Областная станция переливания крови г. Владимир
05.08.2025 12:41
Спинальная мышечная атрофия СМА – тяжелое генетическое заболевание, при котором из-за мутации в гене SMN1 нарушается работа мышц. Без лечения болезнь приводит к слабости, атрофии мышц и инвалидности. Каждый 37-й россиянин – здоровый носитель СМА. С 2021 года Фонд «Круг добра» выделил средства на лечение 1682 детей со СМА. Накануне месяца осведомленности о заболевании состоялось 350-е введение препарата за счёт средств Фонда. Фонд «Круг добра» создан по указу президента для помощи детям с редкими и тяжелыми болезнями. Финансируется за счет НДФЛ с доходов выше 5 млн рублей в год. За 5 лет Фонд помог 30 тысячам детей с более чем 100 заболеваниями.
