Проблемы с доступом к лечению для россиян с редкими заболеваниями

Более 40 россиян с редкими заболеваниями испытывают трудности в получении лечения или лечебного питания Ъ проанализировал результаты исследования посвященного проблемам лекарственного обеспечения россиян с редкими заболеваниями Среди часто встречающихся проблем перебои в поставках препаратов отказы врачей выписывать рецепты невозможность получить лекарство при наличии льгот Эксперты уже направили в правительство РФ предложение расширить перечень редких заболеваний и изменить законодательство чтобы орфанные пациенты получавшие гарантированную помощь в детстве не лишались ее при переходе во взрослый возраст Ъузнал

Среди пациентов с орфанными заболеваниями 40 7 сталкивались с проблемами при получении льготных лекарств и у 36 респонтентов наблюдаются нежелательные эффекты от приема препаратов Такие результаты показал опрос пациентских организаций в котором поучаствовали 2 6 тыс человек Подробнее clck ru 3STKzD

Проблемы с лечением встречаются у 40 россиян с редкими заболеваниями Всероссийский союз пациентов провёл исследование посвящённое проблемам лекарственного обеспечения россиян с редкими забоелваниями Опрос охватил более 2 6 тыс участников из 86 регионов Основные сложности Дефицит перебои и выдача препаратов с опозданием Отказ в выписке льготного лекарства при наличии рекомендаций Отсутствие препарата в льготных перечнях Важные детали из статистики 40 участников опроса сталкивались с проблемами получения льготных лекарств или лечебного питания 17 2 опрошенных жаловались на отказ региона в закупке лекарства столько же на невозможность получить лекарство при наличии льготы 13 жаловались на отсутствие регистрации нужного препарата в РФ У 36 опрошенных наблюдаются нежелательные эффекты от приёма препаратов Каждый третий обратившийся к врачу столкнулся с тем что медики отказываются фиксировать нежелательные реакции Медкарта в Telegram в MAX

В РФ 40 пациентов с редкими болезнями сталкивались с отсутствием льготных лекарств Председатель правления Всероссийского общества редких заболеваний ВООЗ Ирина Мясникова отметила что в Росздравнадзор пациенты обращаются только в 41 2 случаев

Россиян с редкими заболеваниями нужно лечить за счет федерального бюджета заявили в Госдуме 40 таких пациентов испытывают трудности с получением льготных лекарств Все дело в том что одним помощь оказывается за счет государства а другим из региональных средств сказал NEWS ru лидер партии Справедливая Россия Сергей Миронов По его словам зачастую региональных финансов недостаточно чтобы обеспечить орфанных россиян необходимыми лекарствами Поэтому надо принимать наш законопроект хватит делить пациентов по спискам им нужен равный доступ к лекарствам резюмировал депутат Подписаться Прислать новость Буст