В Ямало-Ненецком округе стартует трехлетняя программа генетических исследований

На Ямале утвердили программу по проведению генетических исследований жителям округа Она рассчитана на три года и направлена на выявление у северян генетических заболеваний и их профилактику Правительство ЯНАО Подписаться

Ямальские врачи протестируют население на генетические заболевания В ЯНАО утвердили трехлетнюю программу генетических исследований Она предназначена для северян входящих в группу риска в том числе для семей кочевников Об этом сообщают окружные власти Подробнее на ura ru

На Ямале утвердили программу генетических исследований В течение трёх лет неинвазивное пренатальное тестирование НИПТ бесплатно смогут пройти девять тысяч будущих мам Процедуру сделают женщинам из групп риска а также всем беременным проживающим в отдалённых посёлках или ведущим кочевой образ жизни Метод позволяет на раннем сроке выявить риск хромосомных патологий у плода избегая инвазивного вмешательства С 2020 года в округе уже используют тестирование как дополнительный метод диагностики За это время выполнено более 13 5 тысячи исследований Будет продолжен проект по генетическому обследованию онкологических пациентов и их родственников Исследования позволяют выявлять склонность к заболеванию и проводить углублённую диагностику родственникам тех у кого уже установлен диагноз Обследование назначает лечащий врач забор крови проводится во всех городских больницах и районных больницах Тарко Сале Лабытнанги и Надыма ЯМАЛ Официально Подписаться

Бесплатное генетическое обследование семейных пар предложили проводить в Казахстане По словам депутата Магеррама Магеррамова в мировой практике страны стараются исключить вероятность рождения детей с генетическими болезнями проводя заблаговременное тестирование семейных пар Одним из современных и точных методов обследования признан генетический тест carrier screening тестирование будущих родителей на носительство сотен наследственных заболеваний таких как муковисцидоз спинальная мышечная атрофия синдром Х хрупкости Также применяется кариотипирование исследование которое выявляет хромосомные нарушения пояснил депутат Магеррамов уточнил что в результате такого обследования можно расшифровать генетический код определить предрасположенность к десяткам заболеваний совместимость генетических данных родителей и оценить риск рождения ребёнка с тяжёлыми патологиями

В ЯНАО утверждена программа по проведению генетических исследований у северян Она рассчитана на три года Пройти НИПТ смогут 9000 будущих мам из групп риска и все проживающие в поселках или ведущие кочевой образ жизни Специалисты на раннем этапе могут определить наличие у будущего ребенка тяжелых заболеваний Например синдрома Дауна или синдрома Клайнфельтера НИПТ на Ямале начали выполнять в июле 2020 года Уже проведено более 13 5 тысячи исследований Количество инвазивной диагностики сократилось более чем на 40 Продолжат и проект по генетическому обследованию онкологических пациентов и их родственников запущенный в 2021 году Новости Ямала Поддержать нас бустом

На Ямале запустили программу генетических исследований для местных жителей Тестирование рассчитано на будущих мам а также всех проживающих в поселках или ведущих кочевой образ жизни

Северный взгляд from СОВА СКАЗАЛА На Ямале утверждена трёхлетняя программа по проведению генетических исследований Девять тысяч будущих мам из групп риска а также все проживающие в посёлках или ведущие кочевой образ жизни смогут пройти неинвазивное пренатальное тестирование Специалисты смогут определить у плода на раннем этапе наличие тяжёлых заболеваний например синдром Дауна или синдром Клайнфельтера НИПТ в регионе выполняют с июля 2020 года как дополнительный метод диагностики хромосомных патологий Продолжится и проект по генетическому обследованию онкологических пациентов и их родственников запущенный в 2021 году Обследование назначает лечащий врач забор крови проводится во всех городских и районных больницах Тарко Сале Лабытнанги и Надыма Фото депздрав ЯНАО Подписаться на СОВУ Дать совам подробнее на канале Северный взгляд

В Казахстане предложили бесплатно тестировать пары на предрасположенность к генетическим аномалиям Депутат Мажилиса Магеррам Магеррамов предложил Министерству здравоохранения ввести добровольное бесплатное генетическое обследование для семейных пар планирующих беременность Цель инициативы раннее выявление риска рождения детей с генетическими и хромосомными нарушениями По словам депутата одним из самых точных методов современной медицины является тест carrier screening который позволяет определить являются ли будущие родители носителями наследственных заболеваний таких как муковисцидоз спинальная мышечная атрофия и синдром ломкой Х хромосомы Магеррамов подчеркнул что внедрение таких тестов принесет не только социальную но и экономическую выгоду По его словам появление ребенка с инвалидностью часто вынуждает одного из родителей отказаться от работы