ФМБА подало документы для разрешения на применение онковакцины от рака

Документы для регистрации вакцины от аллергии планируется подать в конце лета — начале осени 2025 года, сообщила в интервью ТАСС глава ФМБА Вероника Скворцова. Видео: ТАСС #ПМЭФ2025 / Наука

ФМБА сообщило о планах зарегистрировать вакцину от аллергии Документы на оформление препарата подадут в Минздрав в конце лета — начале осени 2025 года. Об этом ТАСС рассказала глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова. По её словам, результаты клинических исследований вакцины против аллергена пыльцы берёзы и перекрёстной пищевой аллергии будут известны в августе. «Обычно не принято говорить о результатах исследований, когда они не завершены, но по результатам первой фазы можно отметить, что вакцина безопасна и хорошо переносится», — рассказала Скворцова. Она назвала результаты очень обнадёживающими. Подпишись на «Говорит Москва»

ФМБА подало документы для получения разрешения на применение онковакцины 22 июня. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство ФМБА России направило в Министерство здравоохранения РФ документы для получения разрешения на применение вакцины от рака. Об этом в интервью ТАСС на Петербургском международном экономическом форуме ПМЭФ сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова. "На днях мы уведомили Минздрав о готовности приступить к клинической работе, то есть мы подали полный пакет документов для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин в клинической практике. У нас все для этого готово - полностью завершен трехгодичный цикл доклинических исследований, подтвердивший безопасность вакцин", - сказала она. Скворцова уточнила, что уже готовы производственные площадки, где могут создаваться данные персонализированные вакцины. "Тема однозначно сложная, в ближайшей перспективе полностью решить проблему онкологических заболеваний не удастся. Но взять их под контроль и, по сути, перевести в ранг управляемых хронических заболеваний возможно. Это позволит вызывать длительные ремиссии и сопровождать человека в течение многих лет. Таким образом, сейчас перед нами стоит реальная задача увеличить продолжительность жизни пациентов и улучшить качество их жизни", - заключила она.

Спроси что угодно — умный ИИ уже готов ответить

ФМБА подало документы для получения разрешения на применение вакцины от рака, сообщила в интервью ТАСС глава ФМБА Вероника Скворцова. Видео: ТАСС #ПМЭФ2025 / Наука

Глава ФМБА: у нас есть все технологические платформы для создания любых вакцин. Руководитель Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова в интервью ТАСС на полях Петербургского международного экономического форума рассказала о создании вакцины против лихорадки Денге, об использовании искусственного интеллекта в спортивной медицине, а также о том, когда могут начаться клинические исследования вакцинных препаратов против рака

Документы для регистрации вакцины от аллергии планируется подать в 2025 году Результаты клинических исследований вакцины против аллергена пыльцы березы и перекрестной пищевой аллергии будут известны в августе, документы на регистрацию препарата планируется подать в Минздрав РФ в конце лета — начале осени текущего года. «Обычно не принято говорить о результатах исследований, когда они не завершены, но, по результатам первой фазы можно отметить, что вакцина безопасна и хорошо переносится. Мы получили очень обнадеживающие результаты. В августе мы их обязательно опубликуем и передадим в Министерство здравоохранения России. По предварительным прогнозам, у этой вакцины очень хорошее будущее», — сказала глава Федерального медико-биологического агентства ФМБА Вероника Скворцова. Подробнее читайте по ссылке. Фото: Якутия 24

Федеральное медико-биологическое агентство ФМБА России направило в Министерство здравоохранения РФ документы для получения разрешения на применение вакцины от рака.