22 октября, 10:28

Ученые Узбекистана расшифровали генетическую карту населения, выявив редкие мутации

Ученые Центра передовых технологий при Министерстве высшего образования науки и инноваций впервые в истории страны полностью расшифровали и проанализировали гены узбекистанцев Почти треть выявленных мутаций оказалась неизвестна мировой науке и внесена в международные базы данных   podrobno uz cat obchestvo uchenye sozdadut geneticheskuyu kartu zhiteley uzbekistana Telegram Instagram Facebook Читать на узбекском
АН Podrobno.uz - Новости Узбекистана - (официальный канал)
АН Podrobno.uz - Новости Узбекистана - (официальный канал)
Ученые Центра передовых технологий при Министерстве высшего образования науки и инноваций впервые в истории страны полностью расшифровали и проанализировали гены узбекистанцев Почти треть выявленных мутаций оказалась неизвестна мировой науке и внесена в международные базы данных podrobno uz cat obchestvo uchenye sozdadut geneticheskuyu kartu zhiteley uzbekistana Telegram Instagram Facebook Читать на узбекском
У узбекистанцев обнаружили десятки редких генетических мутаций Специалисты Центра передовых технологий при Минвузе объясняют это высоким уровнем родственных браков в регионах что может привести к росту наследственных заболеваний и к ухудшению общего состояния здоровья будущих поколений   uznews uz ru news 104293 uznews
UzNews.uz
UzNews.uz
У узбекистанцев обнаружили десятки редких генетических мутаций Специалисты Центра передовых технологий при Минвузе объясняют это высоким уровнем родственных браков в регионах что может привести к росту наследственных заболеваний и к ухудшению общего состояния здоровья будущих поколений uznews uz ru news 104293 uznews
Узбекские ученые выявили десятки ранее неизвестных в мире генных мутаций в ходе первого в истории страны углубленного исследования человеческого генома сообщает Минвуз Исследование Центра передовых технологий показало что у каждого второго ребенка обнаружена наследственная предрасположенность к заболеваниям а 86 участников оказались носителями хотя бы одного дефектного гена вдвое больше среднего мирового показателя Ученые связывают это с высокой долей близкородственных браков достигающей 25 в некоторых регионах Почти треть выявленных мутаций уже внесена в международные базы данных а результаты исследования позволили точно диагностировать генетические заболевания и скорректировать лечение многих пациентов Подробнее на нашем сайте Актуальные новости из Центральной Азии fergananews
Фергана 🔆 информационное агентство
Фергана 🔆 информационное агентство
Узбекские ученые выявили десятки ранее неизвестных в мире генных мутаций в ходе первого в истории страны углубленного исследования человеческого генома сообщает Минвуз Исследование Центра передовых технологий показало что у каждого второго ребенка обнаружена наследственная предрасположенность к заболеваниям а 86 участников оказались носителями хотя бы одного дефектного гена вдвое больше среднего мирового показателя Ученые связывают это с высокой долей близкородственных браков достигающей 25 в некоторых регионах Почти треть выявленных мутаций уже внесена в международные базы данных а результаты исследования позволили точно диагностировать генетические заболевания и скорректировать лечение многих пациентов Подробнее на нашем сайте Актуальные новости из Центральной Азии fergananews
Sputnik Таджикистан
Sputnik Таджикистан
Десятки ранее неизвестных генетических мутаций открыли узбекские ученые Исследование выявило что 86 обследованных детей рожденных в РУз являются носителями дефектных генов что вдвое выше среднемирового уровня Впервые мы увидели истинную генетическую картину народа заявила руководитель проекта профессор Шахло Турдикулова Ученые связывают ситуацию с высокой долей близкородственных браков в некоторых регионах страны Читать SputnikТj в MAX
Vademecum Live
Vademecum Live
В России завершено создание базы из 100 тысяч полных геномов В России создана одна из крупнейших баз полногеномных данных в проекте 100 000 Я содержится 100 тысяч геномов Национальная инициатива реализуемая компанией Биотехнологический кампус при поддержке Роснефти направлена на развитие персонализированной медицины и совершенствование диагностики наследственных заболеваний Ранее инвестиции нефтегазовой компании в формирование базы оценивались в 20 млрд рублей Половина массива включает данные здоровых участников другая геномы пациентов медицинских учреждений что позволяет по мнению ученых исследовать генетическое разнообразие и применять эти данные в клинической практике По информации Медико генетического научного центра им академика Н П Бочкова на основе базы уже удалось установить точные диагнозы почти у 4 тысяч пациентов с орфанными наследственными заболеваниями и членов их семей а также выявить редкие генетические заболевания ранее не зарегистрированные в России
Loading indicator gif
У узбекистанцев выявлены неизвестные ранее миру генетические изменения Учёные объясняют это высоким уровнем браков между родственниками в некоторых регионах где такие союзы составляют почти четверть всех браков   kun uz ru 42602486 Официальные страницы Kun uz Telegram Facebook Instagram Youtube
Kun.uz | Новости Узбекистана
Kun.uz | Новости Узбекистана
У узбекистанцев выявлены неизвестные ранее миру генетические изменения Учёные объясняют это высоким уровнем браков между родственниками в некоторых регионах где такие союзы составляют почти четверть всех браков kun uz ru 42602486 Официальные страницы Kun uz Telegram Facebook Instagram Youtube
У узбекистанцев нашли редкие генетические мутации Ученые Центра передовых технологий при Минвузе Узбекистана впервые расшифровали гены граждан страны Исследование выявило десятки мутаций ранее не зафиксированных мировой наукой Результаты оказались неожиданными у каждого второго ребенка обнаружены наследственные изменения 86 участников носители хотя бы одного поврежденного гена Эти показатели вдвое превышают международные нормы По словам исследователей причина частые браки между родственниками в некоторых регионах Такие мутации повышают риск диабета рака и сердечных болезней у будущих поколений Telegram Facebook Instagram LinkedIn Сайт
Kursiv Uzbekistan
Kursiv Uzbekistan
У узбекистанцев нашли редкие генетические мутации Ученые Центра передовых технологий при Минвузе Узбекистана впервые расшифровали гены граждан страны Исследование выявило десятки мутаций ранее не зафиксированных мировой наукой Результаты оказались неожиданными у каждого второго ребенка обнаружены наследственные изменения 86 участников носители хотя бы одного поврежденного гена Эти показатели вдвое превышают международные нормы По словам исследователей причина частые браки между родственниками в некоторых регионах Такие мутации повышают риск диабета рака и сердечных болезней у будущих поколений Telegram Facebook Instagram LinkedIn Сайт
У узбекистанцев выявили генетические мутации ранее неизвестные мировой науке   repost uz po nasledstvu mnogo Подписывайтесь на Repost
Repost.uz
Repost.uz
У узбекистанцев выявили генетические мутации ранее неизвестные мировой науке repost uz po nasledstvu mnogo Подписывайтесь на Repost
Учёные Центра передовых технологий впервые расшифровали геномы жителей Узбекистана в рамках национального проекта Тысяча геномов Узбекистана В результате ДНК обследования выявлены десятки уникальных для страны генетических вариантов ранее не описанных в мировой науке Результаты показали что 86 детей являются носителями хотя бы одного патологического гена а у каждого второго ребёнка с редким заболеванием найдена наследственная мутация Учёные связывают это с высокой долей близкородственных браков которая в некоторых регионах страны достигает 25 всех союзов Специалисты предупреждают что без профилактики риск тяжёлых наследственных заболеваний у будущих поколений может расти Они предлагают внедрить скрининг пар перед браком и зачатием расширить неонатальные обследования и создать национальную базу ДНК для более точной диагностики и лечения наследственных заболеваний   www gazeta uz ru 2025 10 22 dna research Telegram Instagram YouTube
Gazeta.uz - Новости Узбекистана
Gazeta.uz - Новости Узбекистана
Учёные Центра передовых технологий впервые расшифровали геномы жителей Узбекистана в рамках национального проекта Тысяча геномов Узбекистана В результате ДНК обследования выявлены десятки уникальных для страны генетических вариантов ранее не описанных в мировой науке Результаты показали что 86 детей являются носителями хотя бы одного патологического гена а у каждого второго ребёнка с редким заболеванием найдена наследственная мутация Учёные связывают это с высокой долей близкородственных браков которая в некоторых регионах страны достигает 25 всех союзов Специалисты предупреждают что без профилактики риск тяжёлых наследственных заболеваний у будущих поколений может расти Они предлагают внедрить скрининг пар перед браком и зачатием расширить неонатальные обследования и создать национальную базу ДНК для более точной диагностики и лечения наследственных заболеваний www gazeta uz ru 2025 10 22 dna research Telegram Instagram YouTube
У узбекистанцев нашли десятки ранее неизвестных генетических мутаций Учёные Центра передовых технологий при Министерстве высшего образования науки и инноваций Узбекистана обнаружили у граждан страны десятки новых генетических изменений ранее неизвестных мировой науке Подробнее   anhor uz news unknown 2 anhoruz Новости события мнения Мобильное приложение IOS Android
Anhor.uz
Anhor.uz
У узбекистанцев нашли десятки ранее неизвестных генетических мутаций Учёные Центра передовых технологий при Министерстве высшего образования науки и инноваций Узбекистана обнаружили у граждан страны десятки новых генетических изменений ранее неизвестных мировой науке Подробнее anhor uz news unknown 2 anhoruz Новости события мнения Мобильное приложение IOS Android
Loading indicator gif