106 тысяч детей в Кабардино-Балкарии прошли медицинские осмотры в 2025 году

106 тысяч детей в Кабардино-Балкарии прошли медицинские осмотры с начала года С начала 2025 года в Кабардино-Балкарской Республике 106 тысяч детей прошли профилактические медицинские осмотры. Эти обследования помогают выявлять заболевания и факторы риска на ранних стадиях, что позволяет своевременно разрабатывать рекомендации для лечения и наблюдения. Осмотры также проводятся в школах и детских садах, охватывая максимальное количество детей. На сегодняшний день было проведено обследование 106 тысяч детей в возрасте от 0 до 17 лет, что составляет 60,8% от запланированного на год. Особое внимание уделяется подросткам в возрасте от 15 до 17 лет: из них 16 609 человек прошли обследование репродуктивного здоровья. Это позволяет выявлять возможные проблемы на ранних стадиях и своевременно их решать. ‍ Для проведения осмотров привлекаются высококвалифицированные специалисты и современное оборудование. Родители могут быть уверены в высоком уровне диагностики и точности результатов.

В новую программу поддержки материнства, отцовства и детства, анонсированную мной ранее, войдут мероприятия по охране здоровья будущих мам. Уже сегодня эта работа началась в регионе. За счет областного бюджета начали проводить неинвазивное пренатальное тестирование. В клинико-диагностическом центре «Охрана здоровья матери и ребенка» будущие мамы теперь могут бесплатно пройти скрининг, который позволяет на ранних сроках выявить риски хромосомных аномалий у малыша. Уникальность заключается, во-первых, в высокой точности результатов. Выявление таких патологий, как синдром Дауна, повышается с 77–82% до 98,8%, а ложноположительные результаты снижаются с 3–5% до 0,04%. Во-вторых, так как технология является неинвазивной, исключается любая возможность травмировать ребенка. Отмечу, что в Екатеринбурге в этом году мы планируем оснастить областной и городской перинатальные центры современным оборудованием для выхаживания самых маленьких пациентов, а также обновим и отремонтируем женские консультации в Белоярской, Тугулымской и Нижнесергинской ЦРБ, чтобы каждая женщина получала качественную и комфортную медицинскую помощь.

Минздрав планирует охватить пренатальным скринингом всех беременных к 2030 году Председатель комитета по социальной политике Жогорку Кенеша Винера Раимбачаева провела рабочее совещание, посвященное реализации программы перинатального скрининга в Кыргызстане. Депутат обозначила необходимость уделять особое внимание защите материнства и детства, раннему выявлению рождения детей с хромосомными аномалиями и врожденными дефектами, а также принятию профилактических мер. «Внедрение пренатальной диагностики на всех уровнях здравоохранения и во всех регионах страны имеет важное значение для обеспечения национальной безопасности и социально-экономического развития», — сказала она. Министр здравоохранения Эркин Чечейбаев отметил, что врожденные аномалии являются второй по значимости причиной младенческой смертности за последние три года. Он подробно рассказал о планах поэтапной реализации Национальной программы по пренатальному скринингу. «В рамках программы поставлены задачи по созданию скринингового центра, стопроцентному охвату скринингом беременных женщин к 2030 году и другие стратегические цели», — сказал глава Минздрава. Замминистра труда, социального обеспечения и миграции Кыял Жанузакова также обратила внимание на статистику, отметив, что к 2025-му в республике зарегистрировано более 217 тысяч лиц с ограниченными возможностями, в том числе более 37 тысяч детей. «С 2020 по 2025 год численность людей с инвалидностью увеличилась на 10 процентов. Поэтому рост числа граждан с ОВЗ влечет за собой увеличение государственных расходов на социальные выплаты», — подчеркнула она. В апреле депутат Жогорку Кенеша Бактыбек Сыдыков предложил обязать всех беременных КР проходить пренатальный дородовой скрининг. Он отмечал, что это поможет выявить патологии плода на ранней стадии беременности и принять меры.

Более 100 тысяч детей, проживающих в Кабардино-Балкарии, прошли медицинские профилактические осмотры с начала 2025 года Эти обследования помогают выявлять заболевания и факторы риска на ранних стадиях, что позволяет своевременно разрабатывать рекомендации для лечения и наблюдения. Осмотры также проводятся в школах и детских садах, охватывая максимальное количество детей. На сегодняшний день было проведено обследование 106 тысяч детей в возрасте от 0 до 17 лет, что составляет 60,8% от запланированного на год. Особое внимание уделяется подросткам в возрасте от 15 до 17 лет: из них 16 609 человек прошли обследование репродуктивного здоровья. Это позволяет выявлять возможные проблемы на ранних стадиях и своевременно их решать. Для проведения осмотров привлекаются высококвалифицированные специалисты и современное оборудование. Родители могут быть уверены в высоком уровне диагностики и точности результатов.

Более 6 тысяч волгоградских малышей прошли углубленное медицинское обследование За первые пять месяцев текущего года в Волгоградской области более 6 тысяч новорожденных бесплатно прошли неонатальный и расширенный неонатальный скрининг. По информации облздрава, в рамках региональной программы «Обеспечение расширенного неонатального скрининга» проводится комплексное обследование новорожденных на более чем 30 врожденных и наследственных патологий. Помимо пяти основных заболеваний, связанных с врожденным нарушением обмена веществ гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз и фенилкетонурия , осуществляется скрининг на ряд дополнительных нарушений, включая спинальную мышечную атрофию и первичные иммунодефициты. Результаты скрининга показали эффективность программы, все пациенты находятся под наблюдением специалистов и получают необходимое лечение. Отметим, решение демографических вопросов — одно из приоритетных направлений. В соответствии с поставленными губернатором Волгоградской области Андреем Бочаровым задачами в регионе продолжается модернизация профильных медучреждений. С 2019 года капитально отремонтированы девять женских консультаций, с 2025 года эта работа продолжается в рамках национального проекта «Продолжительная и активная жизнь». Напомним, в рамках национального проекта «Семья» продолжается проведение бесплатного ЭКО. С начала 2025 года проведено 413 процедур, 136 женщин встали на учет по беременности. Кроме того, жители региона в возрасте от 18 до 45 лет могут пройти бесплатную углубленную диспансеризацию для оценки репродуктивного здоровья.

Врио губернатора Свердловской области Денис Паслер включил неинвазивный скрининг на выявление рисков хромосомных аномалий у малышей в новую региональную программу поддержки материнства, отцовства и детства, реализуемую в рамках нацпроекта «Семья». Уникальное высокоточное обследование доступно бесплатно и субсидируется из областного бюджета. Проводят его в клинико-диагностическом центре «Охрана здоровья матери и ребёнка». Решение о проведении обследования принимает врач-генетик или акушер-гинеколог на основании результатов стандартного пренатального скрининга и с учётом индивидуальных особенностей пациентки. Скрининг выявляет патологии с точностью почти 100%. Процедура безопасна как для мамы, так и для малыша. Подробности – в нашем материале. #нацпроект #семья

Современные медицинские технологии – для рождения здоровых детей В Атырауской области при поддержке компании "Шеврон" благотворительный фонд AYALA реализует проект по оснащению областного перинатального центра современным мощным микроскопом для углубленного генетического скрининга беременных женщин. Оборудование будет до конца этого года передано в "Клинику одного дня" и сделает экспертную диагностику хромосомных патологий у плода не только максимально точной, но и доступной через ОСМС. Цель проекта – снижение инвалидности у детей с рождения. По данным специалистов, около 5-10% беременностей в Казахстане сопровождаются риском врожденных аномалий развития. Генетический скрининг позволяет выявлять патологии на ранних сроках и принимать обоснованные решения о дальнейшей тактике ведения беременности. На сегодняшний день в стране функционирует 18 "Клиник одного дня". По данным минздрава, они ежегодно охватывают генетическим скринингом до 100 тыс. беременных женщин. Используемый в них метод диагностики хромосомных аномалий FISH – это "золотой стандарт", признанный во всем в мире. Он позволяет в течение короткого времени снять вопрос о наличии синдрома Дауна, Эдвардса, Патау. – Мы видим снижение показателей детской инвалидности и младенческой смертности в регионах, где клиники начали работать в полном объеме. Это подтверждает эффективность проекта, – рассказывает Гульшара Абильдинова, д.м.н, профессор, главный внештатный генетик министерства здравоохранения РК. /atamekenbusiness