Конституционный Суд РФ требует создания резервного механизма для лечения орфанных заболеваний

Необходим резервный механизм лечения жизнеугрожающих орфанных заболеваний — КС Законодатели должны создать резервный механизм для оперативного предоставления лекарств больным жизнеугрожающими редкими заболеваниями, когда региональным властям не хватает бюджетных средств на дорогие лекарства, говорится в новом Постановлении Конституционного суда РФ.

Законодатели должны создать резервный механизм для оперативного предоставления лекарств больным жизнеугрожающими редкими заболеваниями, когда региональным властям не хватает бюджетных средств на дорогие лекарства — постановление Конституционного суда России. Собственно все так с учетом того, как органы власти бесконечно перекладывают друг на друга ответственность: кого и за чей счет лечить.

Постановление Конституционного Суда РФ от 26.09.2024 N 41-П "По делу о проверке конституционности пункта 10 части 1 статьи 16 и части 9 статьи 83 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в связи с запросом Государственного Совета Республики Татарстан" КС РФ обязал федерального законодателя предусмотреть резервный механизм обеспечения лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими редкими орфанными заболеваниями, лекарственными средствами Выявлен конституционно-правовой смысл пункта 10 части 1 статьи 16...

Конституционный суд призвал создать резервный механизм для того, чтобы предоставлять лекарства гражданам с редкими заболеваниями. Согласно федеральному закону, лечение редких заболеваний совместно финансируются из федерального и регионального бюджета. Конституционный суд заключил, что нормы не соответствуют части закона, которая предусматривают механизм предоставления лекарств гражданам, если у регионов нет на это средств. Суд указал на неравенство регионов России в плане финансовых возможностей в случаях, когда на них возлагают дополнительные обязанности. Это, согласно документу, возлагает допнагрузку на бюджеты субъектов.

В четверг Конституционный суд вынес постановление об ответственности государства за лечение россиян, страдающих от редких заболеваний. Сейчас закон делит совершеннолетних орфанных пациентов на две группы: одним помогает федеральный бюджет, за других должны платить регионы. Однако у многих субъектов РФ не хватает на это средств — и Конституционный суд потребовал «в возможно более короткий срок» разработать резервный механизм обеспечения лекарствами «региональных» орфанных пациентов. Минздрав заявил «Ъ», что «примет участие» в исполнении постановления. Подписывайтесь на «Ъ» Оставляйте «бусты»

Однако никакие обстоятельства финансового или организационного характера не могут служить оправданием для отказа или задержки предоставления лекарственной терапии гражданам, страдающим орфанными заболеваниями. Для предотвращения неотвратимого ухудшения здоровья при задержке лечения необходим особый механизм, который своей целью имел бы наиболее оперативное предоставление лекарств нуждающимся, когда органы государственной власти субъекта РФ не могут надлежаще исполнить данную обязанность. Такой механизм в настоящее время законодательством не предусмотрен. В данной части оспариваемые нормы признаны не соответствующими Конституции. Согласно Постановлению КС РФ​, федеральному законодателю надлежит внести в правовое регулирование необходимые изменения в возможно более короткий срок. До этого момента с субъектов РФ не снимается обязанность по лекарственному обеспечению граждан, страдающих орфанными заболеваниями, в установленном порядке. Пресс-служба Конституционного Суда РФ

КС призвал создать резервный механизм обеспечения лекарствами от редких болезней. Конституционный суд потребовал предусмотреть резервный механизм срочного обеспечения лекарствами граждан с редкими заболеваниями.

КС постановил создать в РФ новый механизм обеспечения лекарствами лиц с редкими болезнями.

Конституционный суд призвал создать резервный механизм для того, чтобы предоставлять лекарства гражданам с редкими заболеваниями. Соответствующее постановление опубликовано на сайте КС. Согласно федеральному закону, лечение редких заболеваний совместно финансируются из федерального и регионального бюджета. Конституционный суд заключил, что нормы не соответствуют части закона, которая предусматривают механизм предоставления лекарств гражданам, если у регионов нет на это средств. Суд указал на неравенство регионов России в плане финансовых возможностей в случаях, когда на них возлагают дополнительные обязанности. Это, согласно документу, возлагает допнагрузку на бюджеты субъектов. Подпишитесь на «Ведомости»

КС предложил создать механизм для медобеспечения людей с редкими болезнями Сейчас их лечение финансируется из федерального и регионального бюджетов. Конституционный суд заключил, что нормы не соответствуют части закона, которая предусматривает механизм предоставления лекарств, если у регионов нет на это денег. Также инстанция указала на неравенство субъектов в вопросе финансовых возможностей, когда на них возлагают дополнительные обязанности. В результате граждане зависят от экономических возможностей регионов, говорится в постановлении на сайте суда. КС счёл необходимым создать резервный механизм, по которому можно было бы предоставлять медикаменты людям с орфанными заболеваниями. Подпишись на «Говорит Москва»