В Якутии завершен скрининг новорождённых: обследовано более 6000 детей

В Якутии продолжается программа неонатального скрининга новорождённых За семь месяцев 2025 года скрининг проведён у 6002 детей. Обследование позволяет выявить такие заболевания, как фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия СМА , первичные иммунодефициты ПИД и ряд наследственных нарушений обмена веществ. Читайте далее на сайте

Порядка 3 9 тыс. детей прошли неонатальный скрининг в Подмосковье в текущем году Новорожденных обследуют в первые дни жизни на 36 генетических заболеваний. Своевременная диагностика позволяет выявить малышей из группы риска, а значит вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Узнать больше о системе родовспоможения Московской области можно: на интернет-портале Стань мамой в Подмосковье по телефону +7 800 550-30-03, звонок бесплатный #Подмосковье

В Якутии проводится расширенный неонатальный скрининг новорождённых В 2024 году обследование прошли почти 10 тысяч детей, а за первые семь месяцев 2025 года — 6002 ребёнка. Скрининг выявляет фенилкетонурию, гипотиреоз, муковисцидоз и другие патологии. Исследование проводится по национальному проекту «Здоровье», охватывая 36 заболеваний через анализ крови в первые дни после рождения.

Более 6000 детей прошли неонатальный скрининг в Якутии Расширенный неонатальный скрининг провели более чем 6000 новорожденным с начала 2025 года в Якутии. В прошлом году подобное обследование прошли почти 10 000 малышей, сообщили в министерстве здравоохранения республики. «Раннее обследование крайне важно, поскольку некоторые генетические заболевания проявляются уже в первые недели жизни. Неонатальный скрининг — это единственный способ своевременно обнаружить такие патологии и начать лечение», — отметила министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева. Скрининг позволяет выявить врожденные и наследственные патологии, в том числе спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты. Новорожденных проверяют на 36 заболеваний по анализу крови. Все новости #Яестьновость Обсудить

В Якутии неонатальный скрининг прошли более 6 детей с начала года. Подробнее по ссылке на нашем сайте: gtrksakha.ru ⏏ ⏸⏯⏹ Подписаться

В Якутии продолжается программа неонатального скрининга новорождённых В Республике Саха Якутия активно проводится расширенный неонатальный — генетический скрининг новорождённых. По данным педиатров Минздрава республики, за первые семь месяцев 2025 года скрининг проведён у 6002 детей. Обследование позволяет выявить такие заболевания, как фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия СМА , первичные иммунодефициты ПИД и ряд наследственных нарушений обмена веществ. В регионе выстроены чёткие алгоритмы проведения исследования, а подтверждающая диагностика осуществляется на базе федеральных референсных центров. «Раннее обследование крайне важно, поскольку некоторые генетические заболевания проявляются уже в первые недели жизни. Неонатальный скрининг — это единственный способ своевременно обнаружить такие патологии и начать лечение», — отметила министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева. Напомним, что расширенный неонатальный скрининг внедрён в Якутии с 2023 года в рамках национального проекта. В его рамках новорождённые проходят проверку на 36 заболеваний. Для этого в первые дни после рождения у ребёнка берётся анализ крови, позволяющий выявить врождённые и наследственные патологии.

В республике активно проводится расширенный неонатальный — генетический скрининг новорождённых. По данным педиатров Минздрава республики, в 2024 году обследование прошли почти 10 тысяч малышей. За первые семь месяцев 2025 года скрининг проведён у 6002 детей. «Раннее обследование крайне важно, поскольку некоторые генетические заболевания проявляются уже в первые недели жизни. Неонатальный скрининг — это единственный способ своевременно обнаружить такие патологии и начать лечение», — отметила министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева. Обследование позволяет выявить такие заболевания, как фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия СМА , первичные иммунодефициты ПИД и ряд наследственных нарушений обмена веществ. В регионе выстроены чёткие алгоритмы проведения исследования, а подтверждающая диагностика осуществляется на базе федеральных референсных центров. Расширенный неонатальный скрининг внедрён в Якутии с 2023 года по национальному проекту «Здоровье». В его рамках новорождённые проходят проверку на 36 заболеваний. Для этого в первые дни после рождения у ребёнка берётся анализ крови, позволяющий выявить врождённые и наследственные патологии. #ПравительствоЯкутии