Генетическое тестирование для персонализированной профилактики

Данные генетического тестирования могут в дальнейшем значительно повысить эффективность профилактических мероприятий Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказала главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России Оксана Драпкина. — Учитывая неизменность генома в течение жизни, он — источник прогностической информации с первых дней жизни. Сегодня мы не просто говорим о персонализированной медицине, мы говорим о персонализированной профилактике, опирающейся на данные генетического тестирования, — отметила Оксана Драпкина. Также она подчеркнула, что исследование всей последовательности ДНК человека дает возможность выявить предрасположенность к многофакторным заболеваниям, определить риск развития онкологических заболеваний и не только. — Генетическое тестирование плюс выявление традиционных факторов риска, факторов окружающей среды, сопутствующих заболеваний, особенностей образа жизни, исследование кишечной микробиоты, а также результаты визуализирующих исследований позволяют составить программу «профилактики на протяжении всей жизни», — рассказала Оксана Драпкина. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России. #МедицинскаяНаука #ФорумБудущихТехнологий

Одной из технологий будущего является иммунологический мониторинг, который еще никто в мире не умеет осуществлять, кроме российских ученых, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова. Попова также отметила важность геномного эпиднадзора, который направлен на отслеживание изменчивости возбудителей. Ведется работа над созданием общей базы данных, и "сегодня там уже более 300 тыс. качественных полных геномов различных микроорганизмов", добавила она. / Наука

В России появится своя вирусная карта! «Впервые мы широко изучаем виром России. Мы работаем плотно более, чем в половине субъектов Российской Федерации. Сегодня их уже 46. Обнаружены геномы 47 новых для России вирусов, не описанных ни в стране, ни в мире. Коллеги считают, что это данные мирового значения, и мы с ними согласны. Сейчас эти публикации готовятся. На сегодняшний день мы отработали уже 8414 образцов из разных биологических объектов. И эта работа только начата», — рассказала глава Роспотребнадзора Анна Попова на Форуме будущих технологий. Новые обнаруженные вирусы, независимая база генетических данных и технологические платформы для будущих вакцин — это лишь малая часть того, чего добился Роспотребнадзор за 5 лет реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий. Также в списке достижений ведомства: создание национального интерактивного электронного каталога патогенных микроорганизмов и биотоксинов, где к концу года появится информация более, чем о 40 тыс. уникальных штаммов; внедрение «генетических ножниц» — подхода, который позволяет делать высокоточные тесты для диагностики инфекций с чувствительностью в десятки раз выше, чем у ПЦР; применение генетических технологий для разработки новейших средств профилактики и лечения опасных инфекций. Полная запись сессии доступна по ссылке.

Современные исследования ДНК человека позволяют выявить более 2 тыс. тяжёлых генетических заболеваний Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказал директор Института репродуктивной генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России Дмитрий Трофимов. — Исследования всей ДНК человека имеют важное клиническое значение для понимания причины заболевания, позволяют уточнить прогноз жизни и здоровья ребенка и подобрать максимально эффективные способы лечения и реабилитации еще до появления первых симптомов заболевания, — подчеркнул Дмитрий Трофимов. Все это может существенно усовершенствовать практику педиатрической медицинской помощи. Он также уточнил, что двигаться в направлении внедрения полногеномного скрининга нужно осторожно, последовательно решая множество этических и нормативных вопросов, строго в рамках доказательной медицины. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России. #МедицинскаяНаука #ФорумБудущихТехнологий

Минздрав России VK Данные генетического тестирования могут в дальнейшем значительно повысить эффективность профилактических мероприятий Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказала главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России Оксана Драпкина. — Учитывая неизменность генома в течение жизни, он — источник прогностической информации с первых дней жизни. Сегодня мы не просто говорим о персонализированной медицине, мы говорим о персонализированной профилактике, опирающейся на данные генетического тестирования, — отметила Оксана Драпкина. Также она подчеркнула, что исследование всей последовательности ДНК человека дает возможность выявить предрасположенность к многофакторным заболеваниям, определить риск развития онкологических заболеваний и не только. — Генетическое тестирование плюс выявление традиционных факторов риска, факторов окружающей среды, сопутствующих заболеваний, особенностей образа жизни, исследование кишечной микробиоты, а также результаты визуализирующих исследований позволяют составить программу «профилактики на протяжении всей жизни», — рассказала Оксана Драпкина. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России.

Минздрав России VK Большие геномные данные дают новые возможности понимания, как движутся вирусы Об этом в рамках сессии «Триада будущей биобезопасности: геномный эпиднадзор, большие данные и мобильные технологии» рассказал директор Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний имени Е.И. Марциновского Сеченовского университета Минздрава России Александр Лукашев. В своём выступлении на Форуме будущих технологий он отметил, что возникающие инфекционные заболевания — одна из угроз, стоящих перед всем человечеством. — Во-первых, чтобы подготовиться к новым вызовам, мы должны иметь быстрые методы диагностики, которые будут выявлять новые агенты за несколько часов. Во-вторых, мы должны иметь быстрые методы разработки вакцин. Например, в случае ковида мы разрабатывали вакцину примерно с той скоростью, с которой мы могли контролировать вирус, — рассказал Александр Лукашев. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России.

Минздрав России VK Современные исследования ДНК человека позволяют выявить более 2 тыс. тяжёлых генетических заболеваний Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказал директор Института репродуктивной генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России Дмитрий Трофимов. — Исследования всей ДНК человека имеют важное клиническое значение для понимания причины заболевания, позволяют уточнить прогноз жизни и здоровья ребенка и подобрать максимально эффективные способы лечения и реабилитации еще до появления первых симптомов заболевания, — подчеркнул Дмитрий Трофимов. Все это может существенно усовершенствовать практику педиатрической медицинской помощи. Он также уточнил, что двигаться в направлении внедрения полногеномного скрининга нужно осторожно, последовательно решая множество этических и нормативных вопросов, строго в рамках доказательной медицины. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России.

ТехноNews: Современные исследования ДНК человека позволяют выявить более 2 тыс. тяжёлых генетических заболеваний Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказал директор Института репродуктивной генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России Дмитрий Трофимов. ‍ Все это может существенно усовершенствовать практику педиатрической медицинской помощи. Он также уточнил, что двигаться в направлении внедрения полногеномного скрининга нужно осторожно, последовательно решая множество этических и нормативных вопросов, строго в рамках доказательной медицины. Форум будущих технологий проходит в Москве 13 и 14 февраля при поддержке Минздрава России.

Исследования ДНК человека позволяют выявить более 2 тыс. тяжёлых генетических заболеваний. Об этом в рамках сессии «Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации» рассказал директор Института репродуктивной генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России Дмитрий Трофимов. — Исследования всей ДНК человека имеют важное клиническое значение для понимания причины заболевания, позволяют уточнить прогноз жизни и здоровья ребенка и подобрать максимально эффективные способы лечения и реабилитации еще до появления первых симптомов заболевания, — подчеркнул Дмитрий Трофимов. Все это может существенно усовершенствовать практику педиатрической медицинской помощи. Дальний Восток