Смерть 23-летней Татьяны Дроздовой в Новосибирске: трагедия из-за отсутствия жизненно важного препарата

В Новосибирске скончалась 23-летняя Татьяна Дроздова, которая многие годы боролась с болезнью АДА-ТКИН. Это тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. Как рассказала мама девушки Алена, здоровье Тани сильно ухудшилось, в последние 2 месяца она дважды переболела пневмонией. Девушка попала в больницу с очередной пневмонией. В медицинском учреждении ее состояние проложило ухудшаться. «Она говорила, что не может сфокусировать взгляд. Также говорила, что сильно болит голова. Она просто стонала и кричала от боли. Я уже начала подозревать, что у нее отек мозга», — рассказала женщина. Сегодня утром Елена приехала навестить дочь, но девушка уже не приходила в себя. Из палаты Татьяну увезли в реанимацию. А вечером, около 19:30, Елене позвонили из больницы и сообщили, что Татьяна умерла, не приходя в сознание. Редакция НГС выражает соболезнования родным и близким Татьяны Дроздовой.

В Новосибирске умерла 23-летняя девушка, отсудившая у Минздрава лекарство за 50 миллионов В 2017 году девушке диагностировали тяжелое генетическое заболевание — комбинированный иммунодефицит с нехваткой аденозиндезаминазы. Помочь ей в лечении мог препарат стоимостью 50 миллионов рублей. Но региональный Минздрав отказался покупать его сибирячке, заявив, что пациенте поможет только трансплантация костного мозга. Девушка год боролась с Минздравом за лекарство от ее болезни и даже после того, как суд обязал министерство предоставить препарат, девушка так его и не получила. К делу даже подключился глава СК Александр Бастрыкин. Он поручил возбудить уголовное дело. Но все усилия не принесли результатов. В конце мая 2025 года девушку госпитализировали с пневмонией. В больнице ее состояние стремительно ухудшалось, из-за чего сибирячку перевели в реанимацию, где она и скончалась.

В Новосибирске умерла страдавшая редким заболеванием Татьяна Дроздова. Она отсудила право на лекарство стоимостью 50 миллионов рублей, но так его и не получила Татьяна Дроздова страдала редким генетическим заболеванием — тяжелым комбинированным иммунодефицитом с нехваткой аденозиндезаминазы. Этот диагноз ей поставили в 2017 году. Несколько лет она находилась на поддерживающей терапии. В 2023 году семья Дроздовой узнала о препарате Elapegademase-IvIr Revcovi , который может помочь в лечении. Это зарубежный препарат, который стоит 50 миллионов рублей в месяц. Российских детей этим препаратом снабжает благотворительный фонд "Круг добра", но его программа охватывает только тех, кто младше 19 лет. Дроздовой уже исполнился 21 год. Региональный Минздрав отказался купить ей препарат. Семья подала в суд и выиграла его. Однако ведомство обжаловало решение суда. О смерти дочери "Комсомольской правде" сообщила ее мать Алена Дроздова. По ее словам, состояние Татьяны ухудшилось в мае. Она переболела пневмонией, чувствовала сильные боли в спине. Спустя некоторое время ее госпитализировали с пневмонией. "В больнице Тане давали тот же антибиотик, что мы принимаем, только не в таблетках, а внутривенно. Эти лекарства не помогали ей вылечиться от пневмонии, врачи об этом знали. Дочь жаловалась лечащему врачу на сильные головные боли, частичную потерю зрения, но лечение не изменили, - рассказала мать Татьяны. 5 июня Алена Дроздова пришла в палату к дочери и увидела, что та на нее не реагирует. Врач заявил, что Татьяна просто спит, но мать настояла на экстренном лечении. Татьяне хотели провести КТ, но дверь в кабинет оказалась закрыта. Татьяна впала в кому, ее мать обратилась сообществу пациентов с этим же диагнозом, они передали иммуноглобулин. Он уже не помог. Татьяна скончалась, по предварительной версии, от отека мозга. Татьяна была единственным человеком в России, кто дожил до 23 лет с тяжелым комбинированным иммунодефицитом.

В Новосибирске умерла 23-летняя Татьяна Дроздова, которой Минздрав отказал в закупке лекарства за 50 миллионов Татьяна с детства страдала тяжелым комбинированным иммунодефицитом — редким генетическим заболеванием. Несмотря на постоянные госпитализации, она окончила школу, мечтала стать врачом и стала первым в России человеком с таким диагнозом, дожившим до 23 лет. В 2023 году врачи назначили ей препарат Elapegademase-IvIr. Месячный курс стоил более 50 млн рублей. Региональный Минздрав отказался закупать его, Татьяна подала в суд и выиграла, но лекарство так и не получила — ведомство подало апелляцию. В мае её состояние ухудшилось: она дважды перенесла тяжелую пневмонию, жаловалась на одышку, головные боли и частичную потерю зрения, но флюорография, показавшая новую пневмонию, не была доведена до врачей. Её лечили неэффективными антибиотиками. Мать Татьяны рассказывала, что дежурный врач отказался назначить срочное КТ головного мозга, а лечение не пересматривали. Когда Татьяна кричала от боли и её тошнило, врачи продолжали давать тот же антибиотик, уже не в таблетках, а внутривенно. При этом в листе назначений было указано, что препарат отменён, а кто отменил — неясно. 4 июня утром Татьяна не реагировала на мать. Дежурный врач сказал, что она просто спит, но её всё же увезли в реанимацию. КТ сделать не удалось — кабинет оказался закрыт. Девушка находилась в коме, пациенты с таким же диагнозом экстренно прислали иммуноглобулин, но было уже поздно. Вечером её мать получила звонок: дочь умерла. Предварительная причина — отек мозга. Это не первая трагедия в семье — младшая сестра Татьяны умерла от того же заболевания в возрасте пяти лет. Подписаться Прислать новость

Умный помощник, который всегда под рукой

Минздрав не обеспечил жизненно важным препаратом — в Новосибирске умерла 23-летняя Татьяна с редким заболеванием Таня Дроздова боролась с редкой болезнью АДАТКИН и стала первой в России, кто дожил с этим диагнозом до 23 лет. Единственным шансом был препарат «Ревкови» за 50 млн — суд ещё два года назад обязал Минздрав его закупить. Но лекарство она так и не получила. Неделю назад Татьяна попала в больницу с пневмонией. Состояние резко ухудшилось, появились сильные головные боли и потеря зрения. «Я умоляла сделать КТ, но врач сказал: "Я вами заниматься не буду"», — рассказала мама девушки. Таня умерла через несколько дней. История, которая могла стать примером победы новосибирской медицины — закончилась трагедией.

В Новосибирске умерла 23-летняя Татьяна Дроздова с редким генетическим заболеванием АДА-ТКИН, которая судилась с областным Минздравом за импортное лекарство стоимостью 50 миллионов рублей — мать девушки Алена Дроздова/«Комсомольская правда» Суд обязал новосибирский Минздрав выдать девушке лекарство, это решение устояло после всех обжалований к ноябрю 2024 года, но Татьяна так и не получила свой препарат — «7х7» По словам Дроздовой, в последние дни ее дочь страдала от головных болей и частично потеряла зрение; девушка просила сделать ей компьютерную томографию, но в больнице сказали, что кабинет КТ закрыт. Предположительно, причиной смерти девушки стал отек мозга. Татьяна была единственным человеком в России, который дожил с АДА-ТКИН до 23 лет — это заболевание приводит к почти полному отсутствию иммунитета. Врачи рекомендовали назначить ей Revcovi, но областной Минздрав отказывался его закупать, так как его нет в списке жизненно важных препаратов и оно не зарегистрировано в России.

В Новосибирске умерла Татьяна Дроздова с редкой болезнью АДА-ТКИН. Она стала первой пациенткой с заболеванием в России, дожившей до 23 лет. Ранее она судилась с региональным минздравом за рекомендованный ей для лечения препарат. : DR

В России умерла единственная взрослая пациентка с орфанным заболеванием АДА-ТКИН Минздрав два года отказывался покупать лекарство. Этой девушке назначили препарат стоимостью 50 млн. рублей в месяц. На эти деньги можно купить, в зависимости от региона, 12-25 контрактников на пушечное мясо. Пушечное мясо государству важнее. Liberty People