В Благовещенске стартуют занятия для будущих родителей и расширен неонатальный скрининг

В 2025 году больше 7500 малышей в нашем регионе прошли бесплатное обследование сразу после рождения Это часть нового стандарта неонатального скрининга который теперь позволяет проверить новорожденного на 36 наследственных заболеваний Обследование проводят ещё в роддоме на 2 4 сутки берут несколько капель крови из пяточки Если анализ показывает возможное заболевание родителей сразу извещают и организуют дополнительные проверки В 2025 году скрининг выявил три случая серьёзных болезней адреногенитальный синдром муковисцидоз и недостаточность биотинидазы Например девочке с адреногенитальным синдромом помощь пришла сразу после рождения Заведующая педиатрическим отделением Кировской областной детской больницы Наталья Кочкина рассказала что малышке оперативно подтвердили диагноз и назначили гормональную терапию Такая ранняя диагностика позволяет предотвратить тяжелые осложнения и улучшить качество жизни детей и их семей Подписывайтесь на канал Кировской области в MAX

курс бесплатной Школы материнства стартует в Великолукском родильном доме в понедельник 26 января Об этом сообщается в группе Псковского клинического перинатального центра в социальной сети ВКонтакте В рамках Школы материнства будущие мамы смогут получить ответы на волнующие вопросы и подготовиться к родам Специалисты разработали недельную насыщенную программу Занятия проведут главные эксперты акушерки и врачи родильного дома С расписанием занятий можно ознакомиться в группе перинатального центра

В соответствии с задачами национальных проектов Продолжительная и активная жизнь и Семья в Амурской области особое внимание уделяется охране здоровья женщин и детей Амурчанкам на этапах планирования беременности в период вынашивания и после родов оказывают высококвалифицированную медицинскую поддержку В областном перинатальном центре трудятся 82 врача и 136 среднего медперсонала Они проводят осмотры и обследования заботятся о мамах и малышах Благодаря точной диагностике выявляют возможные заболевания и начинают своевременное лечение Врачи делают все возможное чтобы роженица чувствовала себя безопасно и комфортно В 2025 году врачи областного перинатального центра приняли более 3 179 тысяч родов в результате которых родилось 3 236 детей что превышает показатели предыдущего года Родильные залы кабинеты и палаты оснащены новейшим медицинским оборудованием способствующим успешной реабилитации рожениц и сохранению здоровья новорожденных Подпишись на Amur life Мы в МАХ

Еще два редких заболевания добавят в неонатальный скрининг в Якутии В этом году программа неонатального скрининга в Якутии расширена на два редких заболевания Теперь новорожденных проверяют на 38 врожденных и наследственных патологий Об этом ЯСИА сообщили в Минздраве региона В программу вошли дефицит декарбоксилазы и Х сцепленная адренолейкодистрофия Методы лечения этих заболеваний уже разработаны уточнили в министерстве Генетический скрининг проводится путем анализа крови взятой в первые дни после рождения ребенка Это единственный способ быстро диагностировать опасные заболевания которые могут проявиться в первые недели жизни Благодаря своевременному выявлению и началу лечения можно значительно снизить риск развития тяжелых осложнений пояснили в Минздраве Якутии Как отмечает министр здравоохранения региона Лена Афанасьева в республике разработаны алгоритмы скрининга а подтверждающая диагностика проводится в федеральных референсных центрах Все новости Яестьновость Обсудить Читайте нас в MAX

Два новых заболевания добавлены в программу неонатального скрининга Амурской области Малышей обследуют на 38 генетических заболеваний В Амурской области расширили перечень заболеваний для неонатального скрининга включив в него дефицит декарбоксилазы ароматических L аминокислот и Х сцепленную адренолейкодистрофию В первом случае редкое генетическое заболевание характеризуется задержкой психомоторного развития вегетативными нарушениями во втором поражением нервной системы и надпочечников Перечень обследований новорожденных на генетические заболевания увеличился до 38 нозологий С начала года в соответствии с задачами нацпроекта Семья важное обследование прошли 340 младенцев патологий у них не выявили Расширенный неонатальный скрининг проводится в первые сутки жизни ребенка позволяя своевременно диагностировать врожденные и наследственные заболевания у детей Благодаря этому врачи могут вовремя начать лечение диспансерное наблюдение предотвратив инвалидизацию ребенка рассказали в Амурском областном перинатальном центре Обследование проводят при письменном добровольном согласии родителя или законного представителя абсолютно бесплатно Медики берут несколько капель крови из пяточки которые попадают на специальный тест бланк и далее отправляются в лабораторию Подтверждение диагноза проводится в федеральных центрах отметили в Минздраве Амурской области Следите за новостями Благовещенского округа здесь и в MAX

В неонатальный скрининг для амурчан включили два новых генетических заболевания дефицит декарбоксилазы ароматических L аминокислот и Х сцепленная адренолейкодистрофия В первом случае редкое генетическое заболевание характеризуется задержкой психомоторного развития вегетативными нарушениями во втором поражением нервной системы и надпочечников Сегодня в перечне обследований новорожденных на генетические заболевания до 38 нозологий Такие процедуры позволяют вовремя начать лечение ребенка Бесплатное обследование проводят при письменном добровольном согласии родителя или законного представителя Медики берут несколько капель крови из пятки ребенка которые попадают на специальный тест бланк и отправляются в лабораторию Подтверждение диагноза проводится в федеральных центрах ampravda