Сессия по внедрению российских инновационных лекарств в систему здравоохранения

В Арт холле 1 началась сессия Внедрение российских инновационных лекарственных препаратов в систему здравоохранения Вопросы для обсуждения Механизмы повышения доступности инновационных препаратов Оптимизация процедуры включения в перечни ПП 871 Внедрение клинических рекомендаций и тарифообразования в ОМС Модератор Вадим Тарасов Проректор по научно технологическому развитию директор Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовский университет Партнеры BIOCAD ФармЭко

По информации Lenta ru новые российские препараты не всегда доходят до пациентов в нужные сроки Как отметил представитель BIOCAD Алексей Торгов регистрация лекарства не гарантирует его попадания в тарифы ОМС для этого нужно чтобы оно своевременно было внесено в клинические рекомендации Несогласованность циклов обновления рекомендаций и тарифов создаёт задержки BIOCAD считает что проблему можно решить через законодательное закрепление отдельного порядка для полного пересмотра и для внесения точечных изменений banksta

Новые российские препараты не успевают попасть к пациентам пишет Lenta ru Как заявили в компании BIOCAD даже успешная регистрация лекарства не гарантирует его включения в тарифы возмещения ОМС без оперативного внесения в клинические рекомендации Мы предлагаем законодательно разделить процедуры полного пересмотра и внесения изменений в рекомендации рассказал на форуме Биопром представитель BIOCAD Алексей Торгов

Замглавы ФАС России Тимофей Нижегородцев заявил что клинические рекомендации выступают барьером для интеграции инновационных лекарственных препаратов в медицинскую практику Подробнее clck ru 3Pb5VF Медвестник Здравоохранение Организация здравоохранения

Российские инновационные препараты часто задерживаются на пути к пациентам сообщает Lenta ru По словам Алексея Торгова BIOCAD регистрация лекарства ещё не означает что оно быстро попадёт в систему возмещения ОМС этому мешает несвоевременное обновление клинических рекомендаций Главная сложность связана с тем что циклы обновления рекомендаций и тарифов не совпадают В компании BIOCAD считают что решение закрепить на законодательном уровне разделение полного пересмотра рекомендаций и оперативного внесения в них изменений

Как пишет Lenta ru новые российские лекарства сталкиваются с трудностями при выходе к пациентам Алексей Торгов из Biocad пояснил что даже после успешной регистрации препарат может долго не включаться в систему ОМС если задерживается внесение его в клинические рекомендации Причина в разном темпе обновлений тарифов и рекомендаций Biocad предлагает изменить законодательство чтобы процедуры глобального пересмотра и точечных поправок разделялись kstati p

На форуме Биопром обсудили системные барьеры для внедрения российских инновационных препаратов Алексей Торгов из BIOCAD выделил ключевую проблему рассинхронизацию между обновлением клинических рекомендаций и утверждением тарифов ОМС Вы можете зарегистрировать препарат весной включить его в перечень жизненно необходимых лекарств и не успеть включить в клинические рекомендации до конца года В итоге минимум весь следующий год пациенты не получат лечение пояснил представитель компании Прямой эфир

В рамках деловой программы БИОПРОМ проходит сессия Фарма новые аспекты международного сотрудничества Обсуждаются вопросы лекарственной безопасности технологического суверенитета инноваций а также на примере Китая рассматриваются механизмы по поддержанию вывода инноваций и защите интеллектуальных прав и опыт Индии по конфиденциальным ценовым моделям Партнер Инфарма Арт холл 2

Российские инновационные препараты порой годами застревают на пути к больницам и аптекам На форуме Биопром эксперты обсуждали что мешает пациентам вовремя получить современные лекарства Алексей Торгов Биокад отметил разрыв между регистрацией препаратов и их реальной доступностью становится критической проблемой Ключевой барьер рассинхронизация клинических рекомендаций и тарифов ОМС BIOCAD предлагает меры по ускорению включения новых препаратов в систему здравоохранения

На форуме БИОПРОМ 2025 обсудили защиту прав интеллектуальной собственности БИОПРОМ собрал на своей площадке представителей власти науки и ведущих компаний биотехнологической фармацевтической и медицинской отраслей На сессии Фарма новые аспекты международного сотрудничества участники обсудили экспортный потенциал российских препаратов присутствие зарубежных компаний на рынке необходимость защиты прав интеллектуальной собственности Генеральный директор группы компаний Р Фарм Василий Игнатьев отметил что компания активно выводит собственные препараты на международные рынки уже более чем в 15 странах они зарегистрированы или проходят регистрацию Защита прав интеллектуальной собственности на домашнем рынке это гарантия возврата инвестиций а возврат инвестиций гарантия будущих инноваций Если мы будем заниматься только импортозамещением мы всегда будем догонять подчеркнул спикер По словам Игнатьева дальнейшее развитие фармацевтической отрасли возможно только при гармонизации регулирования патентов в рамках объединений ЕАЭС БРИКС и ШОС а также при системной защите разработок внутри страны Смотрите полную запись сессии в нашем канале на Rutube