В Орле принят закон о поддержке семей с детьми, больными фенилкетонурией

В Орле приняли закон о поддержке детей с фенилкетонурией Семьи, воспитывающие детей, больных фенилкетонурией, получат меры региональной поддержки. Законопроект принят в окончательном чтении на сегодняшней сессии облсовета. ↗ Прислать новость Подписаться

На Орловщине законодательно поддержат семьи, которые воспитывают детей с фенилкетонурией Соответствующий региональный закон приняли сегодня на сессии Облсовета. Он предполагает ежемесячную выплату одному из родителей опекунов, усыновителей больного ребенка. Принятие закона поддержал глава региона Андрей Клычков. Фенилкетонурия – это редкое генетическое заболевание. Чем дольше больной ребёнок не получает специфического лечения, тем быстрее развивается умственная отсталость, другие необратимые нарушения. В регионе 23 семьи, которые воспитывают несовершеннолетних детей с таким заболеванием. Интересные новости здесь

На Орловщине приняли закон о ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией. Выплату может получать один из родителей, усыновителей, опекунов, проживающих с больным ребенком на территории Орловской области. Выплата не положена родителям, дети которых находятся на полном государственном обеспечении, лишенным родительских прав или ограниченным в родительских правах. «Нужно помочь этим семьям. Наша задача – сделать все возможное, чтобы дети получили поддержку», – отметил Губернатор Орловской области Андрей Клычков. В настоящее время в регионе проживает 23 семьи, воспитывающие несовершеннолетних детей с таким заболеванием. #Орловскаяобласть

Текущий курс криптовалюты и не только

В Орловской области приняли закон о финансовой поддержке детей с фенилкетонурией Правом на выплату будет обладать один из родителей такого ребенка. Подробности новой меры поддержки смотрите на нашем сайте Вести-Орел. Подписаться

В Орловской области приняли Закон о поддержке детей с редким орфанным заболеванием - фенилкетонурией. Это заболевание связано с нарушением обмена веществ, когда нельзя есть большинство продуктов. И предписано соблюдать строжайшую диету. Глава региона уже говорил в соцсетях о поддержке таких детей. И сегодня в окончательной редакции депутаты Орловского облсовета приняли Закон «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией». Закон устанавливает право на ежемесячную денежную выплату одному из родителей, проживающих вместе с несовершеннолетним, страдающим фенилкетонурией. И место жительства - Орловская область. Сейчас в нашем регионе живет 23 семьи, где воспитывают детей с фенилкетонурией. Выплату не будут получать родители детей, находящихся на полном гособеспечении и люди, лишенные родительских прав на больного ребенка .

В Орловской области принят закон о поддержке детей с фенилкетонурией Закон Орловской области «О ежемесячной денежной выплате семьям, воспитывающим несовершеннолетних детей, страдающих фенилкетонурией» принят в окончательном чтении в ходе сегодняшней сессии Орловского областного Совета народного депутатов.

В Орловской области приняли закон о поддержке детей с фенилкетонурией Теперь расходы родителей на специализированное питание будут компенсированы. В настоящее время в Орловской области проживает 23 семьи, в которых воспитываются дети с этим тяжелым заболеванием. При нём организм не усваивает одну из аминокислот белка — фенилаланин. Вещество постепенно накапливается, отравляет центральную нервную систему и снижает интеллект. Именно поэтому таким детям необходимо специализированное дорогостоящее питание. Инициатором законопроекта стала региональная прокуратура. Также идею поддержки семей с детьми, больных фенилкетонурией, одобрил губернатор Андрей Клычков.