В Орле принят закон о поддержке семей с детьми, больными фенилкетонурией

В Орле приняли закон о поддержке детей с фенилкетонурией Семьи, воспитывающие детей, больных фенилкетонурией, получат меры региональной поддержки. Законопроект принят в окончательном чтении на сегодняшней сессии облсовета. ↗ Прислать новость Подписаться

На Орловщине законодательно поддержат семьи, которые воспитывают детей с фенилкетонурией Соответствующий региональный закон приняли сегодня на сессии Облсовета. Он предполагает ежемесячную выплату одному из родителей опекунов, усыновителей больного ребенка. Принятие закона поддержал глава региона Андрей Клычков. Фенилкетонурия – это редкое генетическое заболевание. Чем дольше больной ребёнок не получает специфического лечения, тем быстрее развивается умственная отсталость, другие необратимые нарушения. В регионе 23 семьи, которые воспитывают несовершеннолетних детей с таким заболеванием. Интересные новости здесь

На Орловщине приняли закон о ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией. Выплату может получать один из родителей, усыновителей, опекунов, проживающих с больным ребенком на территории Орловской области. Выплата не положена родителям, дети которых находятся на полном государственном обеспечении, лишенным родительских прав или ограниченным в родительских правах. «Нужно помочь этим семьям. Наша задача – сделать все возможное, чтобы дети получили поддержку», – отметил Губернатор Орловской области Андрей Клычков. В настоящее время в регионе проживает 23 семьи, воспитывающие несовершеннолетних детей с таким заболеванием. #Орловскаяобласть

Несколько новых мер соцподдержки жителей Орловской области утвердили в регионе. Законопроекты обсудили и приняли сегодня на заседании областного Совета. Льготы коснутся семей участников СВО, а также детей с редким генетическим заболеванием - фенилкетонурией. Как помогут такие шаги орловчанам и какие ещё решения приняли парламентарии, расскажет Екатерина Головина.

На Орловщине поддержат детей с фенилкетонурией В пятницу на сессии Орловского областного Совета народного депутатов приняли Закон Орловской области «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией». Об этом рассказал Андрей Клычков во время прямого эфира: Приняли Закон пока без дополнений, через полгода посмотрим на сложившуюся практику, чтобы учесть интересы всех детей, страдающих фенилкетонурией. Большой шаг сделан и процесс запущен.

Спроси что угодно — умный ИИ уже готов ответить

В Орловской области приняли закон о финансовой поддержке детей с фенилкетонурией Правом на выплату будет обладать один из родителей такого ребенка. Подробности новой меры поддержки смотрите на нашем сайте Вести-Орел. Подписаться

В Орловской области приняли Закон о поддержке детей с редким орфанным заболеванием - фенилкетонурией. Это заболевание связано с нарушением обмена веществ, когда нельзя есть большинство продуктов. И предписано соблюдать строжайшую диету. Глава региона уже говорил в соцсетях о поддержке таких детей. И сегодня в окончательной редакции депутаты Орловского облсовета приняли Закон «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией». Закон устанавливает право на ежемесячную денежную выплату одному из родителей, проживающих вместе с несовершеннолетним, страдающим фенилкетонурией. И место жительства - Орловская область. Сейчас в нашем регионе живет 23 семьи, где воспитывают детей с фенилкетонурией. Выплату не будут получать родители детей, находящихся на полном гособеспечении и люди, лишенные родительских прав на больного ребенка .

В Орловской области принят закон о поддержке детей с фенилкетонурией Закон Орловской области «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией» принят в окончательном чтении в ходе сегодняшней сессии Орловского областного Совета народного депутатов.

В Орловской области приняли закон о поддержке детей с фенилкетонурией Теперь расходы родителей на специализированное питание будут компенсированы. В настоящее время в Орловской области проживает 23 семьи, в которых воспитываются дети с этим тяжелым заболеванием. При нём организм не усваивает одну из аминокислот белка — фенилаланин. Вещество постепенно накапливается, отравляет центральную нервную систему и снижает интеллект. Именно поэтому таким детям необходимо специализированное дорогостоящее питание. Инициатором законопроекта стала региональная прокуратура. Также идею поддержки семей с детьми, больных фенилкетонурией, одобрил губернатор Андрей Клычков.

На февральской сессии облсовета орловские депутаты рассмотрели 35 вопросов Наиболее важным стало решение о финансовой поддержке детей с фенилкетонурией. Подробности - у Антона Киселева Вести-Орел. Подписаться