OpenCRISPR: революционный прорыв в медицине

Произошел мощнейший прорыв в медицине за последние годы: учёные создали первую нейросеть, которая меняет ДНК человека! OpenCRISPR избавит учёных от многолетней возни в лабораториях. Это изменит всё: ИИ уже успешно проектирует новые гены для лечения болезней, которых не существует в природе. Нейронку бесплатно раздают тысячам ученых, поэтому скоро нас ждут революционные лекарства. Теперь машины способны программировать геном людей — это больше не фантастика.

Бомба: сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека. За три минуты объясняем, почему нейронка изменит наши жизни. OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок. CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования. Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам. Скрестили пальцы, Люди Икс — больше не фантазия! Новости AI • Бот Midjourney

В медицине произошёл самый настоящий прорыв десятилетия. Учёные создали нейронку, которая может менять ДНК человека, а называется это OpenCRISPR. Нейросеть избавит учёных от многолетних исследований, потому что теперь всё сможет сделать ИИ за считанные минуты. ИИ уже успешно проектирует новые гены для лечения даже таких болезней, которых ещё не существует. Главное теперь случайно не создать новый вирус, который уничтожит человечество. 1337

Ученые из США и Китая впервые успешно встроили нейроны крыс в мозг мышей. Исследователям удалось это при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9

ИИ научился редактировать гены людей Компания Profluent совершила прорыв в области генного редактирования, представив OpenCRISPR — первую в мире систему изменения генома на основе ИИ. Этот продукт может точно редактировать человеческий геном. OpenCRISPR полностью сгенерирован искусственным интеллектом, который изучил миллионы последовательностей ДНК и создал уникальные белки-редакторы, не встречающиеся в природе. Это революционно расширяет возможности CRISPR-технологий. ИИ позволил Profluent с нуля разработать передовые инструменты редактирования, которые могут стать основой для персонализированных генных терапий неизлечимых заболеваний. Доступ к OpenCRISPR открыт для всех исследователей.

Биологи из США и Китая впервые вырастили химерных мышей, у которых часть нейронов в мозге была заменена на их крысиные аналоги. Мозг грызунов успешно адаптировался к работе с чужеродными нервными клетками, сообщила пресс-служба американского Колумбийского университета. / Наука

Бомба: сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека. За две минуты объясняем, почему нейронка изменит наши жизни. OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок. CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования. Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам. Скрестили пальцы, Люди Икс — больше не фантазия!

Бомба: сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека. За три минуты объясняем, почему нейронка изменит наши жизни. OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок. CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования. Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам. Скрестили пальцы, Люди Икс — больше не фантазия! Новости AI • Бот Midjourney

ИИ меняет ДНК Калифорнийская компания Profluent представила новую технологию на основе ИИ. Она умеет изменять гены, вызывающие наследственные заболевания. Редактор генов OpenCRISPR-1– переломный момент в области генетической медицины. Модель базируется на технологии CRISPR и обещает ускорить разработку методов лечения тысяч неизлечимых генетических болезней. Благодаря открытому исходному коду, лаборатории и компании могут бесплатно экспериментировать с новой технологией. Однако, ученые предупреждают о возможных побочных эффектах и неэтичном использовании CRISPR, таком как генетическая модификация человеческих эмбрионов. Источник

Бомба: сегодня произошёл главный прорыв в медицине за последние 10 лет. Учёные создали нейросеть OpenCRISPR, которая может изменять ДНК человека. За две минуты объясняем, почему нейронка изменит наши жизни.OpenCRISPR базируется на технологии CRISPR — с её помощью учёные могут переставлять гены ДНК, как детали LEGO. Так, мутировавший ген, который приводит к Альцгеймеру, можно просто «вынуть», как ненужный блок. CRISPR уже может вырезать из арахиса ген аллергена или создать точечный антибиотик без побочек, но это очень трудоёмкая технология. Главная проблема CRISPR — сотни человеко-часов для одного исследования. Теперь этим займётся нейросеть OpenCRISPR. Сегодня её начали бесплатно раздавать тысячам учёных, что неминуемо приведёт к титаническим научным прорывам. Скрестили пальцы, Люди Икс — больше не фантазия!