Минздрав РФ отозвал регистрацию препаратов для лечения рака крови

Минздрав РФ отозвал регистрацию двух препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида», права на которые принадлежат ушедшей с российского рынка фармкомпании из США Bristol-Myers Squibb. Некогда эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, но сейчас они вынуждены уступить доли российским дженерикам. Так, согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка, в которой упоминался «Ревлимид», датируется январем 2024 года, а «Имновид» закупался в последний раз летом 2021 года. Именно с этим и связан отзыв американской стороной регистрационных удостоверений на свои препараты. #Ъузнал

Министр здравоохранения РФ отозвал регистрационные удостоверения препаратов «Ревлимид» и «Имновид» из-за ухода компании Bristol-Myers Squibb с российского рынка. Это решение затруднит доступ к американским медицинским данным, а также открывает пространство для отечественных дженериков. Ведутся разработки новых методов лечения рака.

Российский Минздрав отозвал регистрацию двух американских препаратов для лечения рака крови. Об этом сообщает "Коммерсант". Речь идет о противоопухолевых препаратах "Ревлимид" и "Имновид". Права на лекарства принадлежат ушедшей с рынка РФ американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. СМИ утверждает, что еще несколько лет назад эти препараты были самыми продаваемыми в сфере государственных закупок, но к настоящему моменту уступили место российским аналогам.

В России отозвали регистрацию двух американских препаратов для лечения рака: «Ревлимида» и «Имновида». Раньше их активно применяли для лечения онкологических заболеваний крови, однако сейчас на смену оригинальным импортным препаратам пришли российские дженерики.

Минздрав России аннулировал регистрацию противоопухолевых препаратов «Ревлимид» и «Имновид», применяемых в терапии онкологических заболеваний крови. Оба лекарства разработаны американской фармацевтической компанией Bristol-Myers Squibb, которая ранее полностью свернула деятельность на российском рынке. Производство препаратов ранее было налажено в России. Их выпускали на мощностях ОАО «Фармстандарт-Лексредства». Несмотря на то, что эти средства долгое время занимали лидирующие позиции в госзакупках, их постепенно вытеснили российские дженерики, стоимость которых в разы ниже. По данным портала госзакупок, «Ревлимид» последний раз упоминался в заявках в январе 2024 года, а закупки «Имновида» прекратились ещё летом 2021 года. Снижение спроса связано как с появлением аналогов, так и с уходом правообладателя — Bristol-Myers Squibb — из России.

В России отозвана регистрация двух препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида, права на которые принадлежат ушедшей с российского рынка американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb. Некогда эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, но сейчас уступили доли российским дженерикам, с чем и связан отзыв американской стороной регистрационных удостоверений на свои препараты, пишет Ъ.

Минздрав РФ отозвал регистрацию двух препаратов для лечения рака из США Минздрав России аннулировало регистрацию двух противоопухолевых лекарственных средств, применяемых в лечении различных форм онкогематологических заболеваний. Речь идет о препаратах «Ревлимид» и «Имновид». Подробнее на ura.ru

Минздрав аннулировал регистрацию популярных лекарств от рака из США — что это за препараты Минздрав России аннулировал регистрацию двух американских лекарств от рака — «Ревлимида» и «Имновида». Эти препараты занимали лидирующие позиции на российском рынке, однако в последнее время стали уступать российским аналогам. Сообщается, что именно с этим связано прекращение регистрации. Ранее производитель «Ревлимида» из США уже обвинял Минздрав РФ в нарушении конкуренции на рынке. Подробности об аннулировании реги... Подробнее на ura.ru

Минздав отозвал регистрацию препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида». Права на них принадлежат ушедшей с российского рынка американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb. В России выпуск этих препаратов был локализован: они производились на двух площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в Курске и в Уфе, сообщил «Коммерсант». Ранее эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, но теперь уступили доли российским дженерикам, которые обходятся в несколько раз дешевле. Согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка, в которой упоминался «Ревлимид», была подана в январе 2024 года, а «Имновид» в последний раз закупался на торгах летом 2021 года.

Российские дженерики вытеснили американские онкопрепараты. Минздрав отозвал регистрацию Ревлимида леналидомид и Имновида помалидомид от покинувшей российский рынок Bristol-Myers Squibb. Первый используется для лечения множественной и тлеющей миеломы, миелодиспластического синдрома. Второй применяют против множественной миеломы и саркомы Капоши. Оба лекарства были локализованы в стране и выпускались на двух площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» — в Курске и в Уфе. Реализовались они в основном через госзакупки, но в последнее время преимущество на торгах было за отечественными аналогами, коих в ГРЛС аж 26 наименований: 17 — с леналидомидом и 9 — с помалидомидом. По данным DSM Group, в 2024 году было закуплено 69,3 тыс. упаковок леналидомида на 2,6 млрд рублей следующих производителей: - Миеланикс от «Фарм-Синтеза»; - Леналидомид от «Нанофарм Девелопмент», «Хетеро Лабс», «Озон Медика» и «Фармасинтеза»; - Мулмилид от «Верофарма»; - Ландотекс от «Рафармы»; - Рупсулимид от «Биокада». Помалидомида в госучреждения попало 13,2 тыс. пачек на 1,9 млрд рублей. В их числе: - Помалидомид от «Фармстандарта»; - Иматанго от «Рафармы»; - Миелодест от «Фармасинтез-Норда»; - Полидовер от «Верофарма»; - Малидоликс от «Фарм-Синтеза». Такой конкуренции оригинальные Ревлимид и Имновид не выдержали. Регудостоверения были отозваны по инициативе российской «дочки» швейцарской Swixx Healthcare AG, которой BMS передала свой бизнес после ухода из РФ. ™ Без рецепта