Первый в России онкопрепарат на основе вируса успешно прошел клинические испытания

Единственный в РФ онкопрепарат на основе вируса успешно прошел первые испытания Исследования подтвердили безопасноcть и эффективность лекарства в подавлении роста опухоли молочной железы, отметили в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Парад Мертвых. Подписаться

Новосибирск. 23 октября. ИНТЕРФАКС - Специалисты завершили первую фазу клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса, сообщил институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН ИХБФМ СО РАН .

Любить Новосибирск Противоопухолевый препарат из Новосибирска прошёл первую фазу испытаний Препарат на основе генно-модифицированного вируса VV-GMCSF-Lact был разработан учёными Института химической биологии и фундаментальной медицины ИХБФМ СО РАН в сотрудничестве с центром «Вектор» и компанией «Онкостар». Испытания показали, что препарат безопасен и эффективно подавляет рост опухолей молочной железы. На первом этапе пациентам вводили препарат в разных дозах, а затем использовали максимальную дозу четырежды с интервалом в неделю. В результате у 55% пациентов в терминальной стадии рака наблюдалось уменьшение опухоли и стабилизация болезни. Эти данные позволяют продолжить испытания и перейти ко второй... подробнее на канале: Любить Новосибирск @

В России успешно завершились клинические испытания онкопрепарата Первый в стране онкопрепарат, разработанный с использованием генно-модифицированного вируса, успешно прошел стадию первичных клинических испытаний, подтвердив свою безопасность и эффективность. В институте отметили: «Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы». Препарат вводился разным пациентам, и медики наблюдали за реакцией организма на многократное применение. Токсичности не обнаружено. В исследовании участвовали женщины с терминальной стадией рака молочной железы, и у примерно 55% из них после введения препарата отмечалось уменьшение размера опухоли и стабилизация состояния. Подписаться Поддержать канал бустом

Российский препарат против рака успешно прошел первые испытания Исследования подтвердили безопасноcть и эффективность лекарства. Участие в исследовании принимали пациентки в терминальной стадии заболевания чаще всего так называют четвертую стадию с «явной прогрессией» рака груди. После введения препарата у примерно 55% пациенток уменьшился размер опухоли.

Спроси что угодно — умный ИИ уже готов ответить

Первый российский противоопухолевой препарат прошел первую фазу испытаний Первый российский противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса, успешно прошел первую фазу клинических исследований, подтверждена его безопасность и эффективность, сообщили РИА Новости в среду в Институте химической биологии и фундаментальной медицины ИХБФМ СО РАН.

Новосибирский противоопухолевый препарат прошел первые испытания Первый в РФ противоопухолевый препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact успешно прошел первую фазу клинических испытаний.

Российский препарат от рака успешно прошел I фазу испытаний. В исследовании участвовали пациентки на терминальной стадии рака молочной железы. «После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний», — заявил заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ РАН Владимир Рихтер. Это первая российская разработка на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Впервые в мире в противоопухолевый препарат был введен ген, кодирующий белок-убийцу раковых клеток.

Российский препарат от рака прошел первую фазу испытаний. Лекарство на основе генно-модифицированного вируса показало эффективность в борьбе с опухолью молочной железы. У 55% пациенток на терминальной стадии заболевания наблюдалось сокращение новообразований и стабилизация состояния, сообщают ученые СО РАН.

Созданное в Новосибирске средство от рака прошло первую фазу испытаний Новосибирские специалисты завершили первую фазу клинических исследований противоопухолевого препарата, который создан на основе генно-модифицированного онколитического вируса. Эксперимент подтвердил, что это средство способно остановить прогрессирование рака молочной железы, сообщает «Интерфакс-Сибирь». По его информации, первый в своём классе препарат создали учёные Института химической биологии и фундаментальной медицины и центра «Вектор» Роспотребнадзора в партнёрстве с резидентом «Сколково» — компанией «Онкостар». Как пояснил один из авторов разработки, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимир Рихтер, участие в исследовании принимали пациентки с терминальной стадией заболевания. После введения лекарства примерно у 55% из них врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Средство сконструировано на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Учёные вырезали из его генома два участка, отвечающие за заразность, и впервые в мире вставили вместо них гены, которые кодируют белок-убийцу раковых клеток. Клинические испытания стартовали в 2022 году.