Российские ученые представили успешные результаты клинического исследования препарата для лечения болезни Бехтерева на конгрессе APLAR 2024

Российские ученые впервые представили результаты клинического исследования препарата для лечения болезни Бехтерева на международном конгрессе APLAR 2024, сообщили ТАСС в пресс-службе компании "Биокад". "Уже с первой недели применения инновационный препарат для лечения аксиального спондилоартрита сенипрутуг значимо превосходит плацебо. Эффект от терапии продолжает нарастать вплоть до 48 недели", — отметила профессор кафедры терапии, ревматологии им. Э. Э. Эйхвальда СЗГМУ им. И. И. Мечникова Инна Гайдукова. / Наука

В Москве прошел Международный конгресс APLAR, на котором представили результаты клинических испытаний препарата сенипрутуг для лечения болезни Бехтерева. Исследование на 260 пациентах показало его значительное преимущество над плацебо с первой недели применения. Препарат зарегистрирован Минздравом России.

На международном ревматологическом конгрессе APLAR в Сингапуре представлены результаты клинического исследования российского инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии болезни Бехтерева, пишет ТАСС. В рамках конгресса обнародованы результаты 48 недель клинического исследования II фазы, участие в котором приняли 260 пациентов с болезнью Бехтерева в возрасте от 18 до 65 лет. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо уже с первой недели применения лекарственного средства, а также благоприятный профиль его переносимости. Сенипрутуг разработан биотехнологической компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова. Препарат зарегистрирован Минздравом в апреле 2024 года Прямой эфир - подписаться

Forwarded from IZ.RU Российские ученые представили результаты клинического исследования нового препарата против болезни Бехтерева. Препарат разработали специалисты РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН в сотрудничестве с отечественной фармацевтической компанией. Исследования проводились в течение 48 недель с участием 260 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Эффект от терапии проявляется уже с первой недели применения и будет усиливаться до 48 недели. Напомним, что болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором антитела воспринимают хрящевую ткань и суставы как инородные тела. Отправить новость

В Минздраве рассказали об исследованиях препарата от болезни Бехтерева Эффект от терапии проявляется с первой недели применения и нарастает вплоть до 48-й недели. Как сообщает Telegram-канал ведомства, в испытаниях участвовали 260 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Лекарство разработали специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета им. Пирогова, Института биоорганической химии им. академиков Шемякина и Овчинникова совместно с отечественной фармацевтической компанией. Подпишись на «Говорит Москва»

Исследования препарата от болезни Бехтерева показали эффект от терапии с 1-й недели применения. Ученые в РФ представили результаты клинического исследования препарата от болезни Бехтерева: эффект от терапии препаратом наблюдается с первой недели применения и продолжает нарастать до 48 недели, сообщили в Минздраве России.

Результаты клинического исследования препарата сенипрутуг, разработанного учеными РНИМУ им. Н.И. Пирогова и компании Биокад, представлены международному научному сообществу в Сингапуре 23 августа в ходе ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024, впервые на международном уровне представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности российского оригинального препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом болезнь Бехтерева . Абсолютно новый принцип действия лежит в основе препарата: он таргетно уничтожает уничтожает те клетки иммунной системы, которые вызывают болезнь. Препарат настроен непосредственно на причину заболеваний, у многих больных наступает полная ремиссия на время действия препарата. Побочные эффекты отсутствуют. Аналогов препарата в мире нет. Ректор РНИМУ им. Н.И. Пирогова и лидер команды разработчиков лекарства Сергей Анатольевич Лукьянов отмечает крайне серьёзную востребованность препарата. Инновационная разработка зарегистрирована Минздравом 24 апреля 2024 года. В рамках международного конгресса были представлены результаты 48 недель рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования II фазы ELEFTA, участие в котором приняли 260 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом р-аксСпА в возрасте от 18 до 65 лет. Исследование показало преимущество клинической эффективности препарата над плацебо, а также благоприятный профиль его безопасности и переносимости. Согласно результатам исследования, продемонстрировано быстрое, в течение первых недель после первого введения сенипрутуга, уменьшение параметров воспаления по лабораторным маркерам С-реактивный белок , а также снижение активности заболевания по соответствующим индексам, что говорит о выраженном влиянии терапии на системное воспаление.

Не имеющий аналогов российский препарат для лечения болезни Бехтерева представили международному сообществу "Российская газета" уже рассказывала об этой уникальной разработке. Открытие уникальной лекарственной молекулы, способной справиться с аксиальным спондилоартритом болезнь Бехтерева , принадлежит российским ученым во главе с академиком РАН, ректором РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Сергеем Лукьяновым. Клинические исследования, проводившиеся в течение 48 недель, подтвердили: препарат воздействует непосредственно на причину заболевания, и у многих больных на такой терапии наступает полная ремиссия:

В России представили препарат для лечения болезни Бехтерева, не имеющий аналогов в мире Открытие уникальной лекарственной молекулы, способной справиться с аксиальным спондилоартритом болезнь Бехтерева , принадлежит российским ученым во главе с академиком РАН, ректором РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России Сергеем Лукьяновым. Клинические исследования, проводившиеся в течение 48 недель, подтвердили: препарат воздействует непосредственно на причину заболевания, и у многих больных на такой терапии наступает полная ремиссия

Ученые в РФ представили результаты клинического исследования препарата от болезни Бехтерева: эффект от терапии препаратом наблюдается с первой недели применения и продолжает нарастать до 48 недели, сообщили в Минздраве России.