Акция
19 ноября, 17:23

Расширенный неонатальный скрининг внедряется в ДНР и Подмосковье

В Северной Осетии с 2023 года успешно работает программа расширенного неонатального скрининга в рамках национального проекта «Здравоохранение» и госпрограммы «Развитие здравоохранения»  Этот проект направлен на выявление 36 наследственных заболеваний у новорождённых в самые первые дни их жизни.   За 2024 год было обследовано более 5600 младенцев. В результате обследований выявлены следующие случаи:   У четырёх пациентов обнаружен диагноз «фенилкетонурия».  Три пациента страдают от недостатка фермента ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи.  Один ребёнок получил диагноз «спинально-мышечная атрофия». Ему рекомендован препарат Золгенсма, и сейчас малыш проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей.    Случаев первичного иммунодефицита выявлено не было. Кроме того, Правительство РФ выделило дополнительные средства на программу неонатального скрининга. На эти цели Северной Осетии будет направлено порядка 6 миллионов рублей.
Ир Информ
Ир Информ
В Северной Осетии с 2023 года успешно работает программа расширенного неонатального скрининга в рамках национального проекта «Здравоохранение» и госпрограммы «Развитие здравоохранения» Этот проект направлен на выявление 36 наследственных заболеваний у новорождённых в самые первые дни их жизни. За 2024 год было обследовано более 5600 младенцев. В результате обследований выявлены следующие случаи: У четырёх пациентов обнаружен диагноз «фенилкетонурия». Три пациента страдают от недостатка фермента ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи. Один ребёнок получил диагноз «спинально-мышечная атрофия». Ему рекомендован препарат Золгенсма, и сейчас малыш проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Случаев первичного иммунодефицита выявлено не было. Кроме того, Правительство РФ выделило дополнительные средства на программу неонатального скрининга. На эти цели Северной Осетии будет направлено порядка 6 миллионов рублей.
ВЕСТИ АЛАНИЯ
ВЕСТИ АЛАНИЯ
5600 младенцев обследовали в этом году в Северной Осетии по программе расширенного неонатального скрининга в рамках нацпроекта «Здравоохранение» и госпрограммы «Развитие здравоохранения», сообщает Минздрав республики. Четырём пациентам был поставлен диагноз «фенилкетонурия». Одному ребёнку уже назначено специализированное лечебное питание, остальным оно не требуется. Трое пациентов из-за недостатка определенного фермента находятся под наблюдением диетологов и пока не нуждаются в лечении. Одному ребенку был поставлен диагноз «спинально-мышечная атрофия». Ему рекомендован препарат "Золгенсма", и сейчас малыш проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Проект направлен на выявление 36 наследственных заболеваний у новорождённых в самые первые дни их жизни. Как отмечают в Минздраве, правительство страны выделило дополнительные средства на программу неонатального скрининга. В Северной Осетии на эти цели будет направлено порядка 6 миллионов рублей. Подписаться
Медицинские учреждения ДНР участвуют в программе расширенного неонатального скрининга новорожденных  Такое обследование помогает эффективно обнаруживать врожденные и наследственные заболевания у младенцев, сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко. Подробнее
Новости Горловки. Горловская Правда
Новости Горловки. Горловская Правда
Медицинские учреждения ДНР участвуют в программе расширенного неонатального скрининга новорожденных Такое обследование помогает эффективно обнаруживать врожденные и наследственные заболевания у младенцев, сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко. Подробнее
Заплати рублями за получение карты от Газпромбанк ❤️
        
        Оформи бесплатную дебетовую карту от Газпромбанка через нас и мы переведем тебе вознаграждение
Tek.fm
Tek.fm
Заплати рублями за получение карты от Газпромбанк ❤️ Оформи бесплатную дебетовую карту от Газпромбанка через нас и мы переведем тебе вознаграждение
В Северной Осетии в 2024 году тестирование в рамках неонатального скрининга прошли более 5600 младенцев.   Как сообщает пресс-служба минздрава республики, проект направлен на выявление 36 наследственных заболеваний у новорождённых в самые первые дни их жизни.  В результате обследований в текущем году выявлено, что у четырех пациентов обнаружен диагноз «фенилкетонурия». Одному ребенку уже назначено специализированное лечебное питание, остальным оно не требуется.  Три пациента страдают от недостатка фермента ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи. Эти дети находятся под наблюдением диетологов и пока не нуждаются в лечении.  Один ребенок получил диагноз «спинально-мышечная атрофия». Ему рекомендован препарат «Золгенсма», и сейчас малыш проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей.  Также стоит отметить, что случаев первичного иммунодефицита выявлено не было.   Добавим, Правительство РФ выделило дополнительные средства на программу неонатального скрининга. На эти цели Северной Осетии будет направлено порядка 6 миллионов рублей.  Мероприятие реализуется в рамках национального проекта «Здравоохранение» и госпрограммы «Развитие здравоохранения».
Lenta15.ru
Lenta15.ru
В Северной Осетии в 2024 году тестирование в рамках неонатального скрининга прошли более 5600 младенцев. Как сообщает пресс-служба минздрава республики, проект направлен на выявление 36 наследственных заболеваний у новорождённых в самые первые дни их жизни. В результате обследований в текущем году выявлено, что у четырех пациентов обнаружен диагноз «фенилкетонурия». Одному ребенку уже назначено специализированное лечебное питание, остальным оно не требуется. Три пациента страдают от недостатка фермента ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи. Эти дети находятся под наблюдением диетологов и пока не нуждаются в лечении. Один ребенок получил диагноз «спинально-мышечная атрофия». Ему рекомендован препарат «Золгенсма», и сейчас малыш проходит курс лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Также стоит отметить, что случаев первичного иммунодефицита выявлено не было. Добавим, Правительство РФ выделило дополнительные средства на программу неонатального скрининга. На эти цели Северной Осетии будет направлено порядка 6 миллионов рублей. Мероприятие реализуется в рамках национального проекта «Здравоохранение» и госпрограммы «Развитие здравоохранения».
Мой Мариуполь
Мой Мариуполь
Медицинские учреждения ДНР участвуют в программе расширенного неонатального скрининга новорожденных Такое обследование помогает эффективно обнаруживать врожденные и наследственные заболевания у младенцев, сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко. По словам главы ведомства, в рамках следующих национальных проектов в регионе планируется расширить сеть женских консультаций и улучшить оснащение детских больниц. Также особое внимание будет уделено созданию центров здоровья, которые будут способствовать профилактике хронических заболеваний. В частности, планируется организация выездных мероприятий. Специалисты будут посещать предприятия и учебные заведения.
Орловская область получит более 4 млн рублей на диагностику заболеваний у новорожденных.   Документ подписал Председатель Правительства России Михаил Мишустин. Это средства  на проведение расширенного неонатального скрининга младенцев. Делается он для того, чтобы выявить редкие болезни, проверяют на 36 генетических заболеваний, плюс СМА.  Все эти исследования для родителей — бесплатные. А в случае выявления симптомов, помогут врачам назначить терапию и помогут вылечить тысячи малышей.   Скрининг проводят через 24-48 часов после рождения. Делают небольшой прокол в пятку и наносят 8 пятнышек крови. Исследования проводят в НКМЦ им. З.И. Круглой и в референс-центре в Москве.
Первый Областной г. Орёл
Первый Областной г. Орёл
Орловская область получит более 4 млн рублей на диагностику заболеваний у новорожденных. Документ подписал Председатель Правительства России Михаил Мишустин. Это средства на проведение расширенного неонатального скрининга младенцев. Делается он для того, чтобы выявить редкие болезни, проверяют на 36 генетических заболеваний, плюс СМА. Все эти исследования для родителей — бесплатные. А в случае выявления симптомов, помогут врачам назначить терапию и помогут вылечить тысячи малышей. Скрининг проводят через 24-48 часов после рождения. Делают небольшой прокол в пятку и наносят 8 пятнышек крови. Исследования проводят в НКМЦ им. З.И. Круглой и в референс-центре в Москве.
Loading indicator gif