16 октября, 11:14

Расширение неонатального скрининга в России: новые заболевания к 2026 году

Раньше всех
Раньше всех
В России могут расширить неонатальный скрининг на 2 3 заболевания в 2026 году С 2023 года введен расширенный скрининг на 40 заболеваний при этом исследования проводятся уже в родильном доме для это у ребенка берут образец крови
В 2026 году Минздрав расширит программу скрининга новорожденных Сейчас малышей уже проверяют на 40 врожденных и наследственных заболеваний сообщил Михаил Мурашко министр здравоохранения России Расширенный скрининг начался с 2023 года В родильных домах у малышей для анализа берут кровь Фото из открытых источников
АТВ - Ачинское телевидение
АТВ - Ачинское телевидение
В 2026 году Минздрав расширит программу скрининга новорожденных Сейчас малышей уже проверяют на 40 врожденных и наследственных заболеваний сообщил Михаил Мурашко министр здравоохранения России Расширенный скрининг начался с 2023 года В родильных домах у малышей для анализа берут кровь Фото из открытых источников
Би-порт Ӏ‎ Мурманск
Би-порт Ӏ‎ Мурманск
Для обследования новорождённых на врождённые и наследственные заболевания в Мурманской области планируют направить почти 19 9 млн рублей В Мурманской области планируют направить почти 19 9 млн рублей для массового обследования новорождённых на врождённые и или наследственные заболевания Соответствующий тендер размещён на сайте госзакупок Би порт ознакомился с проектами документов Заказчиком выступает Мурманский областной клинический многопрофильный центр Заявки подаются до 24 октября 2025 года Тариф на проведение расширенного неонатального скрининга утверждён Минздравом РФ и составляет более 3 5 тысячи рублей в 2025 году и более 3 7 тысячи рублей в 2026 году В обосновании начальной максимальной цены договора указано что количество исследований в 2025 году составит 405 на сумму более 1 4 млн рублей в 2026 году 4940 на сумму 18 4 млн рублей
Мониторинг 51 Мурманская область
Мониторинг 51 Мурманская область
Би порт Ӏ Мурманск Для обследования новорождённых на врождённые и наследственные заболевания в Мурманской области планируют направить почти 19 9 млн рублей В Мурманской области планируют направить почти 19 9 млн рублей для массового обследования новорождённых на врождённые и или наследственные заболевания Соответствующий тендер размещён на сайте госзакупок Би порт ознакомился с проектами документов Заказчиком выступает Мурманский областной клинический многопрофильный центр Заявки подаются до 24 октября 2025 года Тариф на проведение расширенного неонатального скрининга утверждён Минздравом РФ и составляет более 3 5 тысячи рублей в 2025 году и более 3 7 тысячи рублей в 2026 году В обосновании начальной максимальной цены договора указано что количество исследований в 2025 году составит 405 на сумму более 1 4 млн рублей в 2026 году 4940 на сумму 18 4 млн рублей
Новости Минздрава РФ
Новости Минздрава РФ
Регионы начнут проводить генетический скрининг перед ЭКО по ОМС www vedomosti ru society articles 2025 10 17 1147556 regioni nachnut provodit geneticheskii skrining pered eko po oms В перечень услуг предоставляемых по полису обязательного медицинского страхования ОМС планируется добавить дородовой генетический скрининг и новые виды диагностических исследований с применением искусственного интеллекта ИИ Это следует из проекта программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026 г а также на плановый период 2027 и 2028 гг Соответствующий документ Минздрав опубликовал на портале проектов нормативных правовых актов Проект программы предполагает рост объемов оказываемой помощи и расширение перечня доступных гражданам РФ бесплатных медицинских услуг сообщил Ведомостям сотрудник пресс службы Министерства здравоохранения Например в него впервые включили финансовые затраты на проведение преимплантационных генетических исследований эмбрионов Речь идет об их тестировании перед проведением процедуры экстракорпорального оплодотворения ЭКО Исследование позволяет выбрать для подсадки эмбрион без генетических нарушений и избежать прерывания беременности на более поздних сроках В частности эмбрионы будут проверять на моногенные заболевания ПГТ М и структурные хромосомные перестройки ПГТ СП Моногенными заболеваниями называют наследственные патологии которые развиваются из за мутации в одном гене К ним относят муковисцидоз гемофилию болезнь Гоше и др Симптомы моногенных заболеваний могут проявиться в любом возрасте Структурные хромосомные перестройки это изменения в структуре хромосом Такие мутации могут вызывать нарушения репродуктивной функции а также являться причиной врожденных заболеваний в том числе синдромов Дауна и Патау Также в перечень бесплатных медицинских услуг будет включено проведение неинвазивного пренатального тестирования НИПТ Диагностика осуществляется путем анализа крови беременной женщины и позволяет оценить риск развития хромосомных аномалий у плода на ранних сроках Сейчас НИПТ по программе ОМС проводится только в Москве Согласно проекту программы госгарантий финансирование такой диагностики будет осуществляться из региональных бюджетов Забор и направление материала для проведения НИПТ и ПГТ поэтапно организуют медицинские организации субъектов РФ а сами исследования будут проводиться федеральными и региональными учреждениями имеющими лицензию Минздрава на предоставление услуг по лабораторной генетике
Loading indicator gif
От Первого Лица | ОПЛ
От Первого Лица | ОПЛ
Минздрав России планирует в 2026 году расширить программу скрининга новорожденных на врожденные и наследственные заболевания сообщил Мурашко В перечень болезней могут войти еще 2 3 наименования отметил он От Первого Лица Мы в MAX
Другой Беляков
Другой Беляков
Минздрав планирует расширить программу скрининга новорожденных Программу скрининга новорожденных на врожденные и наследственные заболевания могут расширить в 2026 году В перечень заболеваний планируют включить еще 2 3 диагноза сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко У нас еще есть скрининговая программа это касается скрининга новорожденных на 40 наследственных заболеваний на следующий год мы планируем возможно расширить еще плюс два заболевания или три сейчас обсуждаем сказал он на заседании комитета Госдумы по бюджету и налогам В России с 2023 года действует расширенный скрининг на 40 болезней исследования проводят уже в роддоме по образцу крови ребенка Ранее Мурашко заявлял что почти 99 новорожденных в стране охвачены неонатальным скринингом в том числе дети в новых регионах
Минздрав расширит неонатальный скрининг в 2026 году В 2026 году Минздрав России планирует расширить программу неонатального скрининга для выявления новых врожденных заболеваний у новорождённых В программу обследования добавят 2 3 новых диагноза Сейчас обследование охватывает 40 наследственных патологий Главврач перинатального центра Татьяна Курлеева уточнила что расширенный скрининг включает наследственные болезни обмена веществ первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию СМА Раннее выявление заболеваний позволяет вовремя начать лечение и избежать тяжёлых последствий При проведении скрининга у новорождённого берут каплю крови во время пребывания в роддоме и направляют на анализ Источник perinatal centr vladivostok РОДИТЕЛИ ПРИМОРЬЯ
МАМПА | Владивосток и Приморье
МАМПА | Владивосток и Приморье
Минздрав расширит неонатальный скрининг в 2026 году В 2026 году Минздрав России планирует расширить программу неонатального скрининга для выявления новых врожденных заболеваний у новорождённых В программу обследования добавят 2 3 новых диагноза Сейчас обследование охватывает 40 наследственных патологий Главврач перинатального центра Татьяна Курлеева уточнила что расширенный скрининг включает наследственные болезни обмена веществ первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию СМА Раннее выявление заболеваний позволяет вовремя начать лечение и избежать тяжёлых последствий При проведении скрининга у новорождённого берут каплю крови во время пребывания в роддоме и направляют на анализ Источник perinatal centr vladivostok РОДИТЕЛИ ПРИМОРЬЯ
Байкал-Daily. Новости Бурятии
Байкал-Daily. Новости Бурятии
В России планируют расширить перечень бесплатных медицинских услуг В перечень услуг предоставляемых по полису обязательного медицинского страхования ОМС планируется добавить дородовой генетический скрининг и новые виды диагностических исследований с применением искусственного интеллекта Об этом свидетельствует проект программы госгарантий бесплатного оказания медпомощи на 2026 год и плановый период 2027 2028 годов опубликованный министерством здравоохранения РФ на портале проектов нормативных правовых актов сообщает газета Ведомости Неинвазивное пренатальное тестирование НИПТ это анализ крови беременной позволяющий на ранних сроках оценить риск хромосомных аномалий у плода Сейчас пройти такое исследование по ОМС можно только в Москве
ВЕДОМОСТИ
ВЕДОМОСТИ
Регионы начнут проводить генетический скрининг перед ЭКО по полису ОМС Минздрав включит этот метод диагностики в проект программы госгарантий Оплачивать его будут из бюджетов субъектов В перечень бесплатных медицинских услуг также включат неинвазивное пренатальное тестирование НИПТ Диагностика позволяет оценить риск развития хромосомных аномалий у плода на ранних сроках Введение этих услуг в систему ОМС целесообразно и актуально отметил в разговоре с Ведомостями врач генетик Александр Резник По его словам достоверность результатов тестов при выявлении распространенных генетических нарушений составляет 97 99 и выше Перед массовым внедрением дородового генетического скрининга в систему ОМС важно определить целевые группы пациенток считает врач генетик Олег Глотов Если мы будем вводить скрининг для всех кто то не получит необходимую помощь из за ограниченности финансирования отметил он Подпишитесь на Ведомости
Loading indicator gif