В России зарегистрирован новый препарат 'Арейма' для лечения рака носоглотки и пищевода

В РФ появился препарат для лечения рака носоглотки и пищевода. Онкологи советуют включить препарат "Арейма" в клинические рекомендации, сообщили в компании "Петровакс"

Новый препарат, применяемый в лечении рака носоглотки и пищевода, будет поставляться в РФ. Регистрация препарат "Арейма" состоялась в ноябре 2024 года. Онкологи советуют включить его в клинические рекомендации, сообщили ТАСС в компании "Петровакс". / Наука

В РФ появился препарат для лечения рака носоглотки и пищевода В России зарегистрирован препарат для лечения рака носоглотки и пищевода - «Арейма®» камрелизумаб . Как сообщает ТАСС, права на камрелизумаб в России приобретены компанией «Петровакс» на основании лицензионного соглашения с китайской компанией Jiangsu Hengrui и предусматривает последующую полную локализацию производства. Препарат прошел международные клинические исследования, в том числе, в России. Исследования продолжаются по всему миру и включают более 400 зарегистрированных в мире исследований препарата для лечения различных ЗНО, в том числе, назофарингеальной карциномы, рака пищевода, желудка, печени, легкого и других видов рака. Клиническая практика применения камрелизумаба охватывает более 300 тысяч пациентов. Препарат рекомендован Советами экспертов с участием ведущих российских онкологов к включению в Клинические рекомендации по лечению рака пищевода и рака носоглотки. 14 ноября на Российском онкологическом конгрессе состоялось подписание Меморандума между компанией «Петровакс» и Российским обществом клинической онкологии RUSSCO . Партнерство направлено на улучшение диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний в России, а также развитие инновационных фармацевтических продуктов и технологий.

В компании «Петровакс» заявили, что зарегистрировали первый в России таргетный препарат для лечения рака носоглотки Он называется «Арейма» камрелизумаб , показание — назофарингеальная карцинома. Это моноклональное антитело, блокирующее PD-1 рецептор, которое реактивирует опухоль-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты и стимулирует противоопухолевый иммунитет. Сейчас для лечения назофарингеальной карциномы применяют химиотерапию, отметили в компании. «Арейма» будет первым зарегистрированным в России таргетным препаратом от этого заболевания. Лекарство разработала китайская компания Jiangsu Hengrui. «Петровакс» заключил соглашение с производителем и приобрел права на его поставки в России. Компания планирует полностью локализовать производство в стране. О планах выхода на рынок в «Петроваксе» рассказывали в прошлом году. Компания сообщала, что в ряде стран было проведено 33 клинических исследования — включая Россию, Европу, США и Южную Корею. У препарата есть регистрация в Китае там терапию прошли более 300 000 человек , досье сейчас рассматривает европейский регулятор.

Забирай эксклюзивное предложение для пользователей Tek.fm от Газпромбанка 🔥Нажми на меня

В России зарегистрирован инновационный препарат «Арейма®» камрелизумаб для терапии рака носоглотки и пищевода. Об этом сегодня заявили на XXVIII Российском онкологическом конгрессе. Эта уникальная молекула - моноклональное антитело, которое блокирует PD-1 рецептор и стимулирует противоопухолевый иммунитет. Новая иммуноонкологическая терапия подарит надежду пациентам с раком носоглотки и пищевода. Это первый в России таргетный препарат для лечения рака носоглотки, которая характеризуется высокой летальностью. «Арейма®» будет поставляться и в дальнейшем производиться по полному циклу российской компанией «Петровакс». Это важная веха для всех: пациентов, врачей, для российского фармрынка, которая повышает доступность передовой терапии. Мы ищем новые биофармацевтические решения, сочетающие высокую эффективность и экономическую целесообразность — рассказал Михаил Цыферов, президент компании «Петровакс». Права на камрелизумаб в России приобретены компанией #Петровакс на основании лицензионного соглашения с китайской компанией Jiangsu Hengrui, которое предусматривает последующую глубокую локализацию производства. Это первая регистрация в России китайского оригинального биотехнологического препарата — отметил Михаил Цыферов. Регистрация камрелизумаба основана на результатах международных исследований, в том числе в России. Молекула продолжает изучаться в более 400 исследованиях для лечения различных злокачественных новообразований, в том числе, назофарингеальной карциномы, рака пищевода, желудка, печени, легкого и других видов рака. Клиническая практика применения камрелизумаба насчитывает более 300 тысяч пациентов. Препарат рекомендован Советами экспертов с участием ведущих российских онкологов к включению в Клинические рекомендации по лечению рака пищевода и рака носоглотки.