В Калужской области выявлено 9 новорожденных с редкими заболеваниями благодаря расширенному скринингу

За 9 месяцев в Калужской области обследовали более 5 000 новорожденных на 36 наследственных заболеваний Из них выявлено 9 новорожденных с редкими заболеваниями Все они получают лечение Об этом на заседании областного правительства сообщила руководитель регионального минздрава Анна Чернова Благодаря Фонду Круг добра для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями в том числе редкими орфанными закупаются лекарства для лечения детей Так в прошлом году 73 ребенка в том числе с редкими заболеваниями выявленными при проведении расширенного неонатального скрининга обеспечены лекарствами на сумму почти 830 миллионов рублей В этом году необходимые медикаменты получили 82 ребенка К слову пренатальным скринингом в нашей области охвачены 94 беременных женщин Присоединяйтесь к Народу Обнинска

9 малышей с редкими заболеваниями появились на свет в Калужской области за 9 месяцев Все они получают необходимое лечение Всего с января по сентябрь на 36 наследственные заболеваний обследовано 5114 новорожденных В Калужской области работают 7 спецкабинетов где женщина может сделать УЗИ и сдать кровь на биохимические маркеры хромосомной патологии плода Благодаря такой возможности частота врожденных пороков снизилась с 377 до 284 случаев на 10 тысяч родов Наш канал в MAX

В Калужской области 94 беременных охвачены пренатальным скринингом число новорожденных с пороками развития снижается kaluganews ru fn 1744777 html В Калужской области значительно увеличился охват беременных женщин пренатальным скринингом достигнув 94 процентов Об этом заявила министр здравоохранения области Анна Чернова на заседании правительства региона в понедельник 27 октября Прислать новость Подписаться

Врач раскрыла шокирующую информацию о достоверности перинатального скрининга Акушер гинеколог рассказала о колоссальном числе ошибок врачей на УЗИ беременных когда у ребенка выявляют неизлечимую патологию и направляют на аборт Врач свидетельствует что в половине случаев страшный диагноз оказывался врачебной ошибкой а у мамы рождался полностью здоровый ребенок А кто то шел на аборт но убивал полностью здорового младенца Убийство неполноценных детей называется сегрегационным абортом и евгеникой которые практиковались нацистами в 1930 1940 е гг Посмотрите видео чтобы предотвратить убийство ребенка если кого то из ваших знакомых на скрининге напугают неизлечимой болезнью плода и посоветуют его убить vkvideo ru video 222467225 456239028 Иерей Феодор Лукьянов Патриаршая комиссия по вопросам семьи

Активно внедряем программу расширенного скрининга новорождённых на наличие наследственных патологий С начала года удалось выявить 12 таких случаев Всего обследовано более 5 5 тысяч детей Благодаря тому что Северная Осетия включилась в федеральную программу у медиков появилась возможность обследовать только что родившихся детей на наличие 36 заболеваний Раннее выявление патологий даёт врачам возможность начать своевременное лечение и следить за состоянием маленьких пациентов Наша республика стала одним из первых регионов страны подключившихся к программе расширенного скрининга для новорождённых Специалисты медико генетической консультации Республиканской детской клинической больницы работают в тесном взаимодействии с коллегами из Научного центра имени академика Николая Бочкова которые в случае необходимости оказывают консультативную помощь Всё это часть системной работы которую мы ведём по нацпроекту Продолжительная и активная жизнь Подписывайтесь на мой канал в МАХ

В Северной Осетии у 12 детей обнаружены наследственные патологии во время скрининга новорождённых ОСнова

94 беременных женщин проходят пренатальный скрининг В рамках национального проекта Семья в регионе расширяется спектр медицинской и социальной помощи рассказали на областном заседании Благодаря современным технологиям врачи могут заранее обнаружить хромосомные и другие патологии плода и сразу начать помощь ещё во время беременности или сразу после рождения В России проводится неонатальный скрининг на 5 наследственных заболеваний фенилкетонурию гипотиреоз адреногенитальный синдром муковисцидоз и галактоземию С 2023 года в Калужской области стартовала региональная программа Обеспечение расширенного неонатального скрининга в рамках которой государственными медицинскими учреждениями осуществляется обследование новорожденных на 36 наследственных заболеваний Тест бланки с образцами крови направляются в ФГАУ НМИЦ здоровья детей Минздрава России отметили за заседании В Калужской области работают 7 специализированных кабинетов где женщина может сделать УЗИ и сдать кровь на биохимические маркеры хромосомной патологии плода Благодаря этому частота врожденных пороков снизилась с 377 до 284 случаев на 10 тысяч родов За 9 месяцев текущего года в нашей области обследовано на 36 наследственных заболеваний 5114 новорожденных из них выявлено 9 новорожденных с редкими заболеваниями Все они получают лечение уточнили в региональном Минздраве Такая система диагностики и поддержки помогает семьям получить помощь максимально рано и сохранить здоровье детей с первых дней жизни Подписывайся на наш канал в Максе

9 новорождённых с редкими заболеваниями выявили в Калужской области Всё больше беременных женщин Калужской области имеют возможность пройти пренатальный скрининг Так же снизилась и частота врожденных пороков За 9 месяцев этого года в нашей области на 36 наследственных заболеваний обследовано более 5 тысяч новорождённых http gtrk kaluga ru news obschestvo news 58575

Беременным бесплатно выполнят дорогостоящее исследование для исключения тяжелых патологий у ребенка Будущим мамам во время наблюдения в женской консультации будут проводить скрининговые исследования чтобы понять риски возникновения тяжелых патологий у будущего ребенка Дорогостоящее тестирование Минздрав РФ предложил включить в порядок оказания помощи по профилю Акушерство и гинекология это означает что для женщин он будет бесплатным Это следует из проекта приказа министерства с поправками в действующий документ который был принят в 2020 году Минздрав предлагает довольно много изменений которые должны улучшить медицинскую помощь беременным и роженицам а также пациенткам всех возрастов Одно из важных решений проведение неинвазивного пренатального тестирования при котором определяется внеклеточная ДНК плода по крови матери Таким образом можно обнаружить есть ли у будущего ребенка хромосомные аномалии способные привести к тяжелым недугам Зачем нужен этот тест Не опасен ли он для женщины и будущего ребенка На эти вопросы РГ ответила врач акушер гинеколог руководитель комитета по женскому здоровью Союза Здоровье здоровых Мария Коновалова rg ru 2025 10 28 beremennym besplatno vypolniat issledovanie dlia iskliucheniia patologij u rebenka html tgm Подписаться на Российскую газету в Читать нас в MAX

В Северной Осетии активно внедряют программу расширенного скрининга новорождённых на наличие наследственных патологий С начала года удалось выявить 12 таких случаев Всего обследовано более 5 5 тысяч детей Благодаря тому что Северная Осетия включилась в федеральную программу у медиков появилась возможность обследовать только что родившихся детей на наличие 36 заболеваний Раннее выявление патологий даёт врачам возможность начать своевременное лечение и следить за состоянием маленьких пациентов Наша республика стала одним из первых регионов страны подключившихся к программе расширенного скрининга для новорождённых Специалисты медико генетической консультации Республиканской детской клинической больницы работают в тесном взаимодействии с коллегами из Научного центра имени академика Николая Бочкова которые в случае необходимости оказывают консультативную помощь Всё это часть системной работы которую мы ведём по нацпроекту Продолжительная и активная жизнь рассказал в своем телеграм канале Сергей Меняйло Вести Алания Владикавказ