right_to_health

‍ В России создадут центр мРНК-технологий для разработки инновационных лекарств, в том числе от онкологических заболеваний. В него войдут 17 научных организаций Распоряжение подписал Мишустин. По плану, центр должен будет обеспечивать «комплексное развитие направления по разработке и производству инновационных препаратов на основе мРНК-технологий для лечения и профилактики различных, в том числе тяжёлых, заболеваний». Функционировать он будет в форме объединения консорциума , без образования юридического лица. В его состав войдут 17 научных организаций, среди которых: НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России головное учреждение ; НМИЦ радиологии Минздрава; НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава; Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава; Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины; Федеральный центр мозга и нейротехнологий и другие. В прошло году кабмин выделил порядка 600 млн рублей на оборудование для производства инновационных лекарств на основе мРНК. Средства направили Центру им. Гамалеи.

Wildberries запустил пилот по заказу на площадке рецептурных лекарств «Компания "РВБ" объединенная компания Wildberries & Russ запускает в тестовом режиме бронирование лекарств с помощью Click&Collect — сервиса самовывоза из торговых точек. Он уже доступен в мобильном приложении маркетплейса на iOS и Android. Благодаря сервису клиенты смогут заказать все виды лекарств через онлайн-платформу и забрать их в одной из ближайших аптек-партнеров», — заявили в пресс-службе. Первым партнером площадки станет интернет-аптека Polzaru, она входит в группу фармдистрибьютора «Пульс». Дистрибьютор берет на себя хранение, сборку и доставку заказа в партнерскую аптеку, там покупатель оплачивает товары на кассе, пояснили механизм в компании. Для рецептурных лекарств предусмотрена только схема постоплаты. Клиенту нужно будет показать рецепт. Сначала сервис будет работать в определенных районах Москвы. В дальнейшем такая опция появится и в других городах. В планах маркетплейса — внедрить предоплатную системы расчета «при подключении к проекту самовывоза новых ретейлеров с другими товарными категориями».

В ФФОМС отчитались, что кредиторская задолженность клиник в системе ОМС сокращается — за год этот показатель уменьшился почти на 5 млрд рублей Данные представила заместитель председателя ФОМС Ирина Соколова. По ее словам, на 1 января текущего года просроченная кредиторская задолженность медорганизаций составляет 12,3 млрд рублей: «Благодаря усилению контроля за расходами медицинских учреждений со стороны фонда, за год она сократилась почти на 5 млрд рублей». «Проблем с финансированием нет, ресурсы, чтобы не допускать просроченной кредиторской задолженности, имеются, их размер ежегодно увеличивается. Мы ежемесячно собираем информацию, видим все отклонения. Число регионов-должников сократилось с 49 до 39, в 21 регионе задолженность снизилась, в 14 – полностью погашена. Однако остаются те, которые не только не могут сократить задолженность, но и продолжают ее наращивать», — отметила она. Среди главных причин в фонде назвали ошибки в «организации и планировании деятельности» — долги «формируются в тех медицинских организациях, которые не выполняют доведенные объемы медицинской помощи». Расходы бюджета ФОМС запланированы на 2025 год в объеме 4,5 трлн рублей. В структуре расходов на долю субвенций приходится более 80%. На реализацию базовой программы ОМС в субъекты в 2025 году направят субвенцию в размере 3,6 трлн рублей с наибольшим ежегодным приростом – на 16,7%. Всего за 3 года она возрастет на 1,1 трлн рублей, или почти на 35%, отмечают в фонде.

Новости цифровизации: Собянин отчитался, что уже больше 75% российских регионов начали работать со столичной платформой ИИ-сервисов в медицине Об этом он рассказал в своем блоге. На данный момент платформа «МосМедИИ» предлагает 17 сервисов — они должны ускорять и повышать точность анализа компьютерных томографий, рентгенографий, маммографий и флюорографий. Алгоритмы ИИ обращают внимание врача на патологии с помощью цветовых маркировок на медицинских изображениях и помогают готовить заключения. В 2025 году к работе на платформе, по словам Собянина, должны присоединиться ещё 6 регионов.

«Ростех» в 2025 году собирается вывести на рынок первый российский портативный аппарат ИВЛ Как рассказали в холдинге «Швабе», аппарат искусственной вентиляции легких называется «АИВЛ-Д», его можно применять в домашних условиях. Изделие весит 5 килограммов и благодаря встроенному аккумулятору может работать автономно в течение нескольких часов. Оно уже получило регистрацию в Росздравнадзоре. Как утверждают в госкорпорации, изделие подходит для респираторной терапии взрослых и детей, включая новорожденных. Оно может применяться в стационаре, санитарном транспорте и дома, например паллиативными пациентами. Устройство позволяет отслеживать динамику состояния — врачам доступна информация, полученная за период до одного года. Запуск в серийное производство запланирован на этот год. Оборудование разрабатывали специалистами Уральского оптико-механического завода им. Э.С. Яламова. Там готовы выпускать до 200 единиц продукции ежегодно.

Голикова обозначила приоритетные направления разработок в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья». Это в том числе технологии, замедляющие старение клеток, технологии применения клеточных продуктов и биопринтинга На правительственном совещании она напомнила, что этот нацпроект включает в себя пять федпроектов. Из них три связаны с внедрением в здравоохранение новых оригинальных технологий, ЛП и МИ, один направлен на поддержку российских производителей, чтобы заместить импортируемые в страну лекарства и медизделия, а последний связан с медицинской наукой и созданием в России современных клинических баз. Главные направления, которые пообещали поддержать в кабмине: клинические исследования оригинальных лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний, в том числе разрабатываемых индивидуально для конкретного пациента, острого инфаркта миокарда, болевого синдрома, поражений лёгких, сахарного диабета, когнитивных нарушений; клинические испытания медицинских изделий для диагностики и лечения заболеваний костно-мышечной системы, диагностики аллергий, диагностики и медицинской реабилитации лиц с посттравматическими стрессовыми расстройствами, для хирургического лечения ряда заболеваний, для радиологического лечения онкологических заболеваний; новые технологии для диагностики и лечения нейродегенеративных и когнитивных нарушений; оригинальные биомедицинские технологии применения клеточных продуктов и продуктов тканевой инженерии; современные оригинальные технологии биопринтинга для здравоохранения; технологии, позволяющие установить биологический возраст человека, замедлить старение клеток. Всего на нацпроект из федерального бюджета должны выделить порядка 60 млрд рублей, говорили ранее в Минздраве. Еще 150 млрд рублей в правительстве планируют привлечь из внебюджетных источников.

Минздрав зарегистрировал первый российский аналог препарата для лечения ожирения и диабета Mounjaro от Eli Lilly — «Тирзетта» от «Промомеда» Запись доступна в госреестре. Тирзепатид — препарат, который одновременно имитирует функции сразу двух физиологических регуляторов, воздействуя на рецепторы глюкозозависимого инсулинотропного полипептида и глюкагоноподобного пептида-1. Его используют в терапии сахарного диабета и ожирения. Оригинальное лекарство — «Мунджаро» — производит американская Eli Lilly. В России он не зарегистрирован. РУ российской компании выдано на 5 лет. Отечественный препарат будет выпускаться в форме раствора для подкожного введения в дозировках 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 12,5 мг и 15 мг в шприц-ручках, шприцах и автоинжекторах. Производителем фармсубстанции указано АО «Биохимик», предприятие совместно с заводом «Медсинтез» будет заниматься также первичной и вторичной упаковкой. В декабре стало известно, что принудительной лицензии на «Мунджаро» добивается «Герофарм».

В США «Оземпик» одобрили для снижения риска прогрессирования хронической болезни почек у пациентов с диабетом Об этом заявили в датской Novo Nordisk. Теперь — после одобрения от FDA — препарат можно назначать диабетикам с ХБП для снижения риска развития почечной недостаточности и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. По оценкам компании, в США у около 40% пациентов с диабетом II типа есть хроническая болезнь почек, всего в стране ей страдают порядка 37 млн взрослых. Распространенность заболевания основной причиной которого является как раз диабет будет расти со старением населения. Для диабетиков ХБП — значительная нагрузка на организм, она может приводить к смерти и повышенному риску сердечно-сосудистых проблем. Одобрение FDA основывалось на результатах исследования 3b FLOW, в нем изучалось применение у пациентов с диабетом и ХБП терапии еженедельными инъекциями семаглутида. Как отмечает производитель, «Оземпик» в сочетании со стандартной терапией может снизить риск прогрессирования заболевания почек, почечной недостаточности и смерти от ССЗ на 24% в сравнении с плацебо . Таким образом, семаглутид стал первым агонистом ГПП-1, который можно назначать этой категории пациентов для лечения ХБП. В компании отметили, что одобрение «Оземпика» позволяет более комплексно подходить к терапии кардио-рено-метаболического синдрома, который поражает миллионы пациентов и может иметь самые серьезные последствия.

Минздрав до середины апреля внесет изменения в порядок диспансеризации детей и взрослых для в раннего выявления репродуктивных заболеваний Такое поручение ранее дал Путин. «Поручение будет отработано с привлечением главных внештатных специалистов Минздрава России, необходимые изменения будут внесены в порядок проведения профилактических медицинских осмотров несовершеннолетних, а также в порядок проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения в срок до 15 апреля», — сообщили в ведомстве. Там отметили, что, по данным ФОМС, в январе - декабре 2024 года диспансеризацию по оценке репродуктивного здоровья прошли около 6,7 млн человек, из них 2,6 млн мужчин и 4,1 млн женщин.

К концу 2025 года Минздрав планирует утвердить и разместить в рубрикаторе 700 клинических рекомендаций — эта работа включает в себя актуализацию 106 действующих КР и разработку 160 новых КР Планами в ведомстве поделились на совещании комитета Совфеда по социальной политике. По словам главы ЦЭККМП Виталия Омельяновского, в 2024 году профессиональные объединения и центр обновили 261 КР и выпустили 120 новых документов. За год планируется увеличить число КР с нынешних 560 до 700. По словам замминистра здравоохранения Евгения Камкина, Минздрав подготовил для внесения в Госдуму пакет поправок в № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», чтобы утвердить порядок применения клинреков. В свою очередь глава департамента организации медпомощи Минздрава Екатерина Каракулина сообщила об обновлении перечня критериев качества медпомощи и актуализации приказа № 203н — будут, в частности, переработаны принципы внутреннего контроля качества и безопасности меддеятельности. Росздравнадзор тем временем повторно провел аудит готовности медорганизаций в регионах к работе в соответствии с клинреками — о результатах там должны рассказать к концу недели. Больше всего вопросов у врачей вызывают чек-листы для оценки качества медпомощи, «которые никто не понимает, как интерпретировать», заявил Омельяновский. А также вопрос оплаты маршрутизации пациентов, которая должна стать основным механизмом страховки медорганизаций от неисполнения КР в случае отсутствия в них нужных специалистов, лекарств или расходных материалов.