Научные достижения в лечении редких заболеваний: регистрация дивозилимаба в России

Февраль в этом году оказался особенно насыщенным для научной повестки от онкологии до редких заболеваний В преддверии 28 февраля Международного дня орфанных заболеваний Сноб обратился к теме пересечения науки и медицины и к тому как фундаментальные исследования трансформируются в клинические решения Орфанными называют заболевания встречающиеся у небольшого числа пациентов Однако их течение нередко тяжёлое и требует специализированной терапии В 2025 году в России был зарегистрирован дивозилимаб для терапии оптиконевромиелита болезни Девика аутоиммунного заболевания способного приводить к необратимой утрате зрения и двигательным нарушениям По оценкам с этим диагнозом в стране живут несколько тысяч человек Разработка подобных препаратов остаётся одним из наиболее сложных направлений современной биомедицины

Международный день орфанных болезней Сноб обсудил проблемы редких нозологий и роль науки в медицинской практике Пациенты с оптиконевромиелитом болезнь Девика испытывают сложности запоздалый диагноз разная доступность лечения по регионам необходимость пожизненного лечения и восстановления Отечественные инновации способствуют медицинскому прогрессу и социальной справедливости В 2025 г в РФ появился препарат дивозилимаб для борьбы с болезнью Девика аутоиммунной патологией угрожающей зрению Им страдают тысячи россиян investing investing

Редкие орфанные заболевания патологии которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения Всего в мире насчитывается около 7 тысяч таких заболеваний из которых 80 имеют генетическую природу Наиболее распространенные из них спинальная мышечная атрофия СМА муковисцидоз гемофилия фенилкетонурия прогерия Некоторые орфанные заболевания можно купировать если обнаружить в младенческом возрасте С 2023 года всем новорожденным в РФ проводится расширенный неонатальный скрининг основная задача которого выявить наиболее тяжелые орфанные заболевания Днем редких заболеваний выбран редкий день 29 февраля или 28 февраля если год не високосный

В преддверии 28 февраля Международного дня редких орфанных заболеваний Сноб обратил внимание на редкие нозологии и то как они влияют на жизнь пациентов Орфанными называют болезни встречающиеся у небольшого числа людей но часто тяжёлые и требующие специализированной терапии Одним из таких заболеваний является оптиконевромиелит болезнь Девика В прошлом году в России для его лечения был зарегистрирован дивозилимаб Заболевание может приводить к утрате зрения и параличу в стране с этим диагнозом живут несколько тысяч человек Прямой эфир Наш MAX

Накануне Международного дня редких орфанных заболеваний Сноб поднял тему редких нозологий и того как научные разработки становятся частью медицинской практики Пациенты с оптиконевромиелитом сталкиваются с системными вызовами поздней и нередко ошибочной диагностикой различиями в доступности медицинской помощи в регионах необходимостью пожизненной терапии и реабилитации В этом контексте развитие отечественных научных решений это вопрос медицинского прогресса социальной ответственности и обеспечения права человека на доступ к лечению В 2025 году в России был зарегистрирован дивозилимаб для терапии оптиконевромиелита болезни Девика Это аутоиммунное заболевание может приводить к утрате зрения В стране с этим заболеванием живут несколько тысяч человек banksta

В преддверии Дня редких заболеваний Сноб рассказал о проблемах пациентов с болезнью Девика Это аутоиммунное заболевание которое может привести к слепоте Люди сталкиваются с поздней диагностикой и сложностями с лечением в регионах В 2025 году в России зарегистрировали отечественный препарат дивозилимаб Это важный шаг для нескольких тысяч пациентов с этим диагнозом которые получили возможность сохранить зрение