродермией, а также у подростков. Средняя распространенность заболевания в России — до 7 человек на 100 тыс. населения. Разработчики не исключают, что в будущем у Ивлизи появятся ещё показания. Например, для лечения пациентов с заболеванием спектра оптиконевромиелита, известным как болезнь Девика. В феврале 2024 года дивозилимаб вместе с Тенексиа сампэгинтерферон бета-1а с приключениями, но попали в перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН. В феврале 2025 года пациентов с рассеянным склерозом начали лечить российскими инновациями. В 2025 году терапию получат порядка 4 тыс. человек. ™ Без рецепта