ЕАЭС вводит новую процедуру регистрации лекарств до 2027 года

Новая процедура регистрации лекарственных препаратов появится в ЕАЭС Приняты изменения в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе ЕАЭС . Если в одной из пяти стран ЕАЭС зарегистрирован лекарственный препарат для медицинского применения, то другие участники Союза смогут признать результаты регистрации при условии, что на их внутреннем рынке отсутствуют аналоги.

Правительство продлило упрощённый порядок регистрации лекарств и медицинских изделий до конца 2027 года Постановление от 21 декабря 2024 года №1851

В России продлеваются упрощенные процедуры регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года, – постановление правительства.

Кабмин продлил упрощенный порядок регистрации лекарств до конца 2027 года Читать далее #LIFE #ABIO #PRMD #OZPH

Кабмин РФ продлил упрощённый порядок регистрации лекарств до конца 2027 года Упрощённый порядок регистрации лекарств и медицинских изделий в России продлевается до конца 2027 года, сообщили в правительстве РФ.

В России продлеваются упрощённые процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Постановление об этом подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин. Решение позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций.

Правительство продлило до начала 2028 года упрощенный порядок регистрации лекарств и медизделий По решению Правительства РФ продлен сразу до конца 2027 года порядок упрощенной процедуры государственной регистрации отдельных лекарств и наиболее востребованных медизделий. Он действует с 2022 года и продлевался уже неоднократно. Решение позволит участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности в максимально короткий период быстрее выводить лекарства и медизделия на рынок, чтобы избежать их дефицита и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы. #регуляторы

О проверках "дроповодов" и криптообменников и не только - на tokengram.ru

Правительство продлило упрощенный порядок регистрации лекарств и медицинских изделий до конца 2027 года В России продлеваются упрощенные процедуры государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года. Решение позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций. Упрощенный порядок регистрации позволяет участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности в максимально короткий период оформить все необходимые документы, что поможет: • быстрее выводить медикаменты и медизделия на рынок, • избежать их дефицита и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы. Препараты и медицинские изделия, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет специальная межведомственная комиссия. В ее состав входят представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы.

Упрощенный порядок регистрации лекарств и медизделий продлен до конца 2027 года До конца 2027 года по решению Правительства РФ пролонгировано действие упрощенной процедуры государственной регистрации отдельных лекарств и наиболее востребованных медизделий. Порядок действует с апреля 2022 года в связи с введенными в отношении РФ санкциями, его неоднократно продлевали, в предыдущий раз – до конца 2024 года. Теперь до 1 января 2028 года продлены регудостверения для лекарств и медизделий, в том числе применяемых в условиях военных действий, разрешения на временное обращение серий препаратов, которые не зарегистрированы в РФ, а также решения о госрегистрации предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП.

Кабмин продлил упрощённый порядок регистрации отдельных лекарственных препаратов и наиболее востребованных медицинских изделий до конца 2027 года Постановление подписал Мишустин. Как отмечают в правительстве, решение «позволит сохранить стабильность рынка медикаментов и медицинских изделий, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций». Упрощенный порядок действует с весны 2022 года, его уже не раз продлевали. Согласно документу, до конца 2027 года, в частности, продлеваются разрешения на временное обращение серий незарегистрированных препаратов, а также РУ на другие виды МИ и ЛП и лекарств. Ранее такой порядок действовал до 1 января 2025 года. Минздраву нужно до 1 января 2025-го внести в госреестр соответствующие изменения, Росздравнадзору — сделать то же в отношении медизделий. «Упрощённый порядок регистрации позволяет участникам рынка фармацевтической и медицинской промышленности в максимально короткий период оформить все необходимые документы, чтобы быстрее выводить медикаменты и медицинские изделия на рынок, избежать их дефицита и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы», — подчеркнули в кабмине.